排序方式: 共有137条查询结果,搜索用时 0 毫秒
131.
目的:研究器官移植接受者外周造血干细胞数的变化及其意义。方法:采用SE-9000型全自动血液分析仪分别检测了24例急性器官移植排斥反应接受者、39例器官移植非排斥反应接受者及40例正常人外周血中造血干细胞的数量。结果:急性器官移植排斥反应接受者外周血中造血干细胞的数量为(1.252±0.162)×109/L,检出率为100%;器官移植非排斥反应接受者为(0.012±0.011)×109/L,检出率为7.69%;正常人为未检出。与正常人及器官移植非排斥反应接受者相比较,急性器官移植排斥反应接受者外周血中造血干细胞的数量明显增高(P<0.01)。结论:检测外周血中造血干细胞的数量可作为急性器官移植排斥反应早期筛选和辅助诊断的指标。 相似文献
132.
小儿白血病82例的临床分析 总被引:3,自引:0,他引:3
0 引言 白血病是小儿时期常见的恶性肿瘤 ,近年发病率有上升趋势 .现将我科 6 a来收治的 82例白血病患儿临床诸因素进行回顾性分析 ,以提高对本病早期诊断的认识 .1 临床资料1.1 病例 我科于 1993- 12 / 1999- 11共收治小儿白血病 82(男 47,女 35 )例 ,均符合血液病诊断与疗效标准 [1 ] .1.2 统计学方法 所有资料摘自病历记录 .临床因素包括性别、年龄、居住地、白血病亚型、主要就诊原因、初诊时阳性体征和外周血常规 .将所有资料数量化输入计算机 ,采用SPL M统计软件 ,用 t检验和χ2 检验进行单因素分析2 结果和讨论2 .1 性别… 相似文献
133.
男性不育精液中NO与UA含量的关系 总被引:2,自引:1,他引:1
目的探讨人精液中一氧化氮(NO)与尿酸(UA)含量的关系,及对精子质量的影响。方法参照WHO标准方法,进行精液常规分析,按精子密度、活动率不同分为(正常、<20、20~40、>40) 4个组。采用镀酮镉还原荧光法检测NO代谢产物硝酸盐(NO_3~-)。采用尿酶一过氧化物酶偶联法检测精液尿酸含量。结果70例不育组精液中尿酸含量和NO含量为(236.4±47.8)μmol/L、(78.7±1.6)μmol/L与正常生育组(398.6±52.3)μmol/L、(41.8±1.6)μmol/L呈显著性差异(P<0.01)。将尿酸含量与NO含量进行相关性分析,两者呈显著性负相关(r=-0.96,P<0.05)。不育各精子密度和活动率组精液尿酸含量随精子密度及活动率增加而上升,NO含量随之下降(P<0.01)。结论精液尿酸含量测定可作为评价精子受活性氧损害的重要指标,证明尿酸对活性氧尤其在医学领域极为重视的NO损害精子具有保护性作用。 相似文献
134.
目的探讨特殊型狼疮细胞对判断系统性红斑狼疮(SLE)疾病严重性和活动性的临床价值。方法采用改良血块法对128例SLE患者特殊型狼疮细胞的观察,同时用SLE疾病活动性经典生物标记抗体:抗双链DNA(dsDNA)抗体、抗核小体抗体(AnuA)、补体及SLE活动指数(SLEDAI)作对照比较。结果狼疮细胞(LEC)存在多形态结构异常,均匀体小至笔尖大至巨核细胞出现裂隙不规则,细胞多聚集成片结构清晰可辨,有的似串葡萄、巨核细胞、双叶、多叶及降落伞等特殊形态。70例SLE患者特殊型狼疮细胞的检出与抗dsDNA抗体、AnuA和SLEDAI呈显著正相关(r=0.59,P〈0.05;r=0.76,P〈0.01;r=0.58,P〈0.05),与C3和C4水平呈明显负相关(r=-0.65,P〈0.05;r=-0.59,P〈0.05)。结论特殊型狼疮细胞是SLE病情发展的特殊产物,经与SLE疾病活动性的经典生物标记抗体和SLEDAI比较研究,对SLE疾病的严重性和活动性判断具有更简便快速,准确可靠,经济优于生物抗体标记法的重要临床价值。 相似文献
135.
目的:建立LIS与血液采集系统的通信接口,应用于检验流程管理。方法:采用可视化编程语言Power Builder8.0环境,建立LIS与血液采集系统的服务端、客户端的信息交换和数据共享的接口程序,并采用t检验统计学方法比较血液采集系统使用前、后6个月的平均检验结果回报时间(turn around time,TAT)的差异性。结果:实现了患者血液采集在登记排号、叫号、条形码生成及粘贴的自动化和智能化,同时提高了条形码的识别率;血液采集系统使用前TAT平均为(26.1±2.2)min,使用后平均为(20.4±2.5)min,P〈0.01,二者具有显著性差异,缩短了TAT时间及患者等候血液采集的时间。结论:基于LIS的血液采集系统优化了检验流程,可有效地提高工作效率以及对检验数据的管理水平。 相似文献
136.
目的 表达纯化藤黄微球菌(Micrococcus luteus)复活促进因子(Rpf)及结构域(domain)蛋白,研究其对结核分枝杆菌牛长的影响.方法 诱导表达含有藤黄微球菌Rpf及其结构域基因的融合表达载体pPro-EXHT-Rpf和pPro-EXHT-Rpf domain,在变性条件下对目的 蛋白进行纯化.用不同浓度的纯化蛋白刺激不可培养状态结核分枝杆菌的生长.结果 获得藤黄微球菌Rpf及其结构域融合蛋白的纯度分别为95%和93%,相对分子质量(Mr)大小分别为30×103和12×103,蛋白质含量分别为471 mg/L和337 mg/L.Western blot证实,获得的蛋白为我们所需要的目的 蛋白.所获得的藤黄微球菌Rpf及其结构域融合蛋白能够促进不可培养状态的结核分枝杆菌的生长,而抗藤黄微球菌Rpf结构域的单克隆抗体可以明显抑制结核分枝杆菌的生长.结论 表达的藤黄微球菌Rpf及其结构域融合蛋白可以促进结核分枝杆菌的生长,而且藤黄微球菌Rpf蛋白与Rpf结构域蛋白具有一致的生物活性. 相似文献
137.