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131.
从正观点、存底本、主杨说、纠误训、讨难词、赁实据、尚简要、重词义、善取舍、多修改等10个方面,总结了整理研究《黄帝内经太素》的方法和体会。  相似文献   
132.
在凛冽的寒风中,在长长的研究生考试报名的队伍里.可能有你的身影,也许你会由于考试紧张而无法答出满意的试卷。让我们在专家的帮助下顺利度过考研前的“危险期”,彻底摆脱由紧张而造成的影响.走上你人生的另一个春天。  相似文献   
133.
本文通过犬急性心肌缺血-再灌注模型探讨缺血-再灌注心肌Ca2+超负荷的发生机制。当心肌持续缺血150min,心肌细胞内Ca2+、Na+增加、K+降低;心肌细胞膜Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase活性降低,心肌组织丙二醛(MDA)含量增加.而心肌缺血90min后,再灌注60min,与之比较细胞内Ca2+明显增加,伴Na+升高、K+降低,心肌细胞膜Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase活性降低,MDA含量增加,说明缺血-再灌注过程中Na+升高、Na+-Ca2+交换增加,Ca2+-ATPase活性降低是细胞内Ca2+超负荷发生的重要原因。  相似文献   
134.
葡萄糖是临床常用药物之一,无论是医生还是患者,都把它当作一种营养药。近年来发现,母亲不适当地输注葡萄糖,对胎儿及新生儿均可产生不良影响。  相似文献   
135.
本文采用信号叠加技术从体表记录老年人心室晚电位(VLPS),以24小时动态心电图监测心电变化,分析老年人不同病因、不同程度室性心律失常与VLPS的关系,旨在探讨VLPS在老年心血管病中的临床意义及应用价值。一、临床资料男91例,女26例;年龄60~89岁。临床诊断见表1。本文应用美国ART公司HA-100  相似文献   
136.
1996年1~2月份调查了全市30个冷库131份海产品,127份挥发性盐基氮指标符合国家卫生标准,合格率为96.95%。说明仍有极少的海产品有腐败变质现象,为保证消费者食用安全,建议每月检测一次挥发性盐基氮。关于鲜度分级问题,我们认为食品标准是关系到人民健康的强制性标准,制定标准的先决条件是消费者食用后对身体不造成危害,因此作为卫生标准不分级为好,其鲜度指标只要符合标准规定,就应允许销售食用。  相似文献   
137.
如果将健康称为人体第一状态,将患病称为人体第二状态的话,那么介于健康和患病之间的,即介于人体第一状态和第二状态之间的一系列状态,就是所谓的人体第三状态。处于这种状态的人,其共同特点是:不像健康人那样精神饱满、精力充沛,有较大的工作潜力和创造力,也不像病人那样精神不振、死气沉沉,甚至卧床不起。他们有第三状态者特有的综合征——神经衰弱、精神不佳、食欲不振、睡眠不好、容易发怒、常感疲劳、头晕头疼、皮肤干燥等。这无疑对人的身心健康是有害的,应引起人们的足够重视。  相似文献   
138.
胆肠吻合胶管内支撑替代T管内引流术的临床体会郑兴学,李国胜我院自1992年开始,对复杂性胆道疾病胆肠内引流手术,用胶管内支撑的方法,治疗39例患者,疗效显著,介绍如下。资料与方法:本组男22例,女17例;年龄6~73岁,平均46岁。患者在术前均行B超...  相似文献   
139.
目的研究多柔比星肾病大鼠肾组织中结缔组织生长因子(CTGF)表达,同时探讨前列腺素E1脂微球载体制剂(Lipo-PGE1)对其表达的影响.方法 将24只雌性SD大鼠(体重180~200 g)随机分为对照组、多柔比星肾病模型组和多柔比星肾病Lipo-PGE1治疗组3组.采用尾静脉一次性注射多柔比星7.5 mg/kg的方法建立多柔比星肾病动物模型,第8周开始Lipo-PGE1治疗组给予尾静脉注射Lipo-PGE1,用量200 μg/(kg*d).10周后处死全部大鼠,并观察肾组织病理改变,应用免疫组织化学方法和原位杂交技术检测CTGF在肾组织中的表达. 结果 Lipo-PGE1治疗组大鼠肾小球硬化及基质增生程度比多柔比星肾病组明显减轻,免疫组织化学染色及原位杂交结果显示多柔比星肾病组较正常对照组肾小球和肾小管区CTGF蛋白及CTGFmRNA表达量明显增加(P<0.05).Lipo-PGE1治疗组肾小球和肾小管间质CTGF蛋白及CTGFmRNA表达量明显低于多柔比星肾病组(P<0.05).结论 多柔比星肾病组大鼠第10周肾小球及肾小管间质尤其是肾小管间质区CTGF蛋白及CTGFmRNA表达量明显增加.Lipo-PGE1延缓多柔比星肾病肾损害,其机制可能与通过下调CTGF的表达有一定关系,并且可能通过减少肾小球内细胞增生和细胞外基质(ECM)沉积,延缓慢性肾脏疾病的进展.  相似文献   
140.
具有骨诱导活性的仿生骨基质材料的制备   总被引:9,自引:2,他引:7  
目的将一种具有与骨形态发生蛋白2相似骨诱导活性的多肽p24共价结合于改性聚(丙交酯-co-乙交酯)基质材料上,以制备出具有骨诱导活性的仿生骨基质材料。方法将活性多肽p24通过交联剂共价结合于改性PLGA材料上作为实验组;以未加交联剂多肽溶液和材料简单混合反应为对照组,通过X射线光电子光谱法和扫描电镜检测交联情况;同时对两组材料进行钙离子吸附实验,初步评价其仿生矿化能力。结果XPS检测结果表明,实验组及对照组材料表面均已结合硫元素,两者含有硫元素含量分别为1.50%及0.09%;钙离子吸附实验结果表明,12h及24h时实验组材料的钙离子吸附量分别为0,126mg及0.231mg;12h及24h时对照组材料的钙离子吸附量分别为0.053、0.102mg。多肽交联之材料较混合之材料的钙离子吸附能力显著增强。结论在改性PLGA三嵌段材料上固定了BMP2活性多肽,为以后发挥其骨诱导活性修复骨缺损奠定了良好基础。  相似文献   
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