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西兰花中异硫氰酸盐诱导人肝癌细胞HepG-2凋亡作用及其机制的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:探讨西兰花中异硫氰酸盐(isothiocyanates,ITCS)诱导人肝癌细胞HepG-2凋亡过程中的作用及其可能机制。方法:不同浓度ITCS处理人肝癌细胞HepG-2,应用MTT法检测ITCS对HepG-2细胞增殖的影响;流式细胞仪检测活性氧、线粒体膜电位(Δψm)和细胞亚二倍体凋亡峰变化情况。结果:ITCS可明显抑制HepG-2细胞增殖;15,30,60,120,240 μg·mL-1的ITCS作用于HepG-2细胞24 h后,细胞内活性氧分别为(23.1±1.8)%,(53.3±3.3)%,(57.9±2.0)%,(79.9±3.4)%,(93.4±2.6)%;Δψm分别为(94.8±5.5)%,(91.8±5.4)%,(66.0±5.6)%,(65.5±6.6)%,(44.3±2.7)%;60,120,240 μg·mL-1的ITCS作用于HepG-2细胞48 h后可见细胞凋亡率分别为(16.6±2.8)%,(21.9±4.4)%,(70.2±5.3)%。结论:ITCS能够通过刺激HepG-2细胞内活性氧的产生,损伤线粒体,使其膜电位下降,引起HepG-2细胞凋亡。 相似文献
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【目的】 探索打造中文品牌科技期刊的策略与方法。【方法】以《南方医科大学学报》为例,整理分析近年来期刊的部分文献计量学指标,并与其他综合性医药卫生类期刊的国内外学术影响力指标进行对比,对办刊经验进行总结,分析期刊发展困境,并针对问题提出策略和建议。【结果】 通过期刊编辑部严把论文质量、建立特色栏目、多渠道宣传、利用数字化转型等措施,在期刊学会的帮助和国家政策的扶持下,《南方医科大学学报》的国内外学术影响力逐年上升,获得“中国科技期刊卓越行动计划”资助,被世界医学领域高影响力数据库PubMed Central、PubMed等收录。【结论】 中文期刊应积极把握历史机遇,重视品牌建设,打造精品期刊,提升期刊在国内外的学术影响力。 相似文献
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【目的】 调查我国不同地区的科技期刊青年编辑的职业现状,针对地区差异提出科技期刊青年编辑的培育路径。【方法】 对我国六省/直辖市的科技期刊青年编辑发放问卷,对青年编辑的基本情况、参加培训/继续教育情况、参加比赛情况以及对编辑工作现状和未来发展的主观感受等内容进行调查,最终共获得371份有效问卷,并对问卷结果展开统计分析。【结果】 科技期刊青年编辑大多热爱编辑工作;东、中部地区青年编辑的薪酬待遇高于西部地区(P<0.05),但青年编辑对薪酬待遇的总体满意度仍不高;西部地区青年编辑参加编辑竞赛的比例高于其他两地区(P<0.05),但整体参赛比例仍然较低;东、中部地区参加继续教育培训学习的频率高于西部地区(P<0.05),仍有部分青年编辑未参加过入职培训;青年编辑的精神压力状况不存在地区差异(P>0.05),但约60%被调查者认为有工作压力,37.20%的编辑有改行想法。【结论】 应进一步提高低收入青年编辑的待遇;鼓励参赛比例不高地区的编辑积极参加行业内的比赛;加大青年编辑继续教育力度,优化培训内容和培训方式,注重“精准化培训”“差异化培训”及入职培训的普及;关心青年编辑身心健康,切身倾听青年编辑期许。 相似文献
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目前中药材的种植和农药的使用是密切相关的,而且大部分农药是很难降解的,由此带来的中药材的农药残留和对环境的污染是亟待解决的问题。建立高效快速的农药残留检测方法是近年来研究的热点,本文综述了目前中药材中农药残留的现状,中药材中农药残留检测方法的研究进展,详细介绍了色谱法,联用技术,以及免疫分析法在农药残留分析中的应用领域以及未来的发展方向。 相似文献
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目的 探讨葎草酮对人胃癌 SGC-7901 细胞N-乙酰基转移酶1 (NAT1) 酶动力学常数的影响。方法 采用 HPLC 法,以 NAT1 酶特异性底物对氨基苯甲酸 (PABA) 为底物,以 SGC-7901 完整细胞及细胞质内 PABA 被 NAT1 乙酰化为 AcPABA 的速度为 NAT1酶的反应速率,采用双倒数作图法,以底物 PABA 浓度的倒数对 NAT1 反应速率的倒数进行直线回归,得出回归方程,计算米氏常数 (Km) 和最大反应速率Vmax)。结果酶动力学研究表明,以 PABA 为底物,对于 SGC-7901 完整细胞,阴性对照组的 Km 和 Vmax 分别为 (3.910±0.087) μmol/L、(0.306 0±0.006 7) pmol (1×106 个细胞),葎草酮组的Km 和 Vmax 分别为 (3.830±0.123) μmol/L、(0.275 0±0.005 8) pmol (1×106个细胞),对于 SGC-7901 细胞质,阴性对照组的Km 和Vmax 分别为 (760.2±210.2) μmol/L、(0.191 0±0.043 7) pmol/(mg·min),葎草酮组的Km 和 Vmax分别为 (449.0±72.9) μmol/L 和 (0.094 0±0.010 4) pmol/(mg·min),数据经统计学处理表明对 SGC-7901 完整细胞或细胞质中的 NAT1 酶,阴性对照组和葎草酮组的Km 没有统计学差异,而Vmax有显著差异。结论葎草酮是 SGC-7901 人胃癌细胞 NAT1 酶 PABA 底物的非竞争性抑制剂。 相似文献
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目的 探讨葎草酮抗肿瘤作用以及其与N -乙酰基转移酶1 (NAT1 酶) 之间的关系。方法 采用 HPLC 法,以对氨基苯甲酸 (PABA) 为底物,测定 PABA 被 NAT1 乙酰化为乙酰化对氨基苯甲酸 (Ac-PABA) 的量,间接反映 NAT1 酶的活性。采用 RT-PCR 法,测定葎草酮对 NAT1 mRNA 表达的影响。结果 葎草酮能够显著降低 SGC-7901 完整细胞和细胞质中 Ac-PABA 的生成量;随着作用时间的增加,Ac-PABA 的生成量逐渐增加,但与其相同时间点的阴性对照组比较,葎草酮组 Ac-PABA 的生成量明显减少;葎草酮能够降低 SGC-7901 细胞中 NAT1 mRNA 的表达。结论 葎草酮通过抑制 NAT1 的活性和基因表达两个方面减少芳香胺类化合物代谢为乙酰化的芳香胺类致癌物的量,从而预防癌症的发生,防止癌症的进一步恶化。 相似文献