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21.
脐血lgE水平、PPD皮试反应与小儿过敏性疾病 总被引:3,自引:0,他引:3
为了观察脐血IgE含量、不同年龄小儿PPD皮试反应与小儿常见过敏性疾病的关系,探讨Th1、Th2应答失常与过敏性疾病的关联,进一步了解过敏性疾病的免疫发病机理,采用ELISA法检测204例脐血血清IgE水平,随访2岁龄儿湿疹、过敏性鼻炎、哮喘性支气管炎的发生情况。同时调查2岁龄幼儿和7岁龄小学生PPD皮试反应与常见过敏性疾病发生情况。结果表明:①脐血IgE增高小儿有过敏性鼻炎、哮喘性支气管炎高发倾向。②2岁龄幼儿过敏性鼻炎、哮喘性支气管炎总的人次以PPD(-)组为多;有家族过敏史、反复呼吸道感染的PPD(-)年长儿患过敏性疾病机率高于PPD( )者。提示:脐血IgE、PPD皮试反应可做为预测小儿过敏性疾病发生的简便指标。 相似文献
22.
23.
24.
目的探讨胰岛素样生长因子(IGFs)多肽、受体和结合蛋白在免疫调节和免疫发育中的意义。方法采用逆转录聚合酶链反应技术在mRNA水平观察正常成人和新生儿淋巴细胞静息和PHA刺激不同时间IGFs及其受体,结合蛋白基因的表达。结果在静息和活化的成人和新生儿淋巴细胞均有IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR、IGF-ⅡR、IGFBP-2、3、4、6基因表达,并随PHA刺激时间的延长表达水平有所变化;IGFBP-5mRNA在活化的淋巴细胞表达;IGF-Ⅱ、IGFBP-ⅠmRNA仅在新生儿淋巴细胞检测到。结论IGFs可能通过参与淋巴细胞的增殖、分化,影响免疫系统的功能和免疫发育过程。 相似文献
25.
胰岛素样生长因子Ⅰ类受体反义核酸对脐血B淋巴细胞功能的调节 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨胰岛素样生长因子Ⅰ类受体(IGF-ⅠR)与脐血B淋巴细胞增殖以及IgM合成的关系。方法:通过反义核酸阻抑脐血B淋巴细胞IGF-ⅠR基因表达水平,采用同位素掺入法观察B淋巴细胞的增殖功能,利用酶联免疫吸附(ELISA)双抗夹心法检测IgM含量,通过逆转录聚合酶 链反应技术检测IGF-ⅠR基因表达。结果:经反义寡核苷酸(ASON)阻抑后,脐血B淋巴细胞IGF-ⅠRmRNA的表达水平明显降低,降低幅度波动于15%-49%;同时B淋巴细胞的增殖功能较单纯美洲商陆(PWM)刺激下降54%,细胞活化第5天IgM的生成量明显降低。结论:IGF-ⅠR参与脐血B淋巴细胞增殖、分化以及IgM的产生过程,提示IGF-ⅠR与IGF-Ⅰ结合发挥的生物活性在维持新生儿时期体液免疫水平方面起着重要的促进作用。 相似文献
27.
小儿免疫力水平具有明显的年龄相关特征。现分述如下。一、体液免疫的检测(一)血清蛋白电泳:γ球蛋白<6%,提示低丙种球蛋白血症;>15g/L(5岁以下)或>20g/L(5岁以上),称为高丙种球蛋白血症。(二)免疫球蛋白(Ig)检测:测定血清IgG、IgA、IgM和IgE的含量。HgG、IgA、IgM和IgE的正 相似文献
28.
Th1、Th2免疫应答与小儿常见自身免疫病 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 了解常见自身免疫病桥本甲状腺炎 (HT)、幼年型特发性关节炎 (JIA)及系统性红斑狼疮 (SLE)患儿机体Th1、Th2免疫应答状况 ,探讨Th1、Th2应答失常与上述疾病的关系。方法 ELISA法检测患儿和对照组PBMC经ConA刺激后上清液中细胞因子的水平。结果 多数HT患儿IL 4/IFN γ比值低于对照组 (P <0 .0 5)。活动期s JIA患儿IL 4增多 ,与血清IgE含量正相关 (r =0 .765 ,P <0 .0 5) ;关节炎型无此改变。SLE机体患儿IFN γ显著增高 (P <0 .0 5)。结论 HT是Th1细胞介导的器官特异性自身免疫病。s JIA患儿Th2应答占优势 ,而非器官特异性自身免疫病SLE则Th1应答增强 ,但不能仅用Th1或Th2应答增强全面解释其发病机制。 相似文献
29.
本文观察了氢化可的松对新生儿脐血单个核细胞(CBMC)产生γ-干扰素(IFN_γ)的影响。试检结果表明,药理浓度(10~(-6)M)氢化可的松对ConA 诱导新生儿CBMC产生IFN_γ有明显的抑制作用,其抑制幅度大于该浓度氢化可的松对成人单个核细胞产生IFN_γ的抑制作用。生理浓度(10~(-7)M)氢化可的松对成人单个核细胞生成IFN_γ不产生明显影响,却使新生儿CBMC产生IFN_γ的水平呈下降趋势。将甘草甜素(100μg/ml)与新生儿CBMC预孵育12小时,可部分地逆转药理浓度氢化可的松对新生儿CBMC产生IFN_γ的抑制作用。本文的结果表明新生儿CBMC对氢化可的松抑制IFN_γ产生的效应比成人敏感,提示在儿科临床使用糖皮质激素时,更应警惕其造成的机体免疫功能下降及引起易感的问题。而在使用糖皮质激素前先使用一定量的甘草甜素,有可能会缓解由使用糖皮质激素而引起的免疫抑制效应。 相似文献
30.
重症联合免疫缺陷病(Severe Cembined immunodeficiency disease,SCID)是代表一组淋巴细胞分化先天性异常的(异质性)综合征.其特征为T和B细胞严重的缺陷,缺乏细胞免疫和抗体反应.此病常在生后3个月开始起病,不治疗大多在2岁内死亡.O'Reilley等研究在加拿大亚大巴卡斯河地的印地安人、阿伯支族印地安人和拿佛和人SCID的发病率 相似文献