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81.
股骨颈骨折多发于老年人,但青少年并非少见,易发生骨不愈合和股骨头无菌坏死,治疗难度大。多年来,人们为了解决这个难题,作了不懈的努力,创造出各种各样的治疗方法,如:三刃钉、Knowles钉、多根斯氏针、加压螺纹钉、肌骨瓣植入等。这些治疗需要一定的设备,如骨科牵引床,在“C”臂X线透视下进行,如果在没有这些高档设备的山区医院,如何进行治疗呢?我科自1986年起在普通床上牵引,应用15毫安床头X光机,治疗股骨颈骨折20例,随访十年,取得了满意效果,现介绍如下。 临床资料 一、一般资料本组20例,男15例… 相似文献
82.
83.
对苯诱发再生障碍性贫血(benzene poisoning induced aplastic anemia,BPAA)实验动物模型的免疫学相关指标进行检测和评估,为动物模型提供更全面的评估指标。建模CD1小鼠经皮下注射苯油混合液,给苯剂量为2 ml/kg,共注射25次,检测与再生障碍性贫血相关的血常规和免疫学指标。结果显示模型组小鼠外周血常规指标及血清免疫学指标变化与临床BPAA患者基本相符。 相似文献
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<正>2014年3月19日FDA批准由Paladin公司开发的米替福新(miltefosine)在美国上市,商品名为Impavido。该药为胶囊剂,用于治疗12岁以上患者的内脏利什曼病、皮肤利什曼病和黏膜利什曼病[1]。米替福新的中文化学名称:2-[十六烷氧基(羟基)磷酰氧基]-N,N,N-三甲基乙铵内盐;英文化学名称:2-[hexadecyloxy(hydroxy)phosphoryloxy]-N,N,N-trimethylethanaminium hydroxide inner salt;分子式:C21H46NO4P;分子量:407.57;CAS登记号:58066-85-6。 相似文献
85.
[目的]探讨慢性苯中毒患者T淋巴细胞亚群变化及接苯作业工龄对其的影响。[方法]2008年,在济南医院门诊、病房选取68例慢性苯中毒(轻度中毒25例、中度中毒15例、重度中毒28例)患者和20名正常对照者,应用流式细胞仪检测的外周血T淋巴细胞亚群。[结果]轻、中、重度慢性苯中毒患者的红细胞计数、白细胞计数、血红蛋白值、血小板计数、中性粒细胞均低于正常对照组(P<0.01)。轻度、中度、重度慢性苯中毒者,CD4+值和CD4+/CD8+值,均为接苯工龄5~30年的低于<5年的(P<0.01)。[结论]苯作业工龄越长的慢性苯中毒患者细胞免疫功能的损伤程度越严重。 相似文献
86.
87.
目的探讨PDCD4基因对小鼠T淋巴细胞亚群分化的影响。方法采用流式细胞术检测PDCD4基因缺失小鼠脾细胞和淋巴结细胞中的CD8+T和CD4+T,及其亚群Th1、Th2、Th17和调节性T细胞(Treg)的特异性标记分子,并分析各细胞亚群的比例变化。结果 pdcd4-/-小鼠脾脏和淋巴结中CD8+T细胞数量较野生型C57BL/6小鼠有所下降(P<0.05),CD4+T细胞及Th1细胞也呈下降趋势,差异无统计学意义(P>0.05);而PDCD4基因缺失后Th2和Th17的分化比例无显著变化(P>0.05);进一步分析CD4+T细胞群体中CD25+Foxp3+Treg的表达,发现pdcd4-/-小鼠CD25+Foxp3+Treg比例明显上调(P<0.05)。结论 PDCD4基因能够影响部分T淋巴细胞亚群的分化,PDCD4基因敲除小鼠中CD8+T细胞数量下降和CD25+Foxp3+Treg比例升高,提示PDCD4基因有可能在免疫调节方面起到一定作用。而PDCD4基因对于CD4+T以及Th1、Th2和Th17的分化并无明显作用。 相似文献
88.
细胞外囊泡(EVs)是细胞分泌的一组高异质性纳米级膜性囊泡,富含脂类、蛋白、核酸等多种生物活性物质,可作为细胞间的重要载体,广泛参与细胞间的信号通讯.间充质干细胞胞外囊泡(MSC-EVs)承载了MSC损伤修复及再生的特性,同时还具备性质稳定、可大规模制备等优势,有望作为一种非细胞治疗手段应用于临床诊疗.该文概述了MSC... 相似文献
89.
目的 构建小鼠Tim-3真核表达载体,并在黑色素瘤细胞系B16中表达小鼠TIM-3。方法 以脾细胞RNA为模板,逆转录PCR扩增鼠Tim-3编码区基因,T-A克隆至真核表达载体pTARGET,构建重组质粒pTARGET-Tim-3,采用脂质体转染法转染黑色素瘤细胞系B16细胞,以逆转录PCR和Western blot验证Tim-3在B16细胞中的表达。结果 利用酶切和测序的方法,筛选、鉴定pTARGET-Tim-3真核表达载体,转染黑色素瘤细胞系B16细胞,经逆转录PCR和Western blot证实TIM-3高效表达。结论 成功构建小鼠Tim-3真核表达载体, Tim-3在转染的小鼠B16细胞系中高表达。 相似文献
90.
N,N-双取代脲类克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶小分子抑制剂的合成及其活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的寻找克鲁斯氏锥体虫体半胱氨酸蛋白酶Cruzain的小分子抑制剂.方法根据时Cruzain分子结构的计算机模拟设计结果,选用N,N-双取代脲为先导结构,目标化合物的合成采用Curtius重排反应,测定了化合物的体外抑制Cruzain的IC50值.结果设计并合成了21个未见文献报道的双取代脲衍生物,确证了它们的化学结构.结论生物活性测定结果显示,所合成的化合物均有不同程度的抑制Cruzain的活性,其中化合物Ⅳ9和Ⅳ17的活性好于对照药tf-175.Ⅳ8的活性与对照药tf-175相当. 相似文献