成年比格犬24h心电图参数变化分析

比格犬作为较理想的实验用犬,已被广泛用于毒理学、病理学、肿瘤学及药物安全性评价等研究领域.笔者在多年从事比格犬药物毒性实验、药代动力学及血流动力学实验研究的基础上,采用标准肢体Ⅱ导联法测定了12条非麻醉状态的成年比格犬24 h内的心电图,分析心率和心电图参数在24 h内的变化规律.     

HeLa细胞G2／M／G1进程中PKA,PKC与CDC2活性变化相关性之初探

为了研究上游信使系统中两个重要激酶－－蛋白激酶Ｃ和蛋白激酶Ａ与周期进程的相关性。采用胸腺嘧啶核苷双阻断和笑气Ｍ期阻断相结合的方法，获得同步化的Ｇ２和Ｍ期细胞。并以此为模型，检测了信使系统中两个重要的蛋白酶ＰＫＡ、ＰＫＣ以有Ｍ期引擎分子ＣＤＣ２在ＨｅＬａ细胞Ｇ２／Ｍ和Ｍ／Ｇ１过程中激酶活性变化情况，结果显示，ＰＫＣ和ＰＫＡ与ＣＤＣ２活性变化分别吾正负相关性。     

新型β_2受体激动剂2-(4-氨基-3-氯-5-三氟甲基苯基)-2-叔丁氨基-乙醇盐酸盐对映异构体抗哮喘作用的比较

目的用整体动物实验法,比较2-(4-氨基-3-氯-5-三氟甲基苯基)-2-叔丁氨基-乙醇盐酸盐(2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethylphenyl)-2-tert-butylaminoethanol hydrochloride,SPFF)对映异构体抗哮喘作用的效果和作用强度。方法用豚鼠肺溢流方法观察SPFF及其对映异构体的扩张气道平滑肌作用和强度;用小鼠气管酚红排泌实验和家鸽气管纤毛运动实验考察SPFF异构体的祛痰作用。结果十二指肠给药后60 min时,(-)-SPFF(30、10、3μg.kg-1)、(±)-SPFF(100、30、10μg.kg-1)、(+)-SPFF(100、30、10μg.kg-1)对组胺诱导的豚鼠支气管收缩都具有不同程度的抑制作用,(-)-SPFF的作用强度分别是(±)-SPFF和(+)-SPFF的1.4倍和5.7倍;(±)-SPFF(10、7.5、5 mg.kg-1)及其异构体对小鼠气道黏液分泌没有影响;(-)-SPFF(0.04、0.1 mg.kg-1)、(±)-SPFF(0.1、0.25 mg.kg-1)可显著促进气管纤毛运动,而(+)-SPFF对纤毛运动没有明显的促进作用;口服或静脉给予(-)-SPFF对小鼠的急性毒性低于(+)-SPFF。结论(-)-SPFF的抗哮喘作用优于(+)-SPFF。     

住院痴呆患者雇佣照料者负担状况调查

老年痴呆患病率随年龄的增长而增高,60岁以上老年人患病率约为5％,65岁以上为5％～10％,85岁以上为20％～50％[1]。初步估计,目前我国老年人群中的痴呆患者已超过600万人,约占全世界老年痴呆患者的1/4[2]。因痴呆患者具有认知障碍和精神症状,其照料者在心理、生理上要承受更大的压力。目前关于痴呆照料者负担的文章大多涉及居家照料者和养老机构中的照料者,而对住院痴呆患者雇佣照料者负担的研究较少。总结北京老年医院痴呆病房2014年1～7月收治的老年痴呆患者的雇佣照料者的心理和生理状况做一调查,报告如下。     

麻醉对动物实验的影响

对动物实行外科手术或进行某种实验处理时,常需要使动物进入麻醉状态。因为即使使用驯服满意或生性温顺的动物,在实施术前保定、皮肤脱毛消毒等处理过程中,由于无法进行语言安慰解释,势必会遭到动物的反抗,引起动物恐惧不安,从而产生各种不利于实验的反应,干扰实验和观察结果。因此,除非有特殊的实验要求,都需要用全身麻醉。1　麻醉的目的实验动物麻醉的目的是满足手术需要和保证实验动物安全,使动物产生制动、镇静和镇痛作用,保证实验取得精确可靠的结果[1]。在选择麻醉药物和麻醉方法时,除了满足手术要求和保证动物安全外,还应考虑麻醉本…     

锰的生物作用与神经毒性

锰（Mn）是人体必需的微量元素,具有多种重要的生物学功能。作为丙酮酸羧化酶、精氨酸酶、葡萄糖转苷酶、过氧化物歧化酶（如MnSOD）等的辅因子或激活剂,参与碳水化舍物和蛋白代谢、氧化还原反应,调节ATP和血小板的生成。锰在自然界中丰度较高,工业应用广泛。人类在合理膳食条件下无锰缺乏的报道,然而过度暴露所致的锰中毒却较为普遍。锰中毒主要以长期、低剂量接触而引起的慢性中毒为主,导致进行性、持久性的精神、认知、运动功能损害,其早期的临床表现是神经行为功能的改变,主要表现在情感、注意力、记忆力、协调性等方面,晚期则引起类似帕金森病的锥体外系功能障碍。本篇综述将关注锰的神经毒性,及其相关生物机制。     

氯雷他定联合卡介菌多糖核酸治疗皮炎湿疹的疗效观察

目的：观察氯雷他定联合卡介菌多糖核酸治疗皮炎湿疹的临床疗效。方法：选择皮炎湿疹患者86例,随机分为氯雷他定与卡介菌多糖核酸联用为联合用药组和单服氯雷他定为对照组。结果：治疗组有效率（96.43%）,对照组有效率（60.00%）,两组间有效率比较差异有显著性（χ^2=2.96,P〈0.01）。结论：氯雷他定联合卡介菌多糖核酸治疗皮炎湿疹具有疗效好,无明显副作用,值得临床应用。     

紫锥菊口服液质量评价

目的: 完成紫锥菊口服液质量研究与评价。方法: 采用硅胶GF₂₅₄预制板,以乙酸乙酯-甲酸-水(6:0.5:1)的上层溶液为展开剂,进行TLC定性鉴别;以Agilent Eclipse XDB-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-0.3%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.2 mL·min^-1,检测波长330 nm,柱温35℃,进样量10 μL,进行HPLC含量测定;同时对指标pH、相对密度进行质量研究。结果: 紫锥菊口服液有良好的薄层鉴别特征;有效成分菊苣酸含量在0.004~0.128 g·L^-1,进样量与其色谱峰峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率101.13%,RSD 1.41%。结论: TLC定性鉴别,操作简便,重复性好。HPLC含量测定方法简便、快速、准确。所建立的方法可用于柴锥菊口服液质量控制。     

Beagle犬消声模型建立及评价

目的 建立Beagle犬消声模型并评价切断右侧喉返神经对犬生理功能影响。方法 普通级健康Beagle犬12条,随机分为模型组及对照组;模型组犬麻醉后,通过外科手术切断其右侧喉返神经,分别于术后3、6个月检测犬的吠叫音量;同时,检测Beagle犬心电图、呼吸、血液生理及血液生化指标。结果 术后3、6个月时,对照组与模型组犬吠叫音量分别为(41.83±4.87)、(48.62±2.19)dB(A)与(33.04±2.34)、(35.20±1.98)dB(A),模型组Beagle犬吠叫音量均低于对照组(均P<0.05);术后3、6个月时,与对照组比较,模型组Beagle犬22项血液生理指标和8项血液生化指标差异均无统计学意义(均P>0.05);术后3、6个月时,与对照组比较,模型组Beagle犬呼吸运动及心电图指标差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 损伤单侧喉返神经可明显降低Beagle犬的吠叫音量,且术后犬的血液学、心电图、呼吸指标均无明显变化。     

镇痛活性肽VRD突变体(S54A)的构建与表达以及对活性的影响

目的研究54位丝氨酸对镇痛活性肽(analgesic peptide,AGP)VRD生物活性的影响。方法利用一步聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR),用Ala替代镇痛活性肽VRD第54位的Ser,从而构建突变体S54A。采用本实验室构建的pSYPU作为表达载体在大肠杆菌BL21(DE3)中表达重组蛋白。通过金属离子螯合亲和柱色谱和阳离子交换柱色谱方法对重组蛋白进行分离纯化。小鼠扭体法测定重组蛋白的镇痛活性。结果重组蛋白主要以可溶性形式存在,通过两步色谱方法获得了电泳纯样品。突变体S54A的镇痛活性明显低于AGP-VRD(P<0.05)。结论镇痛活性肽VRD中54位丝氨酸与其镇痛活性密切相关。