盐酸坦洛新处方工艺的探讨

目的:研究以海藻酸钠和羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料制备盐酸坦洛新亲水凝胶骨架缓释片并考察其释放行为.方法:采用相似因子法考察工艺因素和处方因素对体外释放度的影响.工艺因素包括片重和压片压力的选择,处方因素包括骨架材料和阻释剂的选择和用量.结果:随着片重的增加,药物释放显著降低;压片压力增加,释放度有一定的下降...     

抗生素后效应是临床不可忽视的药效学参数

抗生素的临床治疗首要研究的就是药物浓度与抗菌作用的关系。长期以来一直以最小抑菌浓度（ＭＩＣ）及最小杀菌浓度（ＭＢＣ）,作为抗菌药物的药效学参数。但近１０年来国外开始对抗生素后效应（ｐｏｓｔａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｅｆｆｅｃｔ,ＰＡＥ）理论进行了探讨和研究,并将ＰＡＥ作为评价新抗生素的重要参数和设计临床合理给药方案的依据。１　抗生素的杀菌活性目前抗生素根据其杀菌活性的不同分为三大类。１－１　宽范围浓度依赖型杀菌剂　如果提高此类药物的血药浓度,对杀菌率和杀菌程度有很大作用。若大剂量一次给药比小剂量多…     

美洛昔康贴剂裸鼠经皮吸收的初步研究

美洛昔康是第1个上市的环氧合酶-2（COX-2）抑制剂，大量临床试验表明美洛昔康具较强的镇痛消炎作用，对骨关节炎、类风湿性关节炎、坐骨神经痛有较好的治疗效果。目前美洛昔康上市的主要剂型为片剂、胶囊剂、软膏剂及注射剂等。为了提高患者用药的安全性和依从性，增加美洛昔康的适用人群，开发了局部经皮给药制剂——美洛昔康贴剂。     

波依定治疗原发性高血压的临床观察

波依定治疗原发性高血压的临床观察中国医科大学第二临床学院内科（１１０００３）中国医科大学第一临床学院药剂科（１１０００１）邹德玲袁凤贤郜琪臻波依定（非洛地平）是二氢吡啶类缓释长效钙离子拮抗剂，具有高度的血管选择性，现将临床观察结果报告如下。１资料与方...     

昂丹司琼体外离子导入电极反应的初步考察

目的：考察昂丹司琼体外离子导入实验中的电极反应，以及供药池和接受池中的ｐＨ的变化。方法：应用自行设计的小型离子导入仪，以小白鼠全皮为渗透膜进行实验。结果：铂电极可以导致药液变色及引起ｐＨ的漂移，应用银作阳极和阴极加盐桥可以解决以上问题。结论：离子导入研究中应避免电极反应的出现     

丹皮酚软膏的质量标准研究

丹皮酚软膏是由丹皮酚和丁香油加入适宜辅料制成的软膏制剂,具有抗过敏、消炎、止痒等作用,用于各种湿疹、皮炎、皮肤瘙痒、蚊、臭虫叮咬红肿等皮肤疾患,对过敏性鼻炎和防治感冒也有一定效果[1].     

胆红素中氯仿和乙醇残留量的测定分析

胆红素是合成人工牛黄的主要原料。在其制备过程中需用乙醇除脂肪，用氯仿精制而得，因而在其中不可避免地有残留有机溶剂存在，为加强药品质量监控，本文采用顶空气相色谱测定胆红素中乙醇、氯仿的残留量，方便、简捷、准确、线性关系好。     

自乳化基质乙氧苯柳胺乳膏的研制及透皮研究

目的：制备自乳化基质乙氧苯柳胺乳膏并对其体外透皮吸收行为进行考察。方法：采用Tefose63为自乳化基质制备乙氧苯柳胺乳膏并考察其稳定性，采用改进的Franz扩散池，以大鼠离体腹部皮肤为透皮模型，用HPLC法测定药物在透皮接收液中的浓度及皮肤中药物滞留量。结果：自乳化基质乳膏具有较好的稳定性，在皮肤中的渗透系数及药物滞留量明显大干市售软膏，离体条件下，自乳化基质乳膏8h渗透系数是市售软膏的1．56倍，皮肤中药物滞留量是市售软膏的2．31倍。结论：自乳化基质乙氧苯柳胺乳膏能促进药物渗透到皮肤并增加药物在皮肤中的滞留量，有望成为新型经皮给药制剂。     

生物可降解型石杉碱甲微球的研究

目的制备能够在一个月甚至更长时间内缓释石杉碱甲的注射型生物可降解微球。方法选用端基不封口的PLA或PLGA、采用简单的O/W乳化溶剂挥发法制备微球;详细考察了微球的形态、粒径及分布、载药量和包封率;用透析法测定微球的体外药物释放曲线。结果成功地将石杉碱甲包裹入聚合物中;制得的微球表面光滑,但不同材料制得的微球内部结构不同,粒径全部小于250μm,粒径分布较窄,载药量的质量分数在4%~6.5%内,包封率的质量分数在45%-65%内,比用端基封口的聚合物制备的微球包封率高15倍以上;体外释药试验表明,载有石杉碱甲的3种微球能够在5-7周内缓释药物。结论利用生物可降解型微球缓释石杉碱甲是可行的。     

应用微渗析技术在大鼠中考察2种促渗剂对美洛昔康的渗透促进作用

目的考察薄荷油(MO)和azone 2种促渗剂对美洛昔康的渗透促进作用。方法用大鼠为实验动物,采用微渗析技术进行在体取样,以HPLC法测定样品中的药物浓度;应用反向渗析法测定探针的在体回收率,以计算药物在皮肤中的浓度。结果在实验条件下微渗析探针的体外回收率主要受灌注液流速的影响,为(50.16±2.34)%;反向渗析法测得探针的在体回收率为(14.096±0.58)%;MO的体积分数为3%和5%时,增渗倍数分别为3.8、17.6;azone的体积分数为3%和5%,增渗倍数分别为9.2、24.8。结论不同体积分数的MO和azone均可显著增加美洛昔康经皮渗透稳态流量,azone的体积分数为5%时,大鼠角质层的屏障作用可能受到了较大程度的破坏。