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11.
目的观察早期前路减压植骨融合内固定治疗下颈椎骨折脱位伴脊髓损伤患者的临床疗效。方法回顾性总结分析51例颈椎骨折脱位伴脊髓损伤患者资料:术前给予甲基强的松龙冲击和颅骨牵引快速复位;术中行前路减压复位、Cage植骨、钛网植骨及颈前路钢板内固定手术;术后观察疗效。结果5l例患者屈曲位牵引后,40例均完全复位,11例在术中复位,牵引成功率80.39%。所有患者实施颈前路手术无一例死亡,症状均有明显改善。脊髓功能Frankel评分:51例患者术后脊髓神经功能提高1~2级;其中B级恢复20例,C级恢复25例,D级恢复6例。结论早期前路减压手术是一种对下颈椎骨折脱位伴脊髓损伤的实用外科治疗方法,可获得满意疗效。 相似文献
12.
13.
目的探讨桥接组合式内固定系统治疗复杂肱骨近端骨折的临床效果。方法回顾性分析本院骨科自2013年1月至2017年1月收治的26例使用桥接组合式内固定系统治疗的复杂肱骨近端骨折患者的临床资料,其中男15例,女11例;年龄32~68岁,平均年龄(54.6±9.5)岁。其中Neer分型Ⅳ型8例,Neer分型Ⅲ型18例,评估手术时间、术中失血量、患肢肩关节功能评分、手术并发症发生情况。结果 26例患者均获得随访,随访时间10~26个月,平均(16.6±4.5)个月。26例患者手术时间85~171 min,平均(119.5±23.2) min;术中失血量为180~600 mL,平均(365.0±97.7)mL。在随访过程中,3个月内25例均获得骨性愈合,1例患者术后出现肱骨头缺血坏死。肩关节功能Neer评分为63~94分,平均(85.2±6.8)分,优良率为84.6%。结论桥接组合式内固定系统应用于复杂肱骨近端骨折治疗,可根据不同的骨折形态选择合适的多维固定,具有固定方式灵活、内固定效果可靠、并发症少等优点,是一种治疗复杂肱骨近端骨折的有效、安全的治疗方式。 相似文献
14.
朝鲜族一家3例入巨细胞病毒感染与遗传物质损伤初探 总被引:1,自引:0,他引:1
目的本文报道为HCMV感染的一对朝鲜族夫妇头胎妊娠18周,B超发现胎儿软组织损伤畸形,终止妊娠.对HCMV染导致机体内遗传物质损伤发生机制进行初步探讨.方法HCMV-DNAPCR检测常规外周血淋巴细胞培养染色体标本制备,G显带;SCE、微核标本制备.结果①妻子、丈夫、胎儿HCMV-DNA均为阳性;②核型分析妻子为46,XX、丈夫为46,XY、胎儿为46,XX,与表型相一致;③SCE率同上顺次为9.65%、5.95%、9.25%,;④微核率同上顺序为19‰、7.5‰、5‰.③④项均高于本实验室的正常人对照组平均值,即SCE率为6.29%±0.29、微核率为3.54‰±1.71.结论HHCMV感染与SCE率、微核率增高有直接关系.HCMV可能有直接损伤DNA或染色体的作用. 相似文献
15.
[目的]探讨中国延边地区朝鲜族和汉族人群脂联素基因(apM1)第3外显子R221S、H241P和+1711C>T、+1795A>G、+1833C>A的单核苷酸多态性与2型耱尿病的关联性.[方法]选取377例无亲缘关系的延边地区朝鲜族和汉族人,其中195例糖耐量正常者(NGT)与182例2型糖尿病患者(T2DM),采用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)方法对apM1的多态性进行分析并对变异条带进行基因测序.[结果]脂联素基因的R221S多态在汉族NGT组和朝鲜族T2DM组各发现1例;H241P多态仅在汉族的2型糖尿病组发现1例:未发现脂联素基因3ˊ-UTR区1+1711C>T、+1795A>G、*+1833C>A位点的多态性.[结论]脂联素基因R221S、H241P可能不是延边朝鲜族和汉族群体2型糖尿病的易感位点.脂联素基因3ˊ-UTR区+1711C>T、+1795A>G、+1833C>A位点不属于中国延边地区的汉族及朝鲜族群体的SNPs. 相似文献
16.
17.
原发性肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,且发病率呈升高趋势。手术切除目前仍然是治疗肝癌最有效的方法之一,几十年来,肝癌的外科治疗已有长足进步,肝癌切除术后复发是影响手术疗效的主要因素,文献报道肝癌切除术后的5年复发率高达60%或以上,即使是根治性切除术后的1、3、 相似文献
18.
[目的]探讨脂联素基因H241P突变与2型糖尿病的关系.[方法]随机选取377例无亲缘关系的吉林省延边地区朝鲜族和汉族人群,其中糖耐量正常者为195名,2型糖尿病患者为182名;行口服葡萄糖耐量实验,于实验前及实验后2h时检测血糖;用体重指数及腰臀比值评估体脂肪含量及分布;采用聚合酶链反应-单链构象多态性方法对apM1基因突变进行初筛分析,并对异常带型标本进行基因序列测定.[结果]在研究对象中发现脂联素基因H241P突变者为1例,属于2型糖尿病组,突变频率为0.5%.[结论]脂联素基因H241P突变可能不是2型糖尿病的易感因素. 相似文献
19.
[目的]探讨PGC-1基因6个单核苷酸多态性(SNPs)在延边地区朝鲜族和汉族人群中的分布情况.[方法]以172名延边地区朝鲜族及汉族正常人群为研究对象,6个SNPs位点(Ser 74 Leu,IVS2+52C>A,Asp 475 Asp,Gly 482 Ser,Thr528 Thr,Ler 577 Ser)均来自PGC-1基因的2个模块.采用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)给Ser 74 Leu,IVS 2+52C>A2个等位基因位点检测突变样本,对异常片段进行直接测定序列;对Asp475Asp,Gly 482 Ser,Thr 528 Thr,Ler 577 Ser4个等位基因位点行PCR扩增后直接测定序列.[结果]延边地区朝鲜族及汉族人群PGC-1基因Ser 74 Leu,IVS2+52 C>A,Asp 475 Asp,Gly 482 Ser(G>A),Thr 528 Thr(G>A),Ler 577 Ser6个位点等位基因频率及单体型频率分布间差异均无统计学意义.[结论]延边地区朝鲜族及汉族人群PGC-1基因6个SNPs位点等位基因频率及单体型频率分布间无明显差异. 相似文献
20.
金雄章 《右江民族医学院学报》1992,(2)
<正> 乐业县位于东经106°13′,北纬24°53′,系非稳定性疟区,70年代初发生过疟疾大面积流行,经采取综合性防治措施,1985年疟疾年带虫发病率降至1.54/万,次年起疫情逐年回升.为了解其原因并提出防治对策,现将结果报告如下. 1 资料来源收集乐业县1985年~1990年发热病人血检情况、病灶点追踪、现症病人根治调查以及流动人口疟原虫阳性的统计资料. 相似文献