肾病患者尿液红细胞荧光定位方法及应用

目的：建立免疫荧光方法对尿中红细胞膜上进行荧光定位，以区别肾性与非肾性血尿．方法：以荧光标记兔抗人免疫球蛋白为抗体，采用直接免疫荧光染色法检测肾病患176例，非肾病患163例，观察尿中红细胞膜上的荧光着色程度，从而建立红细胞荧光定位检查方法，用于肾病的鉴别诊断，同时做尿沉渣形态学对比检查．结果：用荧光标记的兔抗人Ig抗体(抗IgA，IgG，IgE及IgM抗体)分别对肾病组患176例尿中红细胞上4种Ig抗体染色检查，总阳性率为97．2％(171／176)；形态学检查总阳性率为64．2％(113／176)；对非肾病患163例尿中红细胞上Ig染色检查，总阳性率为1．2％(2／163)．结论：直接免疫荧光染色法是在尿沉渣检查的基础上发展的一种新的染色法，免疫荧光染色方法特异性强，对鉴别肾性与非肾性血尿具有较高的应用价值。     

贫血患者红细胞免疫功能的探讨

红细胞具有多种免疫功能,特别是通过其表面C3b受体(R)的免疫黏附功能,捕获抗原、清除体内免疫复合物(IC)的能力,更引起人们的重视。红细胞是血液中其他有形成分的100多倍,故清除外周循环系统中的IC主要靠红细胞。贫血患者由于红细胞数量大量减少,必将影响机体的免疫黏附功能。为此我们探讨了不同贫血患者红细胞的免疫黏附功能,以作为鉴别诊断各种贫血的参考指标。1对象与方法1.1对象120例贫血患者分成4组:白血病贫血组、再生障碍性贫血组、缺铁性贫血组和巨幼细胞性贫血组,每组30     

藤黄微球菌Rpf及其结构域蛋白对结核分枝杆菌生长的影响

目的 表达纯化藤黄微球菌(Micrococcus luteus)复活促进因子(Rpf)及结构域(domain)蛋白,研究其对结核分枝杆菌牛长的影响.方法 诱导表达含有藤黄微球菌Rpf及其结构域基因的融合表达载体pPro-EXHT-Rpf和pPro-EXHT-Rpf domain,在变性条件下对目的 蛋白进行纯化.用不同浓度的纯化蛋白刺激不可培养状态结核分枝杆菌的生长.结果 获得藤黄微球菌Rpf及其结构域融合蛋白的纯度分别为95%和93%,相对分子质量(Mr)大小分别为30×103和12×103,蛋白质含量分别为471 mg/L和337 mg/L.Western blot证实,获得的蛋白为我们所需要的目的 蛋白.所获得的藤黄微球菌Rpf及其结构域融合蛋白能够促进不可培养状态的结核分枝杆菌的生长,而抗藤黄微球菌Rpf结构域的单克隆抗体可以明显抑制结核分枝杆菌的生长.结论 表达的藤黄微球菌Rpf及其结构域融合蛋白可以促进结核分枝杆菌的生长,而且藤黄微球菌Rpf蛋白与Rpf结构域蛋白具有一致的生物活性.     

男性不育精液中NO的含量与生殖细胞凋亡的关系

目的:探讨人精液中一氧化氮(nitricoxide,NO)与生殖细胞凋亡的关系。方法:采用镀铜镉还原荧光法检测NO代谢产物硝酸盐(NO-3)。用脱氧核苷酸末端转移酶(TdT)介导的缺口末端标记(TUNEL)法和透射电镜,分别检测和观察生殖细胞的凋亡及凋亡细胞的超微结构。结果:生育组精液中NO的含量为(56.83±11.65)μmol/L,生殖细胞的凋亡率(4.60±1.25)%,与不育组(128.86±23.76)μmol/L和(17.36±3.05)%相比较有非常显著性差异(P<0.01)。不育组NO的含量和生殖细胞的凋亡率呈显著的正相关(r=0.96)凋亡的生殖细胞核染色质浓缩在核周形成新月形,电子密度增高,核膜折叠,核裂解形成凋亡小体。结论:不育者精液中NO的含量与生殖细胞的凋亡率有密切关系。高浓度的NO可能是导致睾丸生殖细胞凋亡率增加而致使男性生育力下降的原因。     

一氧化氮与男性免疫性不育的相关性

男性不育症的原因非常复杂。近年已证明,免疫因素是其中的重要原因之一。精子有较强的抗原性,能刺激自身、同种生殖道局部产生特异性抗体。现已揭示,抗精子抗体（ａｎｔｉｓｐｅｒｍａｎｔｉｂｏｄｙＡＳＡｂ）是不育的重要免疫因素１．２。为进一步探讨免疫不育的机制,我们检测了１５０例ＡＳＡｂ阳性男性不育患者精浆中的一氧化氮（ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅＮＯ）含量。１材料和方法１．１研究对象男性免疫不育患者１５０例,来自１９９９年３月～２０００年６月,我院泌尿外科、中医科和妇产科门诊患者均经临床和实验室确诊。…     

肠绦虫病误诊误治分析

目的探讨分析肠绦虫病误诊的原因,以提高诊治率。方法分析误诊误治病例资料。将可疑绦虫节片白色扁状物进行改进,3 000r/min离心5min,取沉淀物涂片,光学显微镜下查找虫卵;并采用中药联合驱虫。结果人们缺乏肠寄生虫的知识,将肠绦虫节片误诊为肠黏膜;从白色扁状物查见数量不等的完全和不完全性绦虫卵;应用中药联合驱虫取得满意的效果。结论改进的检查方法简便快速、准确可靠,适用于各级医疗单位肠绦虫病的确诊及良好的驱虫效果。重视扁阔状白色肠绦虫节片与不规则的肠黏膜鉴别以及熟悉治疗方法,以减少误诊率。     

饮酒与男性不育的关系研究

目的探讨长期高浓度过量饮酒者精液中一氧化氮（NO）含量其精子质量和生精细胞凋亡与不育的关系。方法随机将146例精液分为5组,采用硝酸还原酶法特异地将NO代谢产物硝酸盐（NO3^-）测还原成亚硝酸盐（NO2^-）总量代表NO水平。用脱氧核苷酸末端转移酶（TdT）介导的缺口末端标记（TUNEL）法和双目光学显微镜,分别检测和观察生精细胞的凋亡率及形态结构。用SQA-V全自动精子质量分析仪,测定精子质量。结果未饮酒生育组精液中NO的含量为（54.81±11.45）μmol/L,生精细胞的凋亡率（4.52±1.23）%,精子质量活率（80.24±0.17）%、活力a＋b（78.32±0.12）%、畸形率（5.30±0.13）%,与长期高浓度过量饮酒各组结果相比,均呈显著性差异（P〈0.01,见表2）。长期高浓度过量饮酒各组NO的含量和生精细胞的凋亡率呈显著的正相关（r=0.93）。凋亡的生精细胞核染色质浓缩于核周形成新月形,核裂解形成凋亡小体。结论长期高浓度过量饮酒者精液中NO的含量和生精细胞的凋亡率均升高,精子质量低下。提示长期高浓度过量饮酒可致机体NO过度产生而促使生精细胞凋亡致男性不育的因素之一。     

藤黄微球菌Rpf及其结构域蛋白对结核分枝杆菌生长的影响

目的 表达纯化藤黄微球菌(Micrococcus luteus)复活促进因子(Rpf)及结构域(domain)蛋白,研究其对结核分枝杆菌牛长的影响.方法 诱导表达含有藤黄微球菌Rpf及其结构域基因的融合表达载体pPro-EXHT-Rpf和pPro-EXHT-Rpf domain,在变性条件下对目的 蛋白进行纯化.用不同浓度的纯化蛋白刺激不可培养状态结核分枝杆菌的生长.结果 获得藤黄微球菌Rpf及其结构域融合蛋白的纯度分别为95%和93%,相对分子质量(Mr)大小分别为30×103和12×103,蛋白质含量分别为471 mg/L和337 mg/L.Western blot证实,获得的蛋白为我们所需要的目的 蛋白.所获得的藤黄微球菌Rpf及其结构域融合蛋白能够促进不可培养状态的结核分枝杆菌的生长,而抗藤黄微球菌Rpf结构域的单克隆抗体可以明显抑制结核分枝杆菌的生长.结论 表达的藤黄微球菌Rpf及其结构域融合蛋白可以促进结核分枝杆菌的生长,而且藤黄微球菌Rpf蛋白与Rpf结构域蛋白具有一致的生物活性.     

中文语音联机程序在血液分析仪检测数据管理中的应用

随着科学技术的进步,血液分析仪不断更新,为临床提供了更多有诊断价值的检测数据.但由于缺少对检测数据处理灵活有效、纯中文界面的联机数据管理程序,给日常工作造成很多不便.我们根据本专业的实际情况及检验数据处理的特点,采用可视化编程语言Visual Basic 6.0,自行开发了一套中文语音血液分析仪联机程序,经临床应用收到良好的效果.     

精液中性激素水平与生殖细胞凋亡的关系

目的:探讨人精液中性激素水平与生殖细胞凋亡的关系。方法:随机选择66例不育患者及30例生育男性,采用ELISA法进行卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、泌乳素(PRL)和睾酮(T)水平分析,并用脱氧核苷酸末端转移酶(TdT)介导的缺口末端标记(TUNEL)法检测生殖细胞的凋亡。结果:精液中FSH、LH、PRL和T水平30例生育者分别为(1.63±0.15)U/L、(2.18±0.21)U/L、(6.34±0.30)nmol/L、(1.85±0.11)nmol/L,生殖细胞凋亡率为(4.61±1.23)%,而66例不育者4种性激素水平分别为(1.25±0.18)U/L、(1.76±0.32)U/L、(5.86±0.31)nmol/L、(1.45±0.13)nmol/L,生殖细胞凋亡率为(18.36±2.04)%。两者相比各参数差异均有显著性(P<0.01)。不育组FSH、LH、PRL、T水平与生殖细胞的凋亡率呈负相关(r分别为-0.88、-0.93、-0.90、-0.98,P均<0.01)。凋亡的生殖细胞体积缩小,核染色质致密,凝聚在核周形成新月形,或核裂解形成凋亡小体。结论:精液性激素水平与生殖细胞的凋亡有着密切关系,低水平的性激素可能导致睾丸生殖细胞凋亡率增加。