水飞蓟素混悬剂的制备及稳定性和溶出度考察

目的:制备和初步筛选水飞蓟素混悬剂并对其物理稳定性和溶出度进行评价。方法:采用研磨法制备水飞蓟素混悬剂,并考察了处方因素对混悬剂稳定性以及释放度等的影响。结果:当水飞蓟素混悬剂中甘油用量为4%、羧甲基纤维素钠为1%和聚乙烯吡咯烷酮为12%时,沉降容积比、黏度和再分散性分别为90%,48mPa·s和100%。甘油和聚乙烯吡咯烷的加入使水飞蓟素在2min内累积释放量迅速达到20%以上。结论:初步确立水飞蓟素混悬剂的处方,其物理稳定性良好,且体外释放与同类水飞蓟素制剂比较有明显提高。     

海藻酸微囊的制备与评价

目的:探讨利用气体雾化技术(AAT)制备的脂溶性药物吲哚美辛和水溶性药物对乙酰氨基酚海藻酸微囊的理化特性.方法:采用筛分法测定微囊粒径,紫外分光光度法测定微囊的包封率及载药量,恒重法测定微囊中的含水量.结果:海藻酸钠浓度增加、输送速度增加和氮气压力增加与微囊粒径减小.微囊的包封率和载药量随着药物溶解度的增加而降低.微囊含水量最初随着冷冻干燥时间的延长急剧下降,当下降到一定程度后随着冷冻干燥时间的延长变化不大.结论:采用AAT方法制备海藻酸微囊方法简单,但是水溶性大的药物不宜用此法制备微囊.     

基于响应面法的人参新炮制品“黑参”提取工艺研究

目的:建立HPLC色谱法同时测定延边产黑参中稀有人参皂苷Rg3、Rg5、Rk1含量的方法,并采用响应面法优化提取工艺条件。方法:采用HPLC色谱法,以稀有人参皂苷Rg3、Rg5、Rk1总含量为指标,采用响应面法进行提取工艺优化。结果:超声提取法样品中3种人参皂苷总含量为3.54mg/g,最佳提取工艺条件为乙醇浓度为65%,料液比为1∶20,超声频率为80kHz,单次超声时间为48min。结论:本实验建立的延边产黑参中3种人参皂苷含量测定方法准确、简单、重复性好,可用于黑参药材中皂苷成分含量的测定。超声提取方法提取效率高,且简单稳定可行,此结果可为黑参地方标准样品制备方法修订提供理论依据。     

月见草油微球的体外释放度研究

目的:研究月见草油微球的体外释放特征。方法:采用紫外分光光度法测定微球在不同介质中的累积释放度,以零级、一级和Higuchi方程对释药行为进行拟合。结果:微球在人工胃肠液中连续溶出6h的累积释放度可达(92.84±0.35)%;以人工胃液为介质,药物释放符合Higuchi方程(Q=5.941t1/2—11.083,r=0.9917);以人工肠液为介质,药物释放符合一级速率方程(ln(100—Q)=—0.4874t+4.588,r=0.9964)。结论:该方法简单、准确、重现性好,可用于月见草油微球的体外释放度测定。