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31.
目的:研究双香豆素(Dic)对肿瘤细胞的光敏反应及二乙基二硫代氨基甲酸钠的增敏作用.结果:Dic 40,80,120 μmol·L~(-1)光敏反应使腹水型肝癌细胞(Hep A)死亡率增加(50%—70.4%),照光组始终高于避光组30%左右.照光组细胞DNA合成抑制率(81%—93%)明显高于避光组(19%—53%),且有浓度依赖性.避光组Dic对细胞也有轻微的损伤.结论:Dic光敏反应对Hep A细胞有较强抗肿瘤活性,DDC能增强Dic对细胞的光敏杀伤作用.Dic—DDC照光组细胞死亡率及DNA合成的抑制率比单独的Dic照光组明显增高.Dic光敏反应与~1O_2和OH无关,而与H_2O_2与O_2密切相关. 相似文献
32.
As2O3诱导白血病细胞凋亡过程中Ca2+的变化及其调节 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究Ca2 在As2O3诱导白血病细胞系NB4、K562、HL-60凋亡中的作用,及抗氧化剂NAC、NDMS、CAT和Cae 清除剂Quin 2对As2O3引起的Ca2 变化的调控作用.方法细胞内Ca2 用Fluo-3AM标记,并用流式细胞仪检测.结果0.6 μmol/L As2O3作用72 h能诱导NB4发生44.9%的凋亡,提高其浓度至2.7和8.1 μmol/L,也能诱导K562和HL-60分别发生58.3%和62.3%凋亡.As2O3能不同程度降低NB4和HL-60细胞内Ca2 水平,对K562细胞内Ca2 水平影响不大.抗氧化剂NAC、NDMS、CAT和Ca2 清除剂Quin 2对As2O3引起的NB4细胞Ca2 水平下降显示出抑制作用,对HL-60细胞内Ca2 水平下降无明显抑制作用.结论Ca2 水平下降在As2O3诱导的不同白血病细胞凋亡作用过程起着不同的作用.抗氧化剂NAC、NDMS、CAT和Ca2 清除剂Quin 2可不同程度地抑制As2O3诱导的NB4细胞凋亡时细胞内Ca2 水平下降. 相似文献
33.
目的:测定二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDC)对人肝癌细胞增殖、再分化与凋亡的作用。方法:采用细胞表面电荷、生化变化、软琼脂细胞生长、单细胞电泳、电子超微结构和流式细胞DNA片断分析等 指标测定细胞分化和凋亡。结果:用DDC 3mmol/L处理后,肝癌细胞的生长和分裂指数显著下降,增殖抑制率达52.4%。与恶化有关的指标显著减轻,如细胞表面电荷明显降低,电泳率从1.6降低到0.8μm·s~(-1)·V~(-1)·cm~(-1),甲胎蛋白由314降为95μg/g(protein),γ-谷氨酰转氨酶活性由0.9降到0.14U/g(protein)。与分化相关的酪氨酸-α-酮戊二酸转氨酶活性显著上升,由11.6升高到36μmol/g(protein),细胞克隆形成力降低95.6%。同时,处理细胞出现了凋亡小体、不贴壁细胞以及其它凋亡特征,且处理细胞DNA发生片断化,流式细胞分析显示处理组42.9%的DNA发生断裂。结论:DDC能够抑制人肝癌细胞增殖,并诱导细胞分化和凋亡。 相似文献
34.
目的为阐明活性氧与肿瘤坏死因子α(TNFα)抗肿瘤作用的关系;方法将膀胱癌细胞系BIU-87作体外培养,并将TNF-α和不同浓度的超氧阴离子(O2-)、径自由基(·OH)或超氧化物歧化酶(SOD)作用于细胞,用MTT法测定细胞毒效果;结果显示TNF-α对BIU-87有明显的浓度依赖性抑制作用,O2-或TNF-α单独均对细胞有抑制作用,O2-又可明显加强TNF-α对BIU-87细胞的抑制,SOD(300U/ml)与TNF-α(10000U/ml)作用于细胞后其增殖明显高于单用TNF-α者,进一步证明O2-的加强作用,且说明SOD可保护BIU-87细胞免受TNF-α的抑制,用·OH后的影响则无统计意义;结论超氧阴离子参与及影响TNF-α对膀胱肿瘤的作用,该研究将对探讨TNF-α抗膀胱肿瘤作用的机理提供一定的依据。 相似文献
35.
36.
37.
<正> 从新疆骆驼蓬(paganum harmala L.)种子中提取的生物碱对几种动物肿瘤均有抑制作用。我们从甘肃细叶骆驼蓬(naganumnigellastum Bge)全草中提取了脂溶性总生物碱,并观察了其对小鼠腹水型肝癌(AH)及离体细胞的影响。 相似文献
38.
槲皮素对小鼠L7712白血病细胞DNA合成及对人淋巴细胞姊妹染色单体交换的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 已有报道槲皮素能显著抑制促癌剂的作用、抑制离体恶性细胞的生长、抑制艾氏腹水癌细胞DNA、RNA和蛋白质的合成、诱发艾氏腹水癌细胞cAMP的增多。 本文用[~3H]胸苷参入小白鼠白血病L7712细胞DNA作为指标,测出槲皮素对DNA合成的半抑制浓度为33.4μg/ml。用Painter方测槲皮素对DNA合成速率的后作用表明即使把槲皮素从细胞培养液中清除后1—3 h, 相似文献
40.
目的 研究艰难梭菌A毒素的抗肿瘤活性。方法 从艰难梭菌VPI 1 0 4 63菌株脑心浸液培养物 ,经甲状腺球蛋白亲和层析和QSepharose层析提纯得到精制A毒素。通过应用苔盼蓝染色测定细胞脱落率 ,四氮噻唑蓝 (MTT)比色测定细胞存活率 ,[3H] Uridine(尿嘧啶 )测定细胞膜损伤 ,光学、荧光显微镜观察细胞的形态变化等方法测定比较A毒素对TPC 1细胞 (人甲状腺乳头癌细胞 )和Vero细胞 (非洲绿猴肾细胞 )的作用。结果 在A毒素的作用下 ,TPC 1细胞的增长抑制、凋亡指数、细胞脱落率及细胞膜损伤情况均高于Vero细胞 ,且这种作用具有时间和剂量依赖性。结论 A毒素对TPC 1细胞的杀伤作用远大于对Vero细胞的作用。以上结果对细菌毒素的开发利用、抗癌新药的探索研制具有潜在意义 相似文献