药物滥用者的脑功能显像研究

采用单光子发射计算机断层扫描技术研究长期滥用海洛因和摇头丸对局部脑血流量、脑功能活动和多巴胺系统的影响以及电针的效应机制.通过观察摇头丸滥用者和健康志愿者在电针前后的脑血流变化,以及摇头丸和海洛因滥用者与正常志愿者的脑多巴胺转运蛋白显像的对比研究,通过对采集的影像数据进行视觉和定量分析,结果发现,摇头丸滥用组94.1%(16/17)存在单侧额-脑岛-基底节-颞叶区局限性血流灌注和脑功能活动异常增高,而且所有滥用者大脑皮质都存在不同区域的局限性血流灌注和脑功能活动低下区.多巴胺转运蛋白显像更清晰地表明,摇头丸、海洛因滥用者和正常志愿者相比,双侧纹状体明显变小、形态异常,而且,纹状体的长度、宽度及纹状体/全脑比值都与正常志愿者差异明显,有非常显著的统计学意义.此外,滥用者的颅板、头皮和窦汇皆显影,表明血-脑脊液屏障的通透性亦明显增高.综合研究结果,摇头丸和海洛因对脑的损害是广泛的,包括血流灌注、脑细胞功能活动、多巴胺系统和血脑屏障.电针治疗可以显著增加或调整局部脑血流量,并改善大脑的功能活动.提示针刺可以作为一种简便、有效、无副作用的方法用于治疗摇头丸滥用所导致的脑部病理损害.     

丁丙诺啡的自身给药实验研究:与镇痛新的比较

丁丙诺啡的自身给药实验研究：与镇痛新的比较王桂林郑继旺（北京医科大学中国药物依赖性研究所，北京：１０００８３）１概述阿片类药物如吗啡是临床上常用的麻醉性镇痛药物，特别是在癌症止痛和手术麻醉中更是必不可少，但是长期使用会产生药物依赖和滥用现象，造成一定...     

麻醉品滥用的预防

麻醉品滥用的预防任燕华，郑继旺（中国药物依赖性研究所北京邮编１０００８３）药物滥用，也就是以前所说的“吸毒”，是一个长期困扰人类社会的问题，其中以麻醉品的滥用危害最甚。近几年，随着我国改革开放的不断深入和扩大，国际贩毒集团也加剧了对我国的渗透，导致国...     

甲基苯丙胺对大鼠小脑神经瘤细胞的毒性作用

目的 :探讨甲基苯丙胺对大鼠小脑神经瘤细胞凋亡的诱导作用。方法 :应用MTT法 ,乳酸脱氢酶 (LDH)法检测细胞增殖和毒性作用 ,观察甲基苯丙胺的神经毒性 ;应用DNA琼脂糖凝胶电泳和流式细胞仪观察甲基苯丙胺致神经细胞凋亡作用。结果 :( 1)甲基苯丙胺 ( 5 0 - 5 0 0 μmol·L- 1 )呈剂量依赖性抑制R2细胞增殖 ;( 2 )甲基苯丙胺 ( 2 5 0 ,5 0 0 μmol·L- 1 )作用 4 8h ,增加R2细胞LDH的漏出 ,分别比对照组高 6 4 %和 10 8% (P <0 0 5 ) ;( 3)细胞DNA琼脂糖凝胶电泳呈现典型的DNA梯状条带 ;( 4 )应用流式细胞仪检测 ,在G1 峰前出现一个“G1 亚峰” ,凋亡细胞所占比例为 2 6 8%。结论 :甲基苯丙胺对神经细胞有毒性作用 ,可促进神经细胞的凋亡     

左旋四氢巴马汀对吗啡辨别效应的影响

目的 :了解不同剂量的左旋四氢巴马汀 (l-THP)对成瘾药物精神依赖性的影响。方法 :用固定比强化方法使大鼠对吗啡形成稳定的辨别效应。用不同剂量的吗啡 (0 31、0 6 3、1 2 5、2 5 0mg·kg- 1 )替代训练剂量的吗啡 (2 5 0mg·kg- 1 ) ;以不同剂量的l-THP (1 2 5、2 5 0、5 0 0mg·kg- 1 )对抗吗啡的辨别效应 ,并与多巴胺受体拮抗剂Sch2 3390和雷可必利的效应对照。结果 :2 5 0mg·kg- 1 吗啡能使大鼠形成稳定的辨别行为 ;Sch2 3390、雷可必利以及不同剂量的l-THP均能拮抗吗啡的辨别效应 ,且l-THP的对抗效应呈剂量依赖性。结论 :在本实验系统中 ,2 5 0mg·kg- 1 吗啡即能产生稳定的辨别刺激 ;DA受体参与调控吗啡的这种效应 ;l-THP能阻断吗啡的辨别效应 ,表明它可降低吗啡精神依赖性的形成。     

曲马朵急性戒断反应诱导小鼠大脑皮层μ受体mRNA表达增加

目的 :从分子水平探讨曲马朵急性戒断机理及 5 -羟色胺酸、育亨宾对曲马朵急性戒断反应的影响。方法 :利用RT -PCR技术研究小鼠大脑皮层 μ受体mRNA表达的变化。 结果 :曲马朵急性戒断小鼠 μ受体mRNA的表达明显升高 ,增加了 15 3.3% ,而育亨宾和 5 -HTP可抑制曲马朵急性戒断诱导的 μ受体mRNA改变。 结论 :中枢 5 -羟色胺系统和去甲肾上腺素系统对曲马朵急性戒断诱导的小鼠大脑皮层 μ受体mRNA高表达具有调节作用     

大鼠腹腔注射甲基苯丙胺的条件性位置偏爱效应及其受体机制

目的：评价甲基苯丙胺的位置偏爱效应并探讨其受体作用。方法：采用条件性位置偏爱方法，训练程序为倾向性程序。结果：腹腔注射甲基苯丙胺（ｍｅｔｈａｍｐｈｅｔａｍｉｎｅ，ＭＡ）０．５、１、２、８ｍｇ·ｋｇ－１，大鼠在对伴药盒产生了位置偏爱效应，而且在一定剂量范围内随着剂量的增加，其偏爱程度有所增强。皮下注射Ｄ１受体拮抗剂ＳＣＨ２３３９０（０．０４，０．０８，０．１６ｍｇ·ｋｇ－１），均可拮抗ＭＡ（２ｍｇ·ｋｇ－１）的偏爱效应。皮下注射Ｄ２受体拮抗剂舒必利（４０和８０ｍｇ·ｋｇ－１）也可拮抗ＭＡ（２ｍｇｋｇ－１ｉ．ｐ．）的偏爱效应。结论：ＭＡ可产生条件性位置偏爱效应，Ｄ１和Ｄ２受体在调节ＭＡ偏爱效应中均发挥作用。