中药走向国际市场不同营销模式的探讨

本文就中药自身特点和现有的国际营销模式特点，分析讨论了中药走向国际市场的不同营销模式，认为在中药国际化举步维艰的状况下，中药连锁药店的国际化经营模式具有一定的优势和特点。     

中医药在澳大利亚的市场发展战略

本文描述了澳大利亚的中医药市场概况，中医药管理法规，中医药在澳大利亚面临的挑战，对中医中药在澳大利亚的发展进行了综述，针对目前存在的问题和市场环境，探讨了中医药在澳大利亚拓展市场的设想与建议。     

复方丹参的体外抗氧化活性研究

目的探讨复方丹参的体外抗氧化活性。方法采用DPPH自由基、超氧阴离子、羟基自由基、鳌合亚铁离子和还原力、过氧化氢的反应体系,检测了复方丹参的体外抗氧化活性,并与维生素C进行比较。结果复方丹参和维生素C消除DPPH自由基的EC50分别是41.0μg/mL和8.2μg/mL;复方丹参消除超氧阴离子自由基的EC50是1.39 m g/mL;复方丹参和维生素C抑制羟基自由基产生的EC50分别是1.73 m g/mL和0.58 m g/mL;在实验体系中,未检测到复方丹参螯合亚铁离子的能力;复方丹参和维生素C的还原能力的EC50分别是0.42 m g/mL和0.08 m g/mL。在实验最高质量浓度100μg/mL时,复方丹参和维生素C对过氧化氢的清除率分别为36%和94%。结论复方丹参具有较强还原力,能清除DPPH和超氧阴离子自由基的作用,并抑制羟基自由基的产生。复方丹参的多方面抗氧化活性可能是在治疗心血管疾病效果显著的原因之一。     

中药现代化研究的生物技术

中药在人类疾病的预防和治疗以及天然药物筛选中占有重要地位。随着科学技术的进步，生物技术在中药现代研究中展示出良好的应用前景。可用扩增片段长度多态性、限制性片段长度多态性、随机扩增多态性和微卫星DNA等生物技术进行中药材的甄别和品种选育，利用遗传转化、组织和细胞培养进行药材资源的保护和有效成分或部位的大规模发酵生产。蛋白质组、生物芯片等高通量技术可应用于中药作用的分子机制研究，从蛋白质图谱和基因表达的变化中寻找中药作用的靶点和途径。把机制研究成果应用于新药研发和中药的二次开发，将极大推动中药现代化的进程。     

鲨鱼软骨制剂对人胃癌细胞增殖抑制作用的研究

目的研究SCP对人胃癌细胞生长、抑制和损伤效应,探讨其抗癌作用机制.方法用不同浓度的SCP加入体外培养的人胃癌细胞(MGC80-3)中,观察加药后细胞生长和有丝分裂指数(MI)的变化;用MTT法检测其细胞增殖抑制作用;用吖啶橙荧光染色方法观察细胞DNA和RNA含量的变化,用透射电镜观察细胞的损伤效应.结果SCP明显抑制MGC80-3细胞生长,IC50值为1mg/ml;MI于加药后12h较对照组明显降低;60%以上细胞DNA和RNA荧光染色较对照组明显减弱,核DNA由黄色荧光变为绿色荧光,胞质红色荧光几乎消失,电镜下可见核染色质凝集边移,细胞器变性.结论SCP可有效抑制人胃癌细胞的增殖.     

丹参对缺血再灌注引起的微循环障碍和靶器官损伤的多环节改善作用

缺血再灌注(isclaemia/reperfusion,I/R)是创伤、扩血管药物治疗、溶栓治疗、介入治疗、器官移植和休克复苏治疗后再损伤的主要病理基础.I/R引起的微循环障碍是包括过氧化物产生、血管内皮细胞损伤、细胞粘附增多、血浆白蛋白漏出、肥大细胞脱颗粒、炎性因子释放等复杂的病理变化过程.对微循环障碍某一环节进行干预的传统疗法,并没有取得满意的临床疗效.丹参作为活血中药,临床上广泛地用于心脑肝肾等脏器血瘀的治疗.近年来的基础研究结果表明丹参可以多环节地改善微循环障碍,在预防和治疗微循环障碍和靶器官损伤方面有着重要的应用前景.本文,重点介绍丹参对缺血再灌注引起的微循环障碍和靶器官损伤的多环节改善作用.     

复方丹参滴丸对豚鼠离体心脏心电图的影响

目的 观察复方丹参滴丸及其组成药物丹参、三七对豚鼠离体心脏心电图的影响,研究其心脏毒性作用.方法 应用Langendorff离体豚鼠心脏灌流装置,将复方丹参滴丸浸膏和丹参浸膏(给药质量浓度均以丹参素计)、三七浸膏(给药质量浓度以人参皂苷Rg1计)均按3、0.3、0.1、0.03 μg/mL灌注,观察离体豚鼠心脏心电图的变化.结果 复方丹参滴丸浸膏和丹参浸膏对豚鼠离体心脏心电图无明显影响,三七浸膏在低质量浓度(0.3、0.1、0.03 μg/mL)对豚鼠离体心脏心电图没有影响,但在3 μg/mL时可轻微延长PR、RR间期,减慢心率,与对照相比差异显著(P＜0.05).3种药物对校正后的QT间期(QTc)及T波峰到T波结束间期(Tp-e)均无显著影响.结论 复方丹参滴丸及其组成药物丹参、三七在实验质量浓度范围内不诱发心室肌细胞复极化延长及严重心律失常.     

FDA发布新的《植物药工业产品指南》

就国际上植物药管理法规发生的变化而言，2004年是非常重要的一年。在当年的4月份欧盟公布了《传统植物药法令》并正式开始在欧共体各国执行，该法令开创了传统植物产品不经过严格药品法规要求的动物实验及大规模人体试验，而仅凭“使用年限”就进入药品行列的先河。对于欧盟各成员国执行该法令的情况，笔者另有专文讨论，此不赘述。     

大样本多中心随机对照试验中的药品管理

药品管理对随机对照试验的研究结果是否真实可靠非常重要。药品管理主要涉及到盲法设计,研究用药的准备与包装,标签制作与贴签装箱,研究用药的运送、发放、回收。利用中心随机化系统在药品管理方面的优势,可以确保大样本多中心随机对照试验的顺利实施。     

微波萃取在中药提取和分析中的应用

微波萃取是利用微波能强化萃取的一种很有潜力的新型萃取技术。微波最早应用于植物成分提取。随后，在提取方面，微波技术的应用得到了迅猛的发展。通过十几年来的努力和发展，微波萃取技术已应用到香料、调料品、天然色素、中药、化妆品和土壤分析等领域。微波具有穿透力强，选择性高，加热能力强等特点，从而可获得高的萃取速度和萃取效率及较好的萃取质量。因此在中药有效成分提取应用中具有许多突出特点，解决了传统提取技术的一些不足之处。