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2001年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
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71.
目的通过60具寰椎标本的观察和测量,建立经口前路寰椎椎弓根螺钉的置钉技术。方法60具成年人体寰椎干骨标本,观察并确定前路寰椎椎弓根螺钉的安全进钉点,测量其与寰椎上关节面、前正中矢状面及与横突孔内侧壁的距离,寰椎侧块宽度,侧块长度,前路寰椎椎弓根螺钉的骨性钉道长度,椎弓根厚度,安全的进钉方向(向外倾斜角度)。结果经口前路寰椎椎弓根螺钉的安全进钉点为:与前正中矢状面的距离为(14.1±1.0)mm,寰椎侧块长度为(20.8±2.8)mm,宽度(19.6±2.4)mm;与横突孔内侧壁的距离为(10.1±2.0)mm。前路寰椎椎弓根的骨性钉道长度为(28.8±1.8)mm,椎弓根的高度为(5.6±0.8)mm。安全置钉方向为向外倾斜(9°±3°)。结论①经口前路寰椎椎弓根螺钉的最佳进钉点为距离前正中失状面14mm处;②安全进钉方向为向外倾斜9°置入的寰椎椎弓根螺钉均位于骨性钉道内,安全可靠。 相似文献
72.
<正>Objective To evaluate the clinical application of atlantoaxial joint fusion using anterior transarticular screw fixation and bone grafting for atlantoaxial joint instability. Methods Twenty-three cases of atlantoaxial joint instability were treated 相似文献
73.
笔者将复方南星止痛膏配合腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症,与单纯采用腰痹通胶囊治疗进行临床对照观察,结果报道如下。 相似文献
74.
目的:建立外固定架螺钉钻入胫骨干的三维有限元模型。方法:运用 Mimics软件,Pro/E,Geomagic Studio,Ansys Work-bench13成功建立胫骨螺钉装配体三维有限元模型,并施加轴向载荷,扭转载荷观察结果。结果:装配体共生成3 710个体网格,6 952个点,Von-Mises和Total Deformation应力云图显示轴向和扭转载荷螺钉的最大应力位于螺钉与皮质骨接触处,形变最大的位置在钉尾。结论:三维胫骨螺钉装配体有限元模型为螺钉与胫骨的应力的定量研究提供基础,为不同材料属性,不同载荷的螺钉的生物力学研究提供基础。 相似文献
75.
目的:观察自拟益气活血方配合西药治疗经皮冠心病介入治疗(PCI)术后的临床疗效。方法:将46例PCI术成功的冠心病患者,随机分为治疗组23例、对照组23例。对照组予以西药常规治疗;治疗组予西药常规用药加自拟益气活血方中药治疗。疗程为6个月。对患者服药后的临床症状、心电图、心绞痛发生率、术后再狭窄发生率进行观察。结果:在改善临床症状、改善心肌缺血程度、减少心绞痛、减少再狭窄发生率方面,治疗组和对照组比较有显著差异(P<0.05)。结论:自拟益气活血方能提高治疗PCI术后的临床疗效,防治PCI术后再狭窄。 相似文献
76.
目的:编制大学生性知识需求量表,为评估大学生性知识及其开展针对性教育提供有效测评工具。方法在文献综述、开放式问卷的基础上构建大学生性知识需求理论框架,编制问卷条目;对127名学生进行预测及901名学生正式调查,并对其进行项目分析、探索性因素分析和验证性因素分析。结果大学生性知识需求量表包括性行为、性道德、两性交往心理、男性性生理、女性性生理5个维度,共29题;量表内部一致性系数为0.904;验证性因素分析表明大学生性知识需求量表5个因子的模型拟合较好(χ2/df=6.10,CFI=0.92,NFI=0.91,NNFI=0.91,RMSEA=0.09)。结论大学生性知识需求量表具有较好的信度和效度,可用作相关研究。 相似文献
77.
女性冠心病发作有其特点 ,如发病平均年龄晚于男性 1 0年左右 ,绝经后发病率明显增加等。目前 ,治疗心绞痛的药物主要有 3类 :β 受体阻滞剂、钙通道拮抗剂及硝酸盐制剂。而曲美他嗪通过直接的细胞保护作用改善心肌血流。本研究旨在探讨曲美他嗪对女性稳定性劳力型心绞痛患者的临床疗效和耐受性。1 对象与方法选择 1 999年 6月~ 2 0 0 3年 6月在我院住院的86例女性稳定性劳力型心绞痛患者 ,所有病例均符合 1 979年WHO冠心病心绞痛分型诊断标准。将其随机分为常规治疗组和曲美他嗪组 ,常规治疗组 :40例 ,年龄 49~ 67( 5 7.5± 2 .1 )岁 … 相似文献
78.
79.
[摘要] 目的 利用美国FDA 不良事件报告系统(FAERS)对度匹鲁单抗Dupilumab的药物安全性进行研究,挖掘潜在的不良事件信号,为临床合理用药提供参考。 方法 通过检索FAERS数据库2017年第二季度到2020年第二季度数据,将Dupilumab进行药名标准化后以主要怀疑药物作为限制条件,在16684618条数据记录中获得97205条与Dupilumab有关的不良事件记录并进行统计分析,通过不相称测定分析法中的报告比值法(Reporting odds ratio,ROR)和信息成分法(Information Component,IC)挖掘潜在不良事件信号,并通过meddra23.0对不良事件信号挖掘结果进行系统分类。 结果 根据两种不良事件信号挖掘方法结果,以ROR值置信区间下限大于1或IC置信区间下限大于0为限制条件,共得到365个不良事件信号。通过对非不良事件的去除和同义合并,最终获得82个有较大临床意义的不良事件信号,Dupilumab的不良事件主要在眼部系统和感染。 结论 除前期临床试验中出现的轻症结膜炎外,如角膜变性、溃疡性角膜炎等较为严重的眼部检出信号应引起临床医生注意,并建议在指导患者用药的过程中及时与眼科医生进行病情评估,对原有眼部问题的患者用药更需提高警惕。此外皮肤T细胞淋巴瘤、嗜酸性肉芽肿性多血管炎、病毒性脑膜炎、前列腺出血、肠膀胱瘘、血清阴性关节炎、管状视野、支气管炎、不育、创伤性骨折等不良反应信号仍有待真实世界用药的药物不良反应长期监测。 相似文献