静滴雅博司的注意事项及护理要点

本文对206例患者应用雅博司后所出现的各种反应进行了分析,指出应用该种药物的注意事项和相应的防范措施,并且提出应用该种药物的护理要点,以此减少药物反应的发生。     

卡孕栓不同给药途径预防产后出血临床观察

目的 探讨卡孕栓不同给药途径预防产后出血的效果。方法 取我院足月自然临产的阴道顺娩无妊娠合并症及并发症者共210例，随机分为三组，分别于胎儿娩出后取卡孕栓舌下含服、阴道给药、肛门给药，观察临床效果。结果 3种不同的途径给卡孕栓，对第三产程及产后出血差异无显著性。结论 舌下含服卡孕栓药物直接吸收，具有省时：简便、无异味刺激，对整个接产过程的无菌操作不产生影响，是一种比较理想的给药途径。     

青霉素钠致迟发性过敏反应2例

1　一般资料　例 1 ,男 ,1 4岁 ,因患急性甲型肝炎于 1 998年 4月 6日住进我院治疗。住院期间患上呼吸道感染 ,做青霉素钠皮肤过敏试验阴性后 ,给予肌肉注射 ,每日2次 ,每次 80万Ｕ ,当注射第 8次后 1分钟左右患者出现胸闷、气短、头晕 ,舌部、口唇和四肢表皮发麻发痒 ,面色苍白 ,口唇和眼睛周围出现粉红色周围圈 ,患者躁动不安。测Ｂｐ 8/5ｋＰａ,Ｐ 60次 /ｍｉｎ ,经检查及问病史 ,诊断 :青霉素钠迟发性过敏反应 ,因症状较轻 ,没有给予药物治疗 ,4小时后 ,患者症状自行缓解。例 2 ,女 ,32岁 ,因患慢性乙型肝炎于 1 999年 1月 6日住我院治…     

经颅直流电刺激联合集体运动疗法治疗慢性腰痛的疗效

目的 探讨经颅直流电刺激(transcranial direct current stimulation,tDCS)联合集体运动疗法治疗慢性腰痛的疗效.方法 选择2018年8月～2019年12月在本院就诊的74例慢性非特异性腰痛(nonspecific chronic low back pain,NSCLBP)患者作为...     

持续性枕后位230例的临床探讨

目的 提高对持续性枕后位的认识,加强其防治措施.方法 对230例持续性枕后位产妇的临床资料进行回顾性分析.结果 持续性枕后位的发生率为1.64％(230/14 024).230例中自然分娩25例(10.87％),胎头吸引16例(6.96％),产钳助产34例(14.78％),剖宫产155例(67.39％).230例发生新生儿窒息35例(15.22％),无围生儿死亡发生.新生儿体重≥3500 g者发生新生儿窒息率较体重＜ 3500 g者明显高,而高体重儿剖宫产窒息率较阴道分娩者为低.结论 持续性枕后位产妇应给予充分的试产机会,在潜伏期要重视,进入活跃期要积极处理,产程进展异常且经保守无效时,需及时行剖宫产,估计胎儿较大的,适当放宽剖宫产的指征.     

胫后动脉皮瓣修复小腿大面积皮肤软组织缺损1例

下肢外伤后皮肤软组织较为常见,常常给患者带来较大痛苦,甚至被截肢的后果。我院于2006年6月20日收治了1例右小腿下1/4处开放性胫腓骨粉碎性骨折的患者。现将治疗过程报告如下。1一般资料患者男性,57岁。因右小腿远端1/4处被石头扎伤1 h入院,入院时,生命体征稳定,神清,心肺未见异常。右小腿远端1/4处有一环绕小腿的“C”形创口,仅有肌腱和腓侧少许皮肤软组织与近端相连,胫腓骨粉碎性骨折、畸形,伤口严重污染,足部皮肤色苍白,皮温低,足背动脉搏动消失,针刺未见活动性出血。入院诊为右小腿远端1/4不完全离断,经术前积极准备后在持硬麻下行胫…     

细胞信号通路在APALI发病机制中的研究进展

重症急性胰腺炎（SAP）是急性胰腺炎的特殊类型,是临床上病情凶险、并发症多、病死率较高的危重急腹症.SAP早期易引起全身炎症反应,并发多器官功能衰竭（MODS）,其中以急性胰腺炎相关性肺损伤（APALI）最早发生.大量研究发现,胰酶、炎症细胞介质、细胞信号传导通路、氧化损伤、P物质等参与其发病,其中细胞信号通路越来越受到人们的重视.本文就细胞信号通路在APALI发病机制中的研究进展做一综述.     

持续性枕后位180例临床分析

我院自2000年5月至2002年1月住院分娩总数3205例，发生持续性枕后位(170PP)180例，占5．62％。180例中初产妇154例，经产妇26例，产妇年龄平均27．26岁。全部产妇均经骨盆内测量，发现骨盆狭窄4例，畸形骨盆1例，占2．89％。孕周37～41“周。     

冰糕冰冻保存的断指再植成活1例

我院手外科接收由冰糕直接冰冻保存的断指来院就诊的患者,予以再植1例后成活,现报道如下。1病案资料患者女,36岁,于2006年7月4日在工作中因机器挤压致左环指指甲根部以远完全离断,伤后患者用冰糕降温保     

人心脏发育相关基因ZNF382的原核表达及多克隆抗体的制备

目的 表达、纯化ZNF382融合蛋白及制备兔多克隆抗体.方法 通过PCR扩增ZNF382编码区,将其克隆到pRSET C载体中,重组载体酶切鉴定,测序,转化大肠杆菌BL21(DE3)并用IPTG进行诱导表达,原核表达产物经鉴定、纯化后,免疫新西兰大白兔.通过ELISA和Western blot检测抗血清的效价和特异性.结果 成功构建了pRSET C-ZNF382原核表达重组质粒,His6-ZNF382融合蛋白被强烈诱导表达,以包涵体的形式存在,其相对分子质量约为 64×103,纯化后免疫产生的多克隆抗体效价约为1∶10 000,与ZNF382原核表达蛋白特异性结合.结论 获得了大量高效价、高特异性的兔抗人ZNF382多克隆抗体.