大鼠非压迫性髓核突出模型的建立

目的：设计一种新的非压迫性腰椎间盘髓核突出动物模型。方法：16只SD雄性大鼠随机分对照组和实验组，分别将生理盐水和大鼠自身尾椎髓核混悬液注射到腰椎硬膜外腔，对其马尾神经传导速度和神经根组织形态学进行观察。结果：无明显机械压迫情况下，大鼠硬膜外移植自体髓核能使马尾神经根传导速度和组织形态产生明显改变。结论：本动物模型简单、可靠、费用低廉，为进一步研究腰椎间盘突出症提供了一种动物模型。     

磨屑在人工关节无菌性松动中作用的实验研究

目的：观察磨屑在动物体内引起的组织学反应，比较了不同磨屑所致反应差别，比较磨屑在羟基磷灰石涂层钛合金棒－骨界面和光滑钛合金棒－骨界面间移动差别，探讨人工关节无菌性松动机制。方法：６４只家兔分为８组（ｎ＝８），分别将羟基磷灰石涂层钛合金棒和光滑钛合金棒经膝关节置入股骨远端，定期膝关节注入聚乙烯，钛合金及两者的混合磨屑。光镜、偏振光显微镜和电镜观察关节滑膜、两种钛合金棒－骨界面的组织学和超微结构。结果     

旋转髋臼截骨术

髋臼发育不良是引起进行性髖关节脱位和退行性关节炎的重要原因。以往多种骨盆截骨方法均存在各自的局限性和不足。作者自1985年以来学习日本学者经验,采用旋转髋臼截骨术,简化入路和手术程序,治疗7例患者8个髋关节,经8个月～7年随访,效果满意,现报告如下。     

SOST和β-catenin在不同分期膝骨关节炎患者软骨及软骨下骨表达的研究

目的通过测定β-catenin和骨硬化蛋白(SOST)在不同分期人膝关节骨关节炎软骨、软骨下骨中的表达变化情况,探讨Wnt-β-catenin信号通路在骨关节炎患者的疾病进展中起到的作用。方法所有的骨关节炎标本均取自因膝关节骨关节炎合并内翻屈曲畸形行全膝人工关节置换术(TKA)的患者自愿捐赠的新鲜内侧胫骨平台组织,共39例。正常的软骨及软骨下骨组织均取自因下肢毁损伤行下肢截肢术的患者所捐赠的新鲜内侧胫骨平台组织,共6例。切片后用番红O固绿染色,采用改良Mankin评分将所有标本分为正常组,中度OA组和重度OA组。用免疫组化方法检测这3组中软骨及软骨下骨中β-catenin和SOST的表达情况。结果根据改良Mankin评分结果,45例标本中,6例为正常,14例为中度OA,25例为重度OA。β-catenin在软骨和软骨下骨中表达均持续升高,软骨中染色阳性细胞数量百分比在正常组,中度OA组和重度OA组中分别为17%,49%和62%,软骨下骨中分别为42%,59%和74%。而软骨中SOST染色阳性细胞百分比在则在中度OA组中表达量最高(59%),在正常组(11%)和重度OA组(12%)中表达量均明显少于中度组。在软骨下骨中,SOST染色阳性细胞百分比正常组中为58%,中度OA组为38%,重度OA组为16%,其表达量持续降低。结论β-catenin及SOST与骨关节炎疾病的发展及严重程度有关,甚至影响到Wnt-β-catenin信号通路,其可能在骨关节炎疾病的发展中起到重要作用。     

依那西普对磨损颗粒诱导破骨细胞增殖的作用

目的探讨依那西普对关节磨损颗粒诱导体内破骨细胞增殖的影响,确定依那西普防治人工关节无菌性松动的可行性。方法60只BABL/C小鼠随机分为6组:A组为空白对照组,接受假手术;B～F组建立钛颗粒骨吸收模型,C～F组分别于0、2、4、6、8天腹腔注射不同剂量的依那西普(20μg/ kg、50μg/kg、100μg/kg、200μg/kg),10天后取出颅骨,进行病理学分析。结果HE染色中B组骨吸收明显增加,骨小梁结构紊乱及骨质疏松,破骨细胞的形态变大。数目变多;依那西普干预组上述表现减轻,尤以200μg/kg剂量为明显;TRAP染色中破骨细胞数目,A组为10.1±1.1个、B组为32.3±4.2个、C组为23.4±1.7个、D组为21.5±6.5个、E组为22.7±3.4个、F组为12.3±2.8个。与A组相比,钛颗粒组(B组)可明显增加破骨细胞生成(P<0.001);与B组相比,C～F组可减少破骨细胞生成(P<0.001),尤以200μg/kg剂量最为明显(P<0.001),与HE染色结果相符。结论依那西普可抑制破骨细胞的增殖,有望成为预防人工关节无菌性松动的药物。     

改良分步消化法培养原代软骨细胞

背景:胰蛋白酶和细菌胶原酶结合使用消化关节软骨基质获得大量纯度高的软骨细胞的方法步骤繁琐、过程复杂,容易污染,但更好的简单易行、安全可靠的方法至今少有报道.目的:采用改良分步消化法进行软骨细胞培养,以获取大量纯净的软骨细胞.方法:将新西兰白兔6只随机分2组,酶消化法组运用酶消化法分两步获取原代软骨细胞,对照组用传统法进行原代软骨细胞培养.培养1周后观察两组培养的软骨细胞的生长状态,并进行细胞鉴定、计数,评估改良后的方法对细胞的影响.结果与结论:酶消化法组采用0.2%Ⅱ型胶原酶消化软骨细胞,与对照组相比,可将6 h以上的消化时间缩短至3 h.两组原代软骨细胞培养24 h均多呈圆形,悬浮状态,48 h后贴壁,培养1周后,两组软骨细胞可铺满培养瓶底.结果证实,采用改良分步消化法进行软骨细胞培养,在缩短了消化时间的同时其细胞生长及形态变化均无改变,可以顺利获取大量纯净的软骨细胞.     

脂肪栓塞综合征11例观察及诊断探讨

脂肪栓塞综合征１１例观察及诊断探讨金群华尹光霞脂肪栓塞综合征（脂栓征）是发生在严重创伤，特别是在长管状骨骨折后的严重并发症。１９８５年９月～１９９６年１２月，我们对１１例脂栓征患者作了临床和化验观察，现对其发病机理和诊断指标进行探讨。１临床资料１．１...     

自体骨修复初次全膝关节置换术中胫骨骨缺损的临床研究

目的为了探讨初次全膝关节置换术中自体骨修复胫骨平台骨缺损患者植骨处的骨密度变化及骨愈合情况,对自体骨修复胫骨平台骨缺损患者的随访探讨。方法收集2008年6月至2010年3月,在15例（16膝）初次全膝关节置换术中,采用自体骨移植的方法修复胫骨平台骨缺损的患者。对照组收集同期的14例（16膝）无骨缺损患者。应用X线拍片及双能X线骨密度仪（DEXA）观察术后6个月、12个月时胫骨假体下骨密度。分为3个兴趣区（ROI）,对各个区内平均骨密度变化进行观察和分析。结果术后6个月时胫骨平台骨缺损处ROI的骨密度：（0.967±0.320）g/cm2,对照组ROI的骨密度：（0.946±0.263）g/cm2;术后12个月时胫骨平台骨缺损处ROI的骨密度：（0.808±0.258）g/cm2,对照组ROI的骨密度：（0.806±0.262）g/cm2。术后12个月时胫骨平台骨缺损植骨处平均骨密度较6个月时均数略有下降,但无统计学差异（P〉0.05）;术后6个月与12个月时胫骨平台骨缺损自体骨植骨处平均骨密度较无骨缺损患者ROI的骨密度无显著性差异（P〉0.05）。结论自体骨修复胫骨平台骨缺损的全膝关节置换术后患者植骨处骨密度较无骨缺损患者的骨密度无明显变化,骨愈合情况良好。     

人工关节磨屑颗粒诱导巨噬细胞分泌细胞因子与依那西普干预的影响**★

目的：已证实肿瘤坏死因子α在人工关节无菌性松动过程中发挥重要作用，依那西普为肿瘤坏死因子α拮抗剂，拟验证采用依那西普预防人工关节钛颗粒刺激巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子α等细胞因子导致无菌性松动的可能性。 方法：实验于2007-03/07在宁夏医学院生殖与遗传实验室完成(宁夏省部级重点实验室)。①主要试剂与药物：依那西普 (Enbrel, Amgen and Wyeth),钛颗粒(美国ZIM-MER公司提供,微粒直径为3~5 μm)。②小鼠腹腔巨噬细胞的分离、培养：麻醉后处死12只6~8周的清洁级BALB/C小鼠，腹腔注入无血清RPMI1640 培养液5 mL，3~5 min后,无菌条件下打开小鼠腹腔，吸取腹腔液，离心洗涤后显微镜下计数，调整细胞至3×109/L，均匀加入24孔培养板中，置于37 ℃、体积分数为0.05的CO2培养箱中培养。12 h后更换培养液,去掉未贴壁的细胞，得到巨噬细胞。实验过程中对动物处置符合动物伦理学要求。③评估指标：24 h后将培养细胞分为5组，每组有8个平行孔：单纯细胞组，1×1012/L钛颗粒组，1×1012 /L 钛颗粒+10 μg/L依那西普组，1×1012/L钛颗粒+100 μg/L 依那西普组，1×1012/L钛颗粒+1 000 μg/L依那西普组。继续培养18 h后，用酶联免疫法检测上述各组细胞上清液中肿瘤坏死因子α、白细胞介素1、白细胞介素6的浓度。 结果：1×1012/L钛颗粒组细胞培养上清液肿瘤坏死因子α、白细胞介素6、白细胞介素1浓度明显高于单纯细胞组、1×1012/L钛颗粒+100，1 000 μg/L依那西普组（P < 0.001）。1 000 μg/L依那西普组低于10 μg/L依那西普组，差异有显著性(P < 0.001)。 结论：依那西普呈剂量依赖性的有效抑制磨屑颗粒诱导的巨噬细胞分泌细胞因子，有望成为预防人工关节无菌性松动的药物。