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目的:探讨外周血液中反应性嗜酸细胞在诊断器官移植急性排斥反应中的临床诊断价值. 方法:器官移植受者63例依据排斥反应发生与否分为急性排斥组(24例)和非排斥组(39例),健康查体者40例为对照组,各取其抗凝血液制成血薄片,经瑞氏染色计数各组的反应性嗜酸细胞和嗜酸性粒细胞的百分率,并将结果进行比较. 结果:急性排斥组24例移植受者全部检出反应性嗜酸细胞[(12.2±2.3)%],阳性率100%;非排斥组39例移植患者仅2例检出反应性嗜酸细胞(平均为1.6%),阳性率5.1%,其特异性为94.9%;对照组40例均未检出反应性嗜酸性细胞. 急性排斥组嗜酸性粒细胞为(4.1±1.4)%,非排斥组为(3.9±1.6)%,对照组为(4.3±1.9)%,经统计学分析三组间无差别. 结论:外周血中反应性嗜酸细胞可作为器官移植术后急性排斥反应的实验室诊断指标. 相似文献
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目的:自行开发血液分析仪语音数据管理程序,应用门诊血液分析仪检测数据的审核、查询、打印及患姓名中发音等事务管理.方法:采用Microsoft Access 2000建立相关数据库/表,在可视化编程语言Visual Basic 6.0环境中.通过标准串口通讯控件MsComm,接收仪器检测数据,调用Windows API中语音函数,计算机自动患姓名中发音,将所有编写的源代码生成单独可执行程序及其安装程序.结果:该程序应用于临床,检测了100000份样本,其数据全部成功存储入库/表,语音清晰,运行未出现程序中断或错误信息,使用简单快捷.结论:计算机与血液分析仪联机,可有效地对检测数据进行灵活的管理,清晰的中发音,杜绝了报告单发放处的拥挤现象,提供一个井然有序的就医环境,为门诊血液学检验和报告单规范化提供极大方便. 相似文献
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检验分析仪通信接口程序在LIS中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:编制检验分析仪通信接口程序,实现检验分析仪数据的单工传输或者双工控制,确保检验数据准确。方法:以PowerBuilder 9.0为开发平台,通过对微软标准控件MSCOMM.OCX编程,连接计算机和检验分析仪,并设置相应的通信参数。结果:该软件在LIS中运行多年,数据传输稳定,采集数据准确,完全替代了检验人员手工录入结果数据。结论:检验分析仪通信接口程序的开发及应用,最大程度地实现了自动化采集,保证了检验数据的准确性,使实验室工作流程更加合理,数据管理更加规范。 相似文献
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目的探讨白细胞精子症不育精液中白细胞(WBC)密度、活性氧(ROS)与尿酸之间的关系。方法依据WHO诊断标准,选择白细胞精子症不育者45例,非白细胞精子症不育者35例,生育者30例,采用过氧化物酶染色法进行精液WBC密度计数;丙二醛(MDA)测定用TBA显色法;尿酸含量测定采用尿酸酶-过氧化物酶偶联法。结果白细胞精子症组精液MDA(20.795±8.132)μmol/L、WBC(1.785±0.686)×109/L显著高于生育组MDA(8.415±3.673)μmol/L、WBC(0.038±0.024)×109/L,而尿酸含量(146.9±67.1)μmol/L低于生育组尿酸含量(398.6±52.3)μmol/L(P<0.01);尿酸与MDA及WBC均呈显著性负相关(r=-0.785,P<0.01;r=-0.849,P<0.01)。结论白细胞精子症不育患者精液ROS产生增多致抗氧化物尿酸含量下降,使精子中毒受损;提示临床在治疗时应加用抗氧化药物,可提高疗效。 相似文献
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精液中溶脲脲原体与不育症相关 总被引:4,自引:2,他引:2
0 引言 溶脲脲原体 (Uu)是寄生于人体内 12种支原体分离率较高而且与泌尿生殖系疾病密切有关的一种 ,在男性不育中更是众说纷云 .1 材料和方法1.1 对象 正常生育男性组 5 6例 ,平均年龄 33(2 8~ 36 )岁 ,均有子女 ,系本院自愿者 .不育男性组 5 0 6例 ,平均年龄 31(2 6~ 35 )岁 ,结婚同居 2 a以上 ,性生活正常 ,无其他疾病 ,均来自我院中医、泌尿外科门诊就诊患者 .标本收集 ,受试者禁欲 3~ 5 d,用新洁尔灭消毒手及尿道口 ,手淫获取精液于高压灭菌的干燥容器内 ,待液化后检测 .1.2 方法 精液常规分析 ,参照 WHO所推荐方法 [1 ] .… 相似文献
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目的 表达纯化藤黄微球菌(Micrococcus luteus)复活促进因子(Rpf)及结构域(domain)蛋白,研究其对结核分枝杆菌牛长的影响.方法 诱导表达含有藤黄微球菌Rpf及其结构域基因的融合表达载体pPro-EXHT-Rpf和pPro-EXHT-Rpf domain,在变性条件下对目的 蛋白进行纯化.用不同浓度的纯化蛋白刺激不可培养状态结核分枝杆菌的生长.结果 获得藤黄微球菌Rpf及其结构域融合蛋白的纯度分别为95%和93%,相对分子质量(Mr)大小分别为30×103和12×103,蛋白质含量分别为471 mg/L和337 mg/L.Western blot证实,获得的蛋白为我们所需要的目的 蛋白.所获得的藤黄微球菌Rpf及其结构域融合蛋白能够促进不可培养状态的结核分枝杆菌的生长,而抗藤黄微球菌Rpf结构域的单克隆抗体可以明显抑制结核分枝杆菌的生长.结论 表达的藤黄微球菌Rpf及其结构域融合蛋白可以促进结核分枝杆菌的生长,而且藤黄微球菌Rpf蛋白与Rpf结构域蛋白具有一致的生物活性. 相似文献
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目的 表达纯化藤黄微球菌(Micrococcus luteus)复活促进因子(Rpf)及结构域(domain)蛋白,研究其对结核分枝杆菌牛长的影响.方法 诱导表达含有藤黄微球菌Rpf及其结构域基因的融合表达载体pPro-EXHT-Rpf和pPro-EXHT-Rpf domain,在变性条件下对目的 蛋白进行纯化.用不同浓度的纯化蛋白刺激不可培养状态结核分枝杆菌的生长.结果 获得藤黄微球菌Rpf及其结构域融合蛋白的纯度分别为95%和93%,相对分子质量(Mr)大小分别为30×103和12×103,蛋白质含量分别为471 mg/L和337 mg/L.Western blot证实,获得的蛋白为我们所需要的目的 蛋白.所获得的藤黄微球菌Rpf及其结构域融合蛋白能够促进不可培养状态的结核分枝杆菌的生长,而抗藤黄微球菌Rpf结构域的单克隆抗体可以明显抑制结核分枝杆菌的生长.结论 表达的藤黄微球菌Rpf及其结构域融合蛋白可以促进结核分枝杆菌的生长,而且藤黄微球菌Rpf蛋白与Rpf结构域蛋白具有一致的生物活性. 相似文献
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目的探讨人精液中尿酸含量与生殖细胞凋亡的关系.方法参照WHO标准方法,进行精液常规分析,按精子密度、活动率不同分为(正常、<20、20~40、>40)4个组.采用尿酸酶-过氧化物酶偶联法检测精液尿酸含量.用脱氧核苷酸末端转移酶(TdT)介导的缺口末端标记(TUNEL)和瑞-姬染色法,分别检测和观察生殖细胞的凋亡.结果75例不育者精液尿酸含量和生殖细胞的凋亡率分别为(263.87±57.15)μmol/L和(16.38±1.25)%与正常生育组(397.60±52.1)μmol/L、(4.61±1.23)%比较呈显著性差异(P<0.01).精子密度和活动率随精液尿酸含量减少而降低,生殖细胞调亡率随之上升(P<0.01).不育组精液尿酸含量与生殖细胞的凋亡地显著性负相关(r=-0.93,P<0.05).凋亡的生殖细胞体积缩小,核染色质致密,凝聚在核周形成新月形,或核裂解形成凋亡小体.结论精液尿酸含量与生殖细胞的凋有着密切关系.低精液尿酸含量可使睾丸生殖细胞凋亡率增加,使精子密度和活率下降而致男性不育. 相似文献
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目的分析血小板聚集影响因素,为降低血小板聚集所致血小板假性减低、实验室规避报告风险及减低误诊误治提供依据。方法对血小板小于80×10~9/L、小于125×10~9/L合并直方图提示血小板凝集标本进行推片、瑞氏-吉姆萨染色后显微镜下观察是否聚集,并采用统计软件SPSS 18.0进行统计分析。结果乙二胺四乙酸依赖性血小板减少症(EDTA-PTCP)共计184例,占0.444‰,其中门诊患者101例,占0.244‰,住院患者66例,占0.159‰,体检者17例,占0.041‰;多重抗凝剂依赖性血小板假性减少共计3例,占0.007‰,假性血小板聚集共计25例,占0.060‰。结论血小板聚集的发现依靠镜检,原因主要来源于EDTA-PTCP,假性聚集主要来源于采样因素,需加强业务技能培训。 相似文献
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目的对Sysmex公司生产的3台不同型号血细胞分析仪进行结果比对分析,探讨3台仪器检查结果的可比性及偏差是否在允许的范围内。方法取Sysmex XE2100、Sysmex XN3000、Sysmex XT4000i3台血细胞分析仪30d的室内质控结果进行分析。以多次参加全国室间质评成绩优秀的XE2100血细胞分析仪为参考仪器,以Sysmex XN3000血细胞分析仪和Sysmex XT4000i血细胞分析仪为比对仪器。每天随机选取低、中、高值患者标本4例共检测5d,对白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、红细胞比积(HCT)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)的结果进行比对分析,通过F检验、回归方程、相关系数来判断检测结果的准确性和可比性。结果 3台仪器的WBC、RBC、HCT、HGB、PLT检测结果差异无统计学意义(P0.05),各项目测定结果间相关性密切(r≥0.975),偏差符合相关要求,具有可比性。结论在使用多台仪器检测时,要注重加强实验室仪器的质量控制,定期对不同的检测仪器进行校准和比对,以确保检测结果的准确性和一致性,从而更好地为临床服务。 相似文献