对《金匮要略》中体质相关问题的认识

不少学者对《伤寒论》的体质观进行研究，提出了许多新的认识。然而，关于《金匮要略》病证与体质的研究却甚少。所谓六经病，是指整体的结构、功能与代谢失常所致的，对三阴三阳的阴阳气化失调的六大病型。由此可见，《伤寒论》六经病，易晓体质的阴阳，病种分明；而《金匮要略》杂病，病种多端，难辨体质的阴阳。     

高山红景天茎叶的化学成分研究

首次从长白山高山红景天ＲｈｏｄｉｏｌａｓａｃｈｉｌｎｅｓｉｓＡ．Ｂｏｒ．茎叶中分得７个化合物，经波谱分析和理化方法鉴定６个：蒲公英赛醇乙酸酯（ｔａｒａｘｅｒｏｌ－３β－ａｃｅｔａｔｅ，Ｉ）异莫替醇（ｉｓｏｍｏｔｉｏｌ，Ⅱ），β－谷甾醇（β－ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ，Ⅲ），胡萝卜苷（ｄａｕｃｏｓｔｅｒｏｌ，ＩＶ），红景天苷（ｒｈｏｄｉｏｌｏｓｉｄｅ，Ⅵ），β－（Ｅ）－肉桂醇基－Ｏ－（６′－Ｏ－α－Ｌ－ｋ     

食管结核合并结核性腹膜炎1例

患者,男,38岁,因乏力、纳差半年,加重伴腹痛、腹胀1个月入院.半年前出现乏力、纳差、消化不良,未予重视,于1个月前出现上腹痛,进餐后明显,伴腹胀,在当地医院胃镜示食管溃疡性质待查,病理活检为大量坏死组织及炎细胞浸润,予抑酸、保护胃粘膜、利尿,效果不佳,来我院就诊.患者自发病以来无发热、盗汗、腹泻、便秘、咳嗽及咳痰.半年内体重下降10kg.     

葛枣猕猴桃叶化学成分的研究

 目的对葛枣猕猴桃[Actinidia polygama(Sieb. et Zucc.)Miq]叶的化学成分进行分离鉴定。方法利用多种色谱手段对化学成分分离纯化,利用ESI-MS、¹H-NMR、¹³C-NMR等光谱数据鉴定其结构。结果分离得到8个单体化合物,分别鉴定为:山柰酚(Ⅰ),胡萝卜苷(Ⅱ),伞形花内酯(Ⅲ),山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅳ),异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅴ),山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅵ),芹菜素-6-C-葡萄糖基-8-C-木糖苷(Ⅶ),山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→3)-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅷ)。结论化合物Ⅰ-Ⅷ均是首次从该植物中得到。     

白桦三萜类物质抗黑色素瘤B16、S180肉瘤作用及其机制的实验研究

目的　研究白桦三萜类物质 (triterpenesofbetulaplatyphyllasuk .TBP)抗黑色素瘤B16、S180肉瘤及其诱导细胞调亡作用和对细胞周期的影响。方法　建立小鼠体内荷黑色素瘤B16和腹水型S180肉瘤模型 ,测定TBP的抑瘤率和生命延长率。用形态学检测方法 (Giemsa染色法 )和流式细胞光度术检测TBP诱导的细胞调亡和对细胞周期的影响。结果　TBP具有明显的抗肿瘤作用 ,1 2 g·kg-1TBP对黑色素瘤B16的抑瘤率为 5 1 40 % ,对荷S180肉瘤小鼠生命延长率为 41 0 4%。可诱导B16和S180肿瘤发生细胞调亡 ,G0 /G1期细胞比例增加 ,S期细胞比例下降。结论　TBP可明显抑制黑色素瘤B16和S180肉瘤生长 ,其机制与诱导细胞调亡和阻断细胞生长于G0 /G1期有关。     

三七茎叶黄酮类成分的研究

 目的对三七[Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen]茎叶的黄酮类成分进行分离鉴定。方法利用水煎煮提取、大孔吸附树脂吸附、硅胶柱色谱、ODS柱色谱等方法分离提纯,通过理化性质及IR,UV,MS,¹H-NMR,¹³C-NMR等光谱数据鉴定其结构。结果分离得到6个黄酮类单体化合物,分别鉴定为:山柰酚(kaempferol,Ⅰ)、槲皮素(quercetin,Ⅱ)、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(kaempferol 7-O-α-L-rhamnoside,Ⅲ)、山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷(kaempferol 3-O-β-D-galactoside,Ⅳ)、山柰酚-3-O-β-D-半乳糖(2→1)葡萄糖苷[kaempferol 3-O-(2″-β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside,Ⅴ]、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖(2→1)葡萄糖苷[quercetin3-O-(2″-β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside,Ⅵ]。结论除山柰酚(kaempferol,Ⅰ)、槲皮素(quercetin,Ⅱ)之外,其余4个化合物皆为首次从该植物中分离得到,Ⅲ与Ⅵ为首次从该属植物中分离得到。     

RP-HPLC测定西洋参叶皂苷碱降解物中20(S)-人参皂苷Rh2的含量

目的:对西洋参叶皂苷碱降解物中20(S)-人参皂苷Rh2进行含量测定。方法:采用RP-HPLC,ZORBAXEXTEND C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(85∶15),流速1.2 mL.min^-1,检测波长203 nm,柱温25℃。结果:20(S)-人参皂苷Rh₂的进样量在0.5～25μg有良好的线性关系,r=0.999 9;平均加样回收率为99.7%,RSD1.0%。结论:该方法测定20(S)-人参皂苷Rh2简便快捷,准确度高,测定结果证实该降解方法20(S)-人参皂苷Rh2的转化率高。