HSP90β反义核酸载体转染细胞HSP90β蛋白的表达

目的了解HSP90β 反义核酸转染细胞中HSP90β蛋白的表达。方法通过lipofectamine介导将HSP90β反义核酸重组子pcDNA HSP90转染人胃癌细胞系SGC7901、人胃癌多药耐药细胞系SGC7901/VCR、人肝癌细胞系HCC7402及人食管癌细胞系Ec109。经用G418进行筛选 ,对筛选出的阳性克隆用Westernblot检测HSP90β蛋白的表达。结果pcDNA HSP90转染人胃癌细胞系SGC7901 ,人胃癌耐药细胞系SGC7901/VCR ,人肝癌细胞系HCC7402及人食管癌细胞系Ec109后 ,用G418筛选出的阳性克隆 ,分别被命名为:AH SGC7901 ,AH SGC7901/VCR ,AH HCC7402及AH Ec109。Westernblot检测结果表明 ,AH SGC7901,AH SGC7901/VCR ,AH HCC7402及AH Ec109表达的HSP90β蛋白低于其亲本细胞。结论HSP90β反义核酸可封闭HSP90βmRNA ,使pcDNA HSP90转染的细胞AH SGC7901 ,AH SGC7901/VCR ,AH HCC7402及AH Ec109表达的HSP90β蛋白减少 ,为研究HSP90下调对肿瘤细胞生物学活性的影响提供了实验材料。     

结直肠癌组织中人乳头瘤病毒DNA的研究

目的研究１６、１８型人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）是否与结直肠癌的发生有关．方法结直肠粘膜活检组织１２３例，其中结直肠癌３５例，乳头状腺瘤１７例，炎性息肉１１例，结肠炎３０例，以及正常结肠粘膜３０例，用对各型ＨＰＶ高度保守的通用引物和１６、１８型特异性引物作聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测ＨＰＶＤＮＡ．结果ＨＰＶＤＮＡ总检出率１４６％，正常粘膜，结肠炎和炎性息肉组为３３％（２／７１），乳头状腺瘤为１７６％（３／１７），结直肠腺癌为３７１％（１３／３５）．在正常粘膜，结肠炎和炎性息肉组未发现１６、１８型ＨＰＶＤＮＡ，在乳头状腺瘤组有３例为１８型ＨＰＶＤＮＡ阳性，结直肠腺癌组１３例ＨＰＶ阳性病例中有３例为１６型，９例为１８型感染；在正常组织、癌旁组织和癌组织中ＨＰＶＤＮＡ检出率依次增高．ＨＰＶ在直肠、左半结肠，右半结肠感染率依次为２８６％，１４％，２６％．结论结肠癌的发生与ＨＰＶ１６、１８型有关，腺癌以１８型感染为主．ＨＰＶＤＮＡ检出率在右半结肠，左半结肠和直肠依次增高．     

食管癌组织中人乳头瘤病毒的检测

用人乳头瘤病毒保守基因的通信引物和１６、１８型特异性引物，通过聚合酶链反应，检测２０例正常新鲜活检食管粘膜，４０例新鲜食管癌组织昨５１例石蜡包埋的食管癌组织标本的ＨＰＶＤＮＡ，在２０例正常人食管粘膜组织中ＨＰＶＤＮＡ检出率９．１％，癌组织中为３６．２％，磷癌和腺癌分别为３４．７％、４７．１％，鳞癌以１６型感染为主，腺癌以１８型为主，但肿瘤分化程度与ＨＰＶ感染无关，结果提示：ＨＰＶ感染与食砭 癌的发     

PFNA-Ⅱ治疗复杂股骨转子间骨折疗效初步报告

目的 探讨股骨近端抗旋髓内钉(PFNA)-Ⅱ治疗复杂股骨转子间骨折的临床效果.方法 2011年1月至6月,应用PFNA-Ⅱ治疗Evans Ⅲ型及Ⅳ型股骨转子间骨折16例,其中男性10例,女性6例;年龄41～93岁,平均66.6岁.术后定期门诊随访观察骨折愈合及内植物稳定情况.应用Harris髋关节功能评分系统评价患者康复情况.结果 16例患者获完整随访6～14个月,平均9.3±1.7个月;均获骨性愈合,愈合时间3～6个月,平均4.7±0.8个月.无一例发生断钉、螺旋刀片切出、髋内翻、股骨干应力性骨折等严重并发症.Harris髋关节功能评分结果显示,术后疗效优12例,良3例,中1例,优良率达到93.75％.结论 PFNA-Ⅱ治疗不稳定的粉碎性转子间复杂骨折具有手术疗效可靠、并发症少、操作简单等优点,推荐在治疗复杂转子间骨折时优先考虑采用PFNA-Ⅱ.     

热休克蛋白—肽复合物肿瘤疫苗

近年发现，肿瘤组织中的热休克蛋白－肽复合物含有多种肿瘤相关肽，可在体内诱导多个肿瘤特异ＣＴＬ克隆，特异杀伤肿瘤细胞，这种作用在同种间不受ＭＨＣ Ｉ类抗原限制，具有良好的临床应用前景，本文综述了这一领域的研究现状。     

冬凌草甲素抗食管鳞癌转录的组学研究

目的:探索冬凌草甲素对食管鳞癌细胞增殖和凋亡的影响及其作用的组学研究.方法:取食管鳞癌细胞系EC109和TE1细胞,分别用0、10、20、40、80和160μmol/L的冬凌草甲素处理,采用MTT法和流式细胞仪检测冬凌草甲素对EC109和TE1细胞增殖及凋亡的影响;冬凌草甲素处理食管鳞癌细胞后提取总RNA,采用全转录组...     

打点杂交及RNA酶保护分析法检测反义HSP90基因转染细胞中反义RNA的表达

目的：检测HSP90反义核酸转染细胞后反义RNA的表达。方法：采用打点杂交及RNA酶保护分析法。结果：HSP90反义核酸转染细胞AH－SGC7901,AH-SGC7901／VCR,AH－HCC7402及AH－Ec109有HSP90反义RNA的表达。结论：HSP90反义RNA在AH－SGC7901,AH－SGC7901／VCR,AH－HCC7402及AH－Ec109细胞的表达,为进一步研究HSP90在细胞生物学中的作用建立了可靠的细胞模型。     

热休克蛋白——肽复合物肿瘤疫苗

近年发现，肿瘤组织中的热休克蛋白－－肽复合物含有多种肿瘤相关肽，可在体内导多个肿瘤特异ＣＴＬ克隆，特异杀伤肿瘤细胞；这种作用在同种间不受ＭＨＣＩ类抗原限制，具有良好的临床应用前景。本文综棕了这一领域的研究现状。