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91.
1实验资料 E.coli DH5α,pGEM-T载体购自Promega公司;trizol^R ReagentTotal RNA Isolation Reagent购自Gibco;Access RT-PCR System,Wizard PCR Preps DNA Purification Systern购自Promega公司;限制性内切酶NcoⅠ,EcoRⅠ,DL2000 Marker,Taq DNA聚合酶、dNTPs购自TaRaRa公司;T4 DNA连接酶、X-gal,IPTG购自Promega公司;DEPC,氨苄青霉素购自Sigama公司; 相似文献
92.
随着医学检验技术的迅猛发展,高职高专医学检验专业原有的人才培养模式弊端日显,已经不能适应行业发展与技术进步的需要.针对医学检验技术的发展现状,结合本校资源和学生特点,在2014级检验技术专科班进行了如下教学改革. 相似文献
93.
医学检验是一门实践性很强的学科,它着重要求学生掌握实验操作技能,培养学生的动手能力、分析和解决问题能力. 正因为如此,高校应把医学检验专业实验操作重视起来,医学检验实验室是延伸课堂知识的重要场所,如何充分发挥它的作用,对医学检验专业学生起到至关重要的作用. 下面就如何提高检验专业学生实验教学质量,深化实验教学改革谈一点体会和感想. 相似文献
94.
推拿六法加硬膜外给药治疗陈旧性腰椎间盘突出症的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察推拿六法加硬膜外给药治疗陈旧性腰椎间盘突出症 (LDH)的近远期效果并探讨其治疗机理。方法动态观察术前术后腰椎 MRI及血生化指标。结果该疗法近远期效果均较好, MRI显示椎间盘含水量回升、脑脊液回流改善,突出程度减轻,生化检查示外周血致痛物质、缩血管物质减少,镇痛及扩血管物质增加。结论推拿六法加硬膜外给药治疗 LDH效果肯定。 相似文献
95.
肝病患者血清促红细胞生成素含量分析及意义 总被引:5,自引:0,他引:5
探讨不同肝病患者血清EPO含量及病理生理意义。采用放免非平衡法检测 5 0例健康人和不同肝病患者血清EPO含量 ,并进行统计学处理。 18例肝硬化 (其中代偿期 8例 ,失代偿期 10例 )和 11例肝癌患者血清EPO含量明显高于正常对照组 ,P <0 0 0 1;失代偿期明显高于代偿期 ,P <0 0 1。肝硬化与肝癌相比亦有显著性差异 ,P <0 0 0 1。 2 5例急、慢性肝炎与正常对照组无显著性差异 ,P >0 0 5。检测血清EPO含量可为不同肝脏疾病的病理生理进一步研究提供参考 相似文献
96.
不同强度的模拟推拉动作致大鼠海马神经元损伤的实验研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨不同强度的推拉动作所致的推拉效应对大鼠海马神经元损伤的程度和时相性。方法应用动物模型评分、病理、电镜技术分别对不同强度模拟推拉动作后大鼠海马各区神经元损伤情况进行检测。结果 1 )动物模型评分 :随着推拉动作强度的加大 ,卒中指数和神经症状评分逐渐增高。 2 )HE染色 :对照组和± 2Gz暴露后各组及± 6Gz、± 8Gz暴露后的 30min组海马各区神经元形态及分布未见异常。± 6Gz、± 8Gz暴露后的 6h和 2 4h组可见轻重不等的神经元变性。 3)电镜超微结构检查 :± 2Gz暴露后 30min和 2 4h组 ,海马CA1区神经元与正常对照组比较无明显改变。± 2Gz暴露后 6h组及± 6Gz、± 8Gz暴露后的 6h和 2 4h实验组可见大鼠海马CA1区部分神经元出现程度不等的变性。结论± 6Gz和± 8Gz暴露后可引起大鼠海马神经元损伤 ,且以± 8Gz暴露后 6h损伤程度最重。 相似文献
97.
98.
腰椎间盘突出症是临床常见病、多发病,以反复发作的慢性疼痛为主要表现,严重影响病人的生活和工作质量,而反复弯腰、扭转、承重等慢性积累伤是发生腰椎间盘突出症的主要诱因。国外文献报道,护士腰背痛终身患病率和现患率均高于一般办公室人员。 相似文献
99.
目的研究hIL-24(人白细胞介素24)对MDA-MB-231乳腺癌细胞的生长抑制作用。方法将pDC316-hIL-24-EGFP转染人乳腺癌MDA-MB-231细胞,用RT-PCR法、Western blot法检测IL-24基因在肿瘤细胞中的表达。结晶紫染色法检测IL-24基因的表达对乳腺癌细胞的生长抑制。RT-PCR检测侵袭、转移相关基因的转录。ELISA法检测VEGF、Ang-1的分泌水平。结果 IL-24基因可在MDA-MB-231细胞中成功转录及表达,并对乳腺癌细胞增殖有明显抑制作用。能明显下调MMP-2、MMP-9的转录。VEGF、Ang-1表达下降。结论 IL-24对乳腺癌细胞有明显的抑制生长、侵袭转移、血管生成的作用。 相似文献
100.
目的探讨不同冻存复苏条件对白血病细胞株HL60生物学特性的影响,并优化培养方法与条件。方法对比不同浓度DMSO冻存条件、不同复苏方法对复苏后细胞生物学特性的影响,并确定培养液血清最佳浓度。结果采用5%DMSO冻存防护效果好于其他组,改良后细胞的复苏存活率明显高于传统复苏方法。结论以5%DMSO作为HL60细胞冻存保护剂并采用改良复苏方法,可使细胞保持最佳生物学特性,12%血清为HL60细胞常规培养的最适浓度。 相似文献