多肿瘤指标联合诊断结直肠癌的函数建立和应用

血清肿瘤标志物是肿瘤早期诊断和疗效监察的重要指标，随蛋白芯片技术检测肿瘤标志物的应用，一次检测可获得大量指标结果，但大量指标如何联合分析尚少见报道。本研究就目前已应用于临床的一次查12项肿瘤标志物组合的蛋白芯片方法，以结直肠癌为研究对象，开发联合诊断函数及应用软件，旨在探索大量指标联合诊断的新途径。     

ELISA法检测乙型肝炎病毒前S1蛋白的室内质量控制

目的 制备以酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙型肝炎病毒前S1蛋白的室内质控物,并对其应用价值进行初步评价.方法 留取前S1蛋白阳性的人混合血清样本,并用正常人血清将上述收集的血清稀释至所需浓度,与日常标本一起检测,用酶标仪在450nm波长下测光密度值(OD值),计算s/co值的-x±s,CV值,并用Excel软件绘制质控图.结果 自制室内质控物的s/CO值-x=1.93,s=0.26,CV=13.6%.结论 临床实验室可以用前S1蛋白阳性的混合血清样本制备其定性检测的质控物,其制备简单,且可以用Excel软件绘制L-J质控图,有一定的临床实用价值.     

12项肿瘤标志物检测乳腺癌的临床意义

[目的]了解12项肿瘤标志物指标在乳腺癌中的表达.[方法]采用蛋白芯片法检测术前乳腺癌75例及正常对照组160例12项肿瘤标志物.[结果]12项指标中乳腺癌组较正常对照组高,且具有统计学意义的指标有:CA125、CA153、CEA、CA199、Ferritin;但敏感性及特异性均不高.[结论]单项指标诊断乳腺癌的准确性均不高,价值有限,CA125、CA153、CEA、CA199是联合诊断乳腺癌可选指标.     

人乳房珠蛋白外周血表达RT-PCR检测及乳腺癌诊治应用

目的 建立灵敏外周血人乳房珠蛋白（hMAM）表达RT-PCR检测方法，探索hMAM在乳腺癌诊治中的应用价值。方法 分离受检者外周血单个核细胞，TRIZOL液提取总RNA，作RT-PCR，并查B-acfin监控；确认的cDNA先作普通PCR扩增，再作荧光定量PCR扩增。结果64例标本有63例确认转录为cDNA，其中乳腺癌43例、良性乳腺肿瘤和正常对照各10例。经普通PCR后再作荧光定量PCR，乳腺癌hMAM表达阳性率为53．3％，与良性乳腺肿瘤和正常对照间阳性率有显著差异（P〈0．05）；而不作普通PCR的cDNA直接行荧光定量PCR，结果 无阳性。淋巴结转移较未转移，hMAM表达阳性率有极显著差异（P〈0．01）。结论 外周血hMAM表达是乳腺癌细胞微转移的特异指标；单次PCR法的灵敏度不够，二次PCR可明显提高灵敏度，并一次普通PCR加一次荧光定量PCR的组合效果更理想。外周血hMAM表达可能是监测淋巴结转移较好指标。     

多肿瘤指标联合诊断肝癌的函数建立和应用

目的建立12项肿瘤指标联合诊断肝癌的函数,开发相应的应用软件,以提高肿瘤标志物诊断肝癌的准确率。方法采用蛋白芯片法检测12项肿瘤标志物;69例肝癌、276例其他肿瘤(肺癌69例、乳腺癌69例、胃癌69例、直结肠癌69例)、69名正常对照用以建立联合诊断函数;另72例肿瘤用以函数诊断准确性的验证。应用MATLAB软件和MYSVM软件建立函数。结果建立了二级诊断函数,一级诊断函数对正常者的诊断准确率为85.4%、肿瘤患者的诊断准确率为66.9%,二级判别诊断函数对肝癌的诊断准确率为74.1%,而单指标中诊断准确率最高的甲胎蛋白(AFP)为60.9%,联合诊断准确率较AFP高出13.2%。结论本研究建立的多指标联合诊断函数对肝癌诊断的准确率明显提高,开发的应用软件操作简便、易于推广。     

小分子干扰核糖核酸抑制乳腺癌细胞端粒酶逆转录酶表达提高阿霉素化疗的敏感性

人端粒酶逆转录酶(bTERT)是端粒酶活性的限速酶[1].抑制hTERT表达可有效抑制端粒酶活性[2],增加化、放疗的敏感性[3].本研究旨在研究hTERT基因表达被干扰后,阿霉素化疗敏感性的变化.     

小分子干扰核糖核酸抑制乳腺癌细胞端粒酶逆转录酶表达提高阿霉素化疗的敏感性

人端粒酶逆转录酶(bTERT)是端粒酶活性的限速酶[1].抑制hTERT表达可有效抑制端粒酶活性[2],增加化、放疗的敏感性[3].本研究旨在研究hTERT基因表达被干扰后,阿霉素化疗敏感性的变化.     

绍兴市8221例公务员维生素D营养状况调查

目的了解绍兴市公务员的维生素D营养状况。方法选取2015年4月-2016年4月在绍兴市人民医院进行常规体检的公务员共8 221例,采用电化学发光法检测血清中25-(OH) D的水平,比较不同年龄段公务员及不同季节血清中25-(OH) D的水平及维生素D缺乏情况。结果 8 221例公务员血清中25-(OH) D的中位数为25. 03 ng/ml,维生素D缺乏与不足的比例高达71. 35%,男性25-(OH) D水平显著高于女性(P 0. 01)。老年组(≥60岁)公务员血清25-(OH) D水平显著高于青年组(≤45岁)和中年组(46岁～59岁)(P 0. 01),维生素D不足与缺乏的比例显著低于其他2组(P 0. 01)。夏季公务员25-(OH) D水平显著高于春、秋、冬季(P 0. 01),维生素D不足与缺乏的比例显著低于其他3个季节,上述差异均有统计学意义(P 0. 01)。结论绍兴市公务员普遍缺乏维生素D,应加强科学预防维生素D缺乏的宣传和教育。     

小分子干扰核糖核酸抑制乳腺癌细胞端粒酶逆转录酶表达提高阿霉素化疗的敏感性

人端粒酶逆转录酶(bTERT)是端粒酶活性的限速酶[1].抑制hTERT表达可有效抑制端粒酶活性[2],增加化、放疗的敏感性[3].本研究旨在研究hTERT基因表达被干扰后,阿霉素化疗敏感性的变化.     

外周血中乳腺癌细胞hMAM表达检测方法的建立及初步应用

目的建立反转录结合荧光定量PCR(FQ-PCR)检测外周血乳腺癌细胞hMAM基因表达方法,了解其监测乳腺癌细胞微转移的应用价值。方法克隆目的片段,制备标准品并做测序验证。培养乳腺癌MDA-MB453、MCF7细胞株,制成血液标本模型,GAPDH基因为内对照,反转录结合FQ-PCR检测乳腺癌细胞株血标本模型和10例乳腺癌患者外周血的hMAM表达。结果电泳和测序证实,克隆产物系预期的目的片段。FQ-PCR标准曲线的相关系数为-1.0;用103拷贝/微升标准品重复检测5次,x±s:718.9±120.5,CV值:16.7%;MDA-MB453细胞的血标本做灵敏度试验,相当于104个血细胞中含1个乳腺癌细胞可检出阳性。未检测到MCF7细胞的hMAM表达。10例乳腺癌患者,淋巴结转移的5例中,3例hMAM表达阳性、2例阴性;无淋巴结转移的5例中,1例hMAM表达阳性、4例阴性。结论本方法可有效监测外周血中微转移的乳腺癌细胞,发现不同乳腺癌细胞系hMAM表达程度差异大。