冠心病中医辨证分型与临床指标相关性研究

目的:探讨冠心病(CHD)常见中医证型与冠状动脉造影(CAG)及血脂水平等相关临床指标之间的关系.方法:对96例冠脉造影确诊为CHD的患者进行同步中医辩证分型,并检测其血脂水平,再将以上结果作对照.结果:CHD患者中医证型中痰阻心脉证比例最大,占37.50%,其次为气虚血瘀证,占21.88%,阳气虚衰证最少,仅占2.08%,其余证型分布较均匀,气阴两虚证、气滞血瘀证以及心血瘀阻证分别占16.67%、11.46%和10.42%.气虚血瘀证、痰阻心脉证和心血瘀阻证多为三支病变,气阴两虚证多为双支病变,气滞血瘀证则多发单支病变.气虚血瘀证和阳气虚表证平均狭窄程度最重,分别为81.1%和85.0%,气滞血瘀证病变程度最轻,为67.1%,且与气虚血瘀证有显著差别.各个证型的甘油三酯(TG)均显著高于正常对照组,其余血脂、脂蛋白水平基本正常.结论:随冠脉病变部位及程度不同,CHD的证型分布各有特点,CAG结果及血脂水平与中医证型有一定的相关性.     

三七总皂苷多效应成分整合药代动力学研究

目的:以三七总皂苷为模型药物,探讨中药多组分整合药代动力学研究新思路与方法.方法:SD大鼠分别灌胃及静脉注射刺量为300及10 mg·L-1 的三七总皂苷,LC-ESI-MS法测定三七皂苷R1、人参皂苷皂苷Rg1、Rd、Re、Rb1在大鼠血浆中的药物浓度,计算上述成分在大鼠体内的药动学参数,利用各成分曲线下面积(AU C0-∞)百分率作为自定义权重系数,计算三七总皂苷大鼠体内综合血药浓度并建立整合药动学研究模型,进一步估算三七总皂苷大鼠体内整合药动学参数.结果:灌胃给药后三七总皂苷在体内吸收迅速但二醇型和三醇型皂苷之间药动学参数差异很大.其中二醇型皂苷Rb1和Rd的t1/2远大于三醇型皂苷Rg1、Re和R1;整合药动学研究结果显示综合浓度药-时曲线符合灌胃或静脉给药的药物消除规律.三七总皂苷大鼠体内吸收迅速,灌胃和静注给药后整合药动学t1/2、AUC分别为18.88,19.15 h和25.33,84.83 mg·h·L-1.结论:基于三七总皂苷各成分曲线下面积(AUC-∞)自定义权重系数的整合药动学研究模型符合经典药代动力学模型特征,所获参数能够最大程度上表征中药的整体处置规律,为建立符合中医药特点的中药药代动力学研究提供了一种新的研究思路与技术方法.     

基于高分辨质谱和代谢组学技术对不同银杏叶制剂差异成分的快速分析

采用高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法(HPLC-Q/TOF-MS),利用代谢组学技术,比较银杏叶制剂组成成分的差异,包括银杏叶滴丸、银杏酮酯滴丸、银杏叶提取物片。采用XSELECT HSS T3色谱柱(4.6 mm×150 mm,3.5 μm),以0.1%甲酸水-乙腈为流动相,柱温为40 ℃进行色谱分离,采用ESI-Q/TOF检测,负离子模式扫描。采用偏最小二乘判别分析方法(PLS-DA)进行数据统计,比较不同银杏叶制剂中的差异成分。结果表明,采用高分辨质谱鉴定了21种银杏叶提取物片与银杏叶滴丸的差异成分,其中滴丸中含量大于银杏叶提取物片的有7种,主要是黄烷醇类化合物,银杏叶提取物片中含量大于滴丸的有14种,多数是有机酸类化合物。鉴定了银杏叶滴丸与银杏酮酯滴丸的12种差异成分,其中银杏叶滴丸中含量大于酮酯滴丸的有7种,主要是黄烷醇类化合物,酮酯滴丸中含量大于银杏叶滴丸的有5种,主要是金松双黄酮和有机酸。结果阐明了不同厂家的银杏叶制剂之间的差异物质,为建立更完善的银杏制剂质控标准提供了科学指导。     

咖啡酸逆转非甾体抗炎药对阿司匹林活性的拮抗作用(英文)

阿司匹林抵抗是一个重要的临床问题。研究表明,一些非甾体抗炎药,如布洛芬、吲哚美辛等均可以拮抗阿司匹林对血小板COX-1的抑制作用,导致阿司匹林抵抗。这种非甾体抗炎药-阿司匹林相互作用使得关节炎患者难以使用阿司匹林来预防心血管疾病的发作。在本次实验中,我们在体内、外分别研究了咖啡酸对布洛芬、吲哚美辛和阿司匹林之间相互作用的影响。布洛芬和吲哚美辛对花生四烯酸诱导的血小板聚集均具有弱的抑制作用,同时它们均可以显著抑制阿司匹林的抗血小板聚集活性,但是,它们对咖啡酸的抗血小板聚集活性无明显影响。有趣的是,当咖啡酸和布洛芬以及吲哚美辛同时使用时,可以消除它们对阿司匹林活性的拮抗作用,提示咖啡酸可以逆转布洛芬、吲哚美辛和阿司匹林之间相互作用。体内实验也得到类似的结果。综上所述,我们的实验结果提示,伴有关节炎的心血管疾病患者使用阿司匹林时,补充咖啡酸可以降低非甾体抗炎药对阿司匹林活性的拮抗作用,有利于疾病的治疗。     

心律安口服液抗心律失常作用的实验研究

目的：研究心律安口服液抗大、小鼠 心肌缺血及抗心律失常作用。方法：用氯仿致小鼠心律失常、用氯化钡致大鼠心律失常、乌头碱致大鼠心律失常，大鼠冠状动脉结扎致心律失常，以观察不同剂量的心律安口服液对大、小鼠心律失常的保护作用。结果：心律安各剂量组能明显拮抗氯仿对小鼠所致的室颤发生率，也能降低冠脉结扎再灌注大鼠的心律失常；心律安各剂量组能延长氯化钡、乌头碱所致大鼠室速、室颤和死亡时间，同时也加快心律的恢复。结论：心律安口服液能拮抗心肌缺血和心律失常，其机理可能通过影响心肌细胞膜钾、钠离子传递系统，降低心肌自律性，延长绝对不应期，从而抑制异位节律点的作用。     

基于指数模型的药学科研人员代表作评析

探究一种基于论文学术认可度的代表作筛选方法的可行性。通过比较分析representative法、h指数核心法、职称申报者主观选择结果和本研究建立的学术认可度法（一区期刊-学科领域百分位-学科规范化引文影响力，Q1-PSA-CNCI）的优劣势，将得到的代表作分别引入指数后形成、和指数，并分析各指标之间的相关性。相较于其他方法，Q1-PSA-CNCI法得到的代表作数量更为合理。各指标间存在显著的相关性（P < 0.05），并且指数在参与评定不同职称的教授中也不存在显著性差异（P > 0.05）。研究表明，Q1-PSA-CNCI法能够帮助筛选代表作且相较于另外两种方法筛选出的代表作数量更为合理，指数可作为代表作评定的指标为论文定性评价提供参考，同行评审采用“小同行”完善评审过程更为合理。