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211.
目的 建立UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中香附烯酮和α-香附酮的方法,并研究其药动学。方法 采用Phenomennex C18(150 mm×2.0 mm,3 μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,柱温30 ℃,进样量1 μL,蛇床子素为内标,采用电喷雾离子源,正离子模式,香附烯酮m/z为219.1/135.1,α-香附酮m/z为219.1/111.0,蛇床子素m/z为245.0/123.0。检测大鼠血浆中香附烯酮、α-香附酮的浓度,应用DAS 2.0软件拟合主要的药动学参数。结果 香附烯酮在10~500 ng·mL-1内线性关系良好(r=0.991 0),α-香附酮在2.5~300 ng·mL-1内线性关系良好(r=0.994 1),日内精密度RSD<9.45%,日间精密度RSD<9.09%,加样回收率>86.79%。SD大鼠灌胃给予香附挥发油提取物(20 mg·kg-1)后,香附烯酮和α-香附酮Cmax、AUC0-∞、MRT(0-∞)分别为(8 862.59±1 106.81)ng·L-1,(7 060.94±774.25)ng·L-1·h,(3.21±0.72)h和(934.69±106.81)ng·L-1,(792.26±74.52)ng·L-1·h,(4.94±0.82)h。结论 建立的方法能够快速、准确测定血浆中香附烯酮和α-香附酮的浓度,可用于香附烯酮和α-香附酮在大鼠体内的药动学研究。 相似文献
212.
213.
目的:分析微RNA-375对非小细胞肺癌脑转移的诊断价值.方法:2019年9月-2020年9月收治非小细胞肺癌患者50例,其中发生脑转移25例,作为A组;未发生脑转移25例,作为B组.另选取同期健康体检者50例,作为对照组.比较三组血清微RNA-375表达水平,并分析其对脑转移的诊断价值.结果:对照组血清微RNA-37... 相似文献
214.
食管癌根治术早期实施肠内营养,选择含纤维的能全力经鼻肠管滴入 ,可提供给患者足够的热卡和氮量,维持肠道的功能,改善和纠正患者低蛋白血症和营养不良状态. 相似文献
215.
目的:构建hper1基因3′端UTR区双荧光素酶报告系统pmiR-RB-REPORT^TM-hper1-3′UTR(PMIR-3′UTR),检测其表达,为研究hperl基因的表达调控及microRNA调控靶基因的结合位点提供基础平台。方法:用PCR扩增的方法提取hper1基因3′UTR序列,并连接至pmiR—IBREPORT^TM(PMIR)双荧光素酶报告载体的多克隆位点,测序验证插入序列并转染入A549细胞检测其荧光素酶活性。结果:测序结果表明PMIR-3′UTR的插入序列正确,在转染入A549细胞后其荧光素酶能正常表达。结论:PMIR-3′UTR双荧光素酶报告系统构建成功。 相似文献
216.
217.
Box-Behnken效应面法优选罗布麻叶缓释滴丸制备工艺 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:优选罗布麻叶缓释滴丸制备工艺,为该制剂的工业化生产提供参考。方法:采用固体分散体技术制备缓释滴丸,在单因素试验基础上,选择基质与药物的用量比、聚乙二醇6000(PEG6000)与硬脂酸的用量比和料液温度为自变量,丸重差异、外观质量与总黄酮体外释放度为因变量,通过Box-behnken效应面法优选罗布麻叶缓释滴丸的制备工艺。结果:最佳制备工艺为基质-药物(6.77∶1),PEG6000-硬脂酸(4.87∶1),料液温度66℃。罗布麻叶缓释滴丸各评价指标的实测值与预测值偏差的绝对值均3.0%。结论:Box-behnken效应面法适用于优化罗布麻叶缓释滴丸的制备工艺,建立的模型具有良好的预测性。制得的滴丸外观质量好、丸重差异小,具有缓释效果。 相似文献
218.
目的用正交实验提取吴茱萸中有效成分吴茱萸碱,优选吴茱萸的提取路线。方法采用HPLC法测定吴茱萸乙醇提物中吴茱萸碱的含量,求出最佳条件。结果乙醇浓度、乙醇用量对吴茱萸碱的提取影响较大,回流时间则次之。结论经筛选,吴茱萸中生物碱乙醇提取的工艺路线为:吴茱萸用70%乙醇回流1.5h,乙醇用量为400ml时提取效果最好,在此条件下吴茱萸中生物碱提取完全。 相似文献
219.
试卷分析评价是为了更好的促进教学,但传统方法仅仅是对试卷进行宏观整体的分析,难以反映真实问题,影响了教学目标的实现.本文探索信息熵方法在药剂学试卷分析中的应用,该方法对高校教学评价有一定的指导作用. 相似文献
220.