异搏定对培养角膜基质细胞分泌转移生长因子-β_1的影响

目的　探讨异搏定(Verapamil)对体外培养兔角膜基质细胞分泌TGFβ1的影响。为预防或减轻PRK后混浊(haze)形成提供线索。方法　将传代培养细胞,在加药培养后48h,应用TGFβ1EmaxTMImmunoAssaySystem试剂盒对培养上清中TGFβ1含量进行检测,根据标准曲线分别计算出各孔TGFβ1的浓度。结果　Verapamil浓度5μg/ml和10μg/ml,作用48h,培养上清中TGFβ1含量明显降低(P<0.05)。Verapamil浓度越高,培养上清中TGFβ1含量越少。结论　Verapamil能明显抑制角膜基质细胞分泌TGFβ1,可望成为预防或减轻PRK后haze形成的药物。     

生长因子与视网膜神经节细胞

视网膜神经节细胞（ＲＧＣｓ）是青光眼的主要损伤细胞，ＲＧＣｓ的死亡常导致视功能发生不可逆性损害。新近研究的某些生长因子能促进ＲＧＣｓ的存活和轴突再生。本文着重介绍了神经生长因子（ＮＧＦ）、脑源性神经营养因子（ＢＤＮＦ）、神经营养蛋白－３（ＮＴ－３）、ＮＴ－４／５、睫状神经营养因子（ＣＮＴＦ）、成纤维细胞生长因子（ＦＧＦ）及靶源性生长因子等对ＲＧＣｓ的作用，为ＲＧＣｓ的实验研究和临床研究提供基础     

PRK术后房水中TGF-β1含量与haze的相关性

目的 探讨兔眼准分子激光角膜切削术（photorefractkeratectomy,PRK）术后3个月房水中TGF-β1含量的动态变化及其与角膜上皮下混浊（haze)形成的关系。方法 52只新西兰白兔，取4只兔（8眼）作术前对照；另48只兔（96眼）平均分两组，行PRK术，即切削深度为100μm组和150μm组，消融直径5.6mm。于术后3、7、21d及1、2、3个月抽取房水并同时记录haze分级，ELISA法测定房水中TGF-β1含量。 结果 PRK术后两种切消浓度的兔眼角膜上皮均于5-7d愈合；haze均自术后2周开始形成，术后2个月时达到高峰，3个月时明显下降。但150μm切削组术后3个月时，haze仍较100μm组明显，伴有房水中TGF-β1含量的相应改变；150μm切削组在术后7d和3个月时，haze和TGF-β1含量均明显高于100μm切削组。结论 PRK术后TGF-β1影响haze的形成并具有一种剂量依赖的关系，而且与切削深度相关。     

正常眼压性青光眼患者眼压波动规律的研究

目的研究正常眼压性青光眼(NTG)患者眼压的日常波动规律。方法以35例NTG患者的70眼作为研究对象,按1次/4h(2:00、6:00、10:00、14:00、18:00、22:00、24:00、4:00、8:00、12:00、16:00、20:00)的时间顺序,用Goldmann压平式眼压计测量眼压。利用SPSS11.0软件的频数统计、曲线拟合和广义线性模型等程序进行分析。结果 NTG患者的峰值眼压多在12:00(18.6%),而谷值眼压多在24:00(22.9%);各有50%的患眼在门诊时间(8:00～16:00)内或门诊时间外出现眼压峰值;眼压波动范围在2.3～9.5mmHg。在各测量时间点,NTG患者的左、右眼的眼压呈高度相关性,且左、右眼的每日曲线轮廓相似。结论对NTG患者连续监测眼压可避免错过峰值和谷值眼压,有利于治疗。     

眼科八年制学生临床和科研培养的思考

针对眼科八年制学生的培养要求,结合自身从事眼科八年制学生的教学经验,就眼科基础理论学习、医患沟通能力培养、临床基本技能训练、显微手术技巧学习、眼科亚专业兴趣培养及基本实验技能培训等方面进行了思考,以期提高眼科八年制学生的综合能力。     

激光角膜光学切除术后兔角膜上皮细胞凋亡的研究

目的 探讨激光角膜光学切除术后（ｐｈｏｔｏｒｅｆｒａｃｔｉｖｅ ｋｅｒａｔｅｃｔｏｍｙ,ＰＲＫ）伤口愈合过程中角膜上皮细胞凋亡情况。方法 对６只兔双眼分别行Ｐ．Ｒ,激光切削参数为一８．０Ｄ、１５６μｍ深,消隔直径５．６ｍｍ。将兔分别于ＰＲＫ后１ｍｏ、３ｍｏ处死,取下角膜进行冰冻切片,用的位标记检测法（ＴＵＮＥＬ法）分别检测角膜上皮细胞凋亡情况。结果 正常兔角膜可见上皮上皮浅层有少量细胞亡,ＰＲＫ后     

三种不同波长激光猴眼小梁成形术的组织学观察和比较

目的 研究激光小梁成形术机理,进一步推广其在临床的应用。方法 对氢激光、倍频Ｎｄ：ＹＡＧ激光、半导体激光小梁成形术后１０ｄ,１ｍｏ、６ｍｏ的猴眼房角进行组织学观察和比较。结果 激光小梁成形术后光凝区的小梁被破坏,前房侧小梁表现出现一从角膜内皮细胞延伸过来的细胞层。三种波长激光都能有效地进行小梁成形术,其中半导体激光所造成的损伤较其他２种大。结论 房水流出阻力下降,房水流出量的增加可能与光凝区前房侧     

吡喃葡萄糖甙对培养大鼠视网膜神经细胞的影响

目的　观察灯盏细辛主要成份之一４吡喃酮３βＤ吡喃葡萄糖甙（４ｐｙｒｏｎｅ３βＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｏｓｉｄｅ, ＰＧＰ）对培养大鼠视网膜神经细胞的影响,并筛选出其有效浓度。方法　６ 只生后２～３ｄ ＳｐｒａｇｕｅＤａｗｌｅｙ 大鼠,视网膜采用胰酶消化法制成细胞悬液后接种于经鼠尾胶原处理的９６ 孔培养板（每孔１×１０５ 个细胞）,同时加入１ｇ·Ｌ－ １ ～１０－ ５ ｇ·Ｌ－ １ ＰＧＰ及ＤＭＥＭ,分别培养１、３、５ｄ,用ＭＴＴ法测量ＯＤ值。对部分ｄ５ 的细胞行Ｎｉｓｓｅｌ体染色检查。结果　培养在鼠尾胶原上的视网膜神经细胞生长良好,部分细胞伸出突起,且少数突起相互连接。Ｎｉｓｓｅｌ体染色检查示培养５ｄ的存活细胞大部分为神经细胞。各种浓度的ＰＧＰ对培养细胞形态无影响,药物浓度≥１０－ ２ｇ·Ｌ－ １时,各培养时期细胞数目明显减少,ＯＤ值明显降低（Ｐ＜ ０．００１～０．０５）,在该浓度以下各培养时期细胞数目未见明显减少,ＯＤ值仅有轻微下降（Ｐ＞ ０．０５）。结论　ＰＧＰ无直接促进培养大鼠视网膜神经细胞生长的作用,药物浓度≤１０－ ３ｇ·Ｌ－ １ 时,对培养细胞无毒副作用。     

非穿透性深层巩膜切除术和小梁切除术的近期疗效比较

目的评价非穿透性深层巩膜切除术的疗效及其术后并发症.方法回顾性对比分析深层巩膜切除术组18例30眼(平均随访9.36个月)和小梁切除术组22例38眼(平均随访12个月)的术后眼压下降、有效率及其并发症.结果非穿透性深层巩膜切除术组术前,术后1周、1、2、3、6、9、12个月眼压分别为(26.39±2.01)mmHg(1kPa=7.5mmHg)、(15.36±5.66)mmHg、(15.70±4.37)mmHg、(15.88±2.57)mmHg、(15.23±2.80)mmHg、(16.37±2.83)mmHg、(18.05±2.43)mmHg、(17.37±3.06)mmHg.小梁切除术组术前,术后1周、1、2、3、6、9、12个月眼压分别为(29.11±7.26)mmHg、(17.33±8.97)mmHg、(17.66±4.78)mmHg、(16.97±4.77)mmHg、(17.42±5.35)mmHg、(18.86±4.66)mmHg、(18.49±4.32)mmHg、(18.29±3.76)mmHg.2组术后12个月的成功率均为75%.深层巩膜切除术组除了3例术后1周内出现前房混浊外无其他并发症.结论非穿透性深层巩膜切除术的疗效与小梁切除术相同,术后并发症的发生率明显低于后者.