敌鼠钠盐中毒致第Ⅶ因子缺乏(附2例报告)

敌鼠化学名为2—(二苯基乙酰基)—1,3—茚满二酮,其钠盐易溶于水。可经消化道吸收,属口服抗凝剂类药物。因鼠对本药极为敏感故用作杀鼠剂。临床多因误服而致中毒,影响依赖维生素K的凝血因子(Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ)合成,特别易引起第Ⅶ因子缺乏。临床表现为皮肤粘膜的广     

非典型急性白血病(附43例报告)

本文报道一组临床表现发生变异的急性白血病。其特点为临床症状轻,病情发展相对缓慢,发病年龄偏高,白血病细胞浸润不明显,肝脾一般不肿大,外周血三系细胞减少,未见或仅见少量幼稚细胞的非典型急性白血病。并对其发病、临床表现及治疗转归进行了讨论。     

牡市托幼机构1.006名小儿营养性贫血调查报告

营养性贫血(以下简称营贫)是儿童时期多发病。尤其是婴幼儿的营贫可影响小儿的体格生长、智力发育。并能降低机体的抵抗力,使小儿易患各种感染性疾病。为了解小儿营贫的患病率及发病因素,于八二年十月上旬至十二月底,由调查组对牡市及郊区八个托幼机构1.006名小儿进行了调查。现将调查资料进行分析和总结。     

误诊为病毒性肝炎的遗传性球形细胞增多症2例报告

遗传性球形细胞增多症(Hereditary Spherocytosis, HS)是由于红细胞膜的先天性缺陷引起的溶血性贫血,其主要临床特点为慢性血管外溶血,并常在某些诱因作用下,发生急性溶血性贫血和黄疸。末梢血中红细胞多呈球形,红细胞盐水脆性试验增高。脾肿大是本病特征性表现。过去也常称     

黑龙江省异常血红蛋白的研究 Ⅳ.朝鲜族异常血红蛋白调查报告

黑龙江省汉族人中异常 Hb 发生情况已有报道。国内朝鲜族异常 Hb 尚未见报道。我们于1981年10月调查了牡丹江市和宁安县朝鲜族中小学生2,133人,发现异常 Hb 两例,现将调查结果报告如下。材料与方法调查对象为牡丹江市一所中学和     

白血病117例临床分析

我院自1960年至1977年期间,共收治白血病117例,今将其临床资料加以整理分析,结果如下: 发病率由1960年至1966年内儿科住院患者总人数为10.824人,其中白血病患者为38人,占同时期住院人数的0.36％;由1972年至1977年期间,住院总人数为14.409人、同时期的白血病患者为79人,占住院总人数的0.54％。各年发病率的分布见表1     

妊娠合并再生障碍性贫血(附9例报告)

本文报告了9例再生障碍性贫血(再障),合并妊娠,妊娠前患再障2例,妊娠后合并再障7例。讨论了再障与妊娠的关系及处理意见。     

黑龙江省异常血红蛋白的研究 Ⅶ.在朝鲜族中发现的一例血红蛋白G Coushatta及其一级结构分析

朝鲜族是我国人口较多的民族,过去对该民族的异常血红蛋白研究甚少。我们对牡丹江市、宁安县朝鲜族中小学生进行了普查并发现两例异常血红蛋白,其中一例经一级结构分析证明是HbG Coushatta。材料与方法一,临床资料:李××,男,16岁,牡丹江市朝鲜族中学生。体格检查无贫血外观,肝     

PTC缺乏症一例报告

孟××,男,52岁,因腹腔肿物于1980年1月8日入院.患者于20天前因走路不慎摔倒,当时无任何不适,10天后出现左下肢疼痛,逐渐加重以致不能伸直.在当地医院经X线照像,股骨未见异常.用止痛及活血药无效,又因发现左侧腹部肿物而转来我院.既往20年前曾患过“骼腰肌炎”,1978年患“消化道出血”(便血7天).体检:发育正常,营养中等,皮肤粘膜无出血点,无黄染,全身淋巴结无肿大,心肺(一),肝     

尼曼——匹克氏病一例报告

病例摘要:患儿,男,9个月.腹泻、消瘦、间断发烧二个月于1979年8月21日入院.生后六个月开始稀水便,每日7—8次,多达10余次.七个月时出现间断发烧,午后及夜间为重,最高达39℃,无咳嗽.一个月后出现呕吐伴有黄绿色稀便,内含泡沫,每日15次左右.烦燥不安,夜不安眠.腹胀,腹部逐渐增大.曾诊断消化不良,治疗无效且消瘦加重,转入我院.