ICP-MS同时测定全血中铅、镉、砷含量的方法学比较研究

 目的应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术,建立快速、准确地同时测定全血中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)含量的方法。方法对标准曲线法和标准加入曲线法(一种由标准加入法转化的方法)进行方法学比较研究,并通过方法学比较结果确定测定方法。结果标准曲线法和标准加入曲线法测定时,3种元素的线性相关系数(r)、检出限(LOD)、重复性都令人满意;但标准曲线法测定时,3种元素的加样回收率92.00%～135.0%,国家标准物质(GBW09139e和GBW09140e)的测定值和标准值相差较大;而标准加入曲线法测定时,3种元素的加样回收率93.33%～102.0%,国家标准物质的测定值也几乎都在标准值范围内。结论标准加入曲线法比标准曲线法具有更好的加样回收率和准确度,是一种快速、准确的全血中有害元素测定方法。     

利巴韦林治疗新型冠状病毒肺炎可能性系统评价

目的系统评价利巴韦林治疗新型冠病毒肺炎的可能性。方法检索PubMed,Embase,The Cochrane Library,以及中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(WangFang DATA)、中国生物医学文献数据库(CBM)等有关利巴韦林治疗严重急性呼吸综合征(SARS)和中东呼吸综合征(MERS)的文献,同时回溯纳入文献的参考文献。应用世界卫生组织(WHO)推荐的快速系统评价方法,并对文献质量进行评价,评估利巴韦林治疗2019新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的可能性。结果共检索到437篇文章,最终纳入18项研究。SARS疫情期间,我国大陆、香港以及加拿大等国家或地区都有应用高剂量利巴韦林联合干扰素、激素、洛匹那韦/利托那韦(LPV/r)治疗的经验,高剂量利巴韦林的不良反应有贫血、心动过缓、肌痛、低氧血症、电解质紊乱等,这些不良反应可能导致停止药物治疗或不良结局。结论利巴韦林可在联合应用干扰素、激素、LPV/r并严密监测相关不良反应的基础上尝试用于COVID-19的治疗,但其临床有效性还有待更多的随机对照试验来证实。     

过期药品，到底能不能吃

<正>中国非处方药物协会、中国药学会和中国医药质量管理协会曾做过一项调查,结果显示：我国城镇居民家庭药箱的普及率比较高,几乎所有的家庭都配备家庭药箱或家庭常备药品,以应对常见病、慢性病或突发急病。但由于年轻家庭人员的生活节奏快、工作压力大,老年家庭人员又往往容易健忘,所以经常会发生需要服药时却发现药箱中的药品已经过期。那么,在这种情况下,过期药还能不能服用呢？要回答这个问题,首先需要我们了解药品有效期的一些相关知识,并且要根据当时的具体情况进行具体分析。     

PI-RADS V2.1和V2.0对移行区有临床意义前列腺癌诊断效能的对照研究

目的 比较前列腺影像报告与数据系统2.1版(PI-RADS V2.1)和2.0版(PI-RADS V2.0)对移行区有临床意义前列腺癌(csPCa)的诊断效能及不同评分者之间的一致性。方法 收集临床疑诊为前列腺癌且行3.0 T多参数MRI检查患者的资料,以组织病理学结果为金标准,由两位不同年资医师根据PI-RADS V2.0和PI-RADS V2.1独立评估每个病灶的T2WI、扩散加权成像序列图像并完成PI-RADS总体评分。分析评估者间一致性,绘制受试者工作特征曲线并计算曲线下面积(AUC),比较两个版本对移行区csPCa的诊断效能。结果 最终纳入123例经穿刺病理证实且位于前列腺移行区的病灶,其中csPCa 39例,无临床意义前列腺癌10例,良性前列腺增生74例。两位医师应用PI-RADS V2.0和PI-RADS V2.1的Kappa值分别为0.590、0.654。两版评分系统检测移行区cs PCa的灵敏度差异在两位医师中均无统计学意义(P>0.05)。PI-RADS V2.1能提高低年资医师诊断的特异度、准确度及AUC(P<0.05)。结论 PI-RADS V2.1...     

电感耦合等离子体质谱快速测定药用胶囊壳中的铬

 目的 应用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）技术建立药用胶囊壳中铬（Cr）元素的快速测定方法。 方法 样品经密闭微波消解后,以钪（⁴⁵Sc）作为内标元素,用电感耦合等离子体质谱直接测定元素的含量,并将该方法和2010年版《中国药典》标准方法（石墨炉原子吸收分光光度法）进行方法学比较。 结果 Cr元素的线性相关系数（r）为1.000 0,检出限为0.079 μg·L^-1,精密度和稳定性的相对标准偏差（RSD）均小于4%,高、中、低浓度的加标回收率均在96.77%～101.5%之间,标准物质茶叶（GBW 07605）和标准物质西红柿叶（SRM 1573a）的测定值都在标准值的范围内。方法学显示,本方法和2010年版《中国药典》标准方法之间具有良好的一致性。 结论 本方法快速、准确,可作为2010年版《中国药典》的补充方法。     

高效液相色谱法测定盐酸阿莫罗芬搽剂的含量

目的:建立盐酸阿莫罗芬搽剂的含量测定方法。方法:利用HPLC技术,采用Alltima C₁₈色谱柱(150 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为甲醇-0.02 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH至3.0)(75∶25),流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为214 nm,柱温为30℃,进样体积为10μl。结果:盐酸阿莫罗芬在50.42～151.3μg·ml^-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.30%,RSD为0.78%(n=9)。结论:该方法准确、简单、快速,能够用于盐酸阿莫罗芬搽剂的含量测定。     

中国南海软珊瑚Sinularia dissecta的化学成分研究

目的研究中国南海软珊瑚Sinularia dissecta的化学成分。方法运用色谱方法进行化学成分的分离和纯化,运用现代波谱技术鉴定各化学成分的结构,并用MTT法和SRB法测定部分化学成分对6种肿瘤细胞株的细胞毒活性。结果与结论共分离鉴定了11个化学成分,分别为:(1S,4R,2E,7E,11E)-西松烷-2,7,11-三烯-4-醇(1)(、1S,2E,4E,7E,11E)-西松烷-2,4,7,11-四烯(2)、(1R,3S,4S,7E,11E)-3,4-环氧西松烷-7,11,15-三烯(3)、4α-甲基-麦角甾-24-烯-3β-醇(4)、26-甲基-麦角甾-5-烯-3β-醇(5)、麦角甾-5,24-二烯-3β-醇(6)、胆甾-5-烯-3β-醇(7)、鲨肝醇(8)、对羟基苯甲醛(9)、尿嘧啶(10)、胸腺嘧啶脱氧核苷(11)。化合物1对PC-3MIE8人前列腺癌细胞的IC50为2.54μg.mL-1。所有化合物都是首次从该种软珊瑚中分离得到。通过2D-NMR首次对化合物1和4进行了全归属,并论证了其立体构型。     

保健品知识ABC

<正>保健品的含义保健品是保健食品的通俗说法。GB16740-1997《保健(功能)食品通用标准》第3.1条将保健食品定义为:保健(功能)食品是食品的一个种类,具有一般食品的共性,能调节人体的机能,适用于特定人群食用,但不以治疗疾病为目的。国家食品药品监督管理总局网站的定义如下:保健食品,是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。     

检测阴性设计在疫苗效果评价中的应用

疫苗在上市之前,通过安慰剂-随机对照试验,疫苗效力/效果可以得到规范的评价。但是,疫苗上市之后,如果采用安慰剂-随机对照试验来评价疫苗的效果,会产生伦理学上的问题。因此,疫苗上市后的效果评价一直是公共卫生领域面临的难题。近年来,检测阴性设计这一研究方法在国际上被广泛用于各类上市之后疫苗的效果评价中,例如流感疫苗、轮状病毒疫苗、霍乱疫苗、肺炎疫苗和EV71疫苗等。但是,目前国内关于检测阴性设计这一研究方法的文献报道很少。为此综述检测阴性设计的基本原理、应用步骤及优缺点,为我国开展检测阴性设计提供理论方法及依据。     

高效液相色谱法测定依普利酮片的溶出度

目的：应用高效液相色谱建立依普利酮片溶出度的测定方法。方法：采用Alltima C₁₈色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,乙腈-水（35∶65）为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长选用245 nm。溶出度采用浆法,以900 mL水为溶出介质,转速为50 r·min^-1,15 min取样。结果：制剂辅料不干扰依普利酮的测定,依普利酮在2.97~59.44 μg·mL^-1的线性范围内相关系数为1.000 0,精密度和稳定性RSD均小于1%,回收率为97.54%~101.4%（RSD=1.16%,n=9）,3批样品的溶出度测定结果分别为90.50%、92.71%和92.47%。结论：该方法准确,简便,灵敏度高,专属性强,适用于依普利酮片的溶出度测定。