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P物质(Substance P,SP)是由11个氨基酸组成的神经肽.早在1931年由Von Euiet和Gaddum首先提取并描述其功能,但直至七十年代才由Leeman和Carraway阐明其结构并人工合成,使SP的研究得以迅速发展.近年来多数学者认为SP可能是一种神经递质或是一种调节物质,既在痛觉的调制中起着重要作用,又在血压调节中占有重要地位,同时对垂体前叶激素的分泌也参与调控作用.本研究是为了进一步探讨SP在正常妊娠血浆及胎盘和子宫内膜、蜕膜中存在的意义,采用特异的放射免疫测定法观察了健康未孕妇女血浆和子宫内膜,正常孕妇血浆及早期胎盘中SP水平的变化,并对妊娠晚期母体血浆、胎盘绒毛和脐血中SP水平加以比较,以进一步探讨SP在妊娠中的作用. 相似文献
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目的研究表达乙型肝炎病毒核糖核酸酶H1及H2 (HBV -RNaseH1及H2 )工程菌的发酵条件。方法采用摇瓶发酵,研究不同宿主菌表达HBV- RNaseH1及H2的效果,同时对培养基、诱导时期、诱导时间、初始pH值等发酵条件以及质粒稳定性进行研究。结果选用EcoliBL2 1为宿主菌,在LB培养基中培养至A60 0nm为0 .6时,诱导表达4 .5h ,HBV- RNaseH1及H2表达量最高达33.6 %和30 .8%。且重组质粒具有良好的分离稳定性和结构稳定性。结论此发酵条件可以较好地提高HBV- RNaseH1及H2的表达量,为发酵规模的扩大奠定基础 相似文献
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目的探讨不同体重指数、年龄、性别与血压、血脂、血糖之间的关系。方法收集我院2014年3000例成人健康体检者的资料,分别以性别分为2组、不同年龄分为4组(30岁、30岁~、40岁~、50岁以上)、BMI不同分为4组(BMI18.5、18.5~24、24~28、28以上)进行统计分析。结果所选3000例成人体检人群中,不同性别的血压、血脂、血糖指标有差异,差异有统计学意义(P0.01);不同年龄分组中血压、CHOL、空腹血糖检测结果随着年龄的增加而增加,而TG的检测结果在50岁以上的年龄组并未随年龄增加;在以BMI分组中血压、CHOL、空腹血糖检测结果均是随着BMI指数的增加而增加。结论成人血压、血脂、血糖与性别、年龄、BMI值关系密切,定期体检对于预防疾病的发生十分必要。 相似文献
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生存素(Survivin)的克隆表达及生物医学意义初步探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :克隆、表达肿瘤特异性凋亡抑制因子 (生存素 ,Survivin) ,并对其生物学意义进行研究。方法 :从人白血病细胞系HL60提取总RNA ,用RT PCR方法扩增出SVV基因片段。将SVV基因片段插入载体pGEM TEasy中 ,经全自动序列分析仪测序正确后用NdeⅠ /XhoⅠ双酶切 ,亚克隆到原核表达载体 pRSET C中 ,构建重组表达载体 pRSET c SVV ,并转化大肠杆菌BL2 1菌株。取工程菌 ,经IPTG诱导表达 ,对表达产物进行SDS PAGE鉴定并初步纯化。结果 :经RT PCR测序和酶切鉴定 ,成功地克隆了人SVV基因 ;经IPTG诱导的重组质粒pRSET c SVV表达出相对分子质量约为 165 0 0U的蛋白 ,与预期的结果相符。结论 :成功克隆了人肿瘤细胞的抗凋亡基因SVV ,并在大肠杆菌BL2 1中表达出SVV蛋白。该基因的高效表达为进一步探讨以SVV为基础的肿瘤诊、治奠定了实验基础。 相似文献
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邹爱民 《国外医学(计划生育.生殖健康分册)》1993,(2)
对下丘脑性闭经给予5μg、10μg、20μg脉冲剂量GnRH后的内分泌变化与自发月经周期的内分泌表现进行比较。从各种激素变化及卵泡发育探讨脉冲式GnRH的治疗效果。对15例23~38岁伴有垂体上系闭经妇女进行研究。所有病人尿雌激素(E)总量低下(<120nmol/24h),LH及FSH浓度的中数各为4.0(范围1.6~7)及5.2(范围1.5~7.9)IU/L。全部病人的催乳激素、雄激素及甲状腺素分泌机能正常。15例中6例肥胖指数(QI)正常,5例低,3例高,1例肥胖(QI=36.6kg/m~2)所有患者对抗克罗米芬治疗(150mg×7天或200mg×5天),同时选择14例正常20~33岁(平均年 相似文献
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妊娠期胎盘组织与血浆促性腺素释放激素的初步研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文应用放射免疫测定方法,研究了妊娠期母体血浆与胎盘中GnRH含量变化。结果证实,在妊娠过程中,母体循环血中有GnRH免疫活性物质存在。并于妊娠9-10周时出现高峰与5-8周比较有显著差异(P<0.05)。胎盘绒毛中GnRH含量亦随孕周龄增加而增加。至21-24周时达高峰。结果说明GnRHt hCG之间存在密切关系。提示GnRH在妊娠中特别是对早期胚胎的维持发挥了重要作用。 相似文献
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目的:克隆、表达SVV基因,并探讨其在肿瘤预后中的作用。方法:从人白血病细胞系HL60提取总RNA,用RT-PCR方法扩增出SVV基因片段。将SVV基因片段插入载体pGEM-TEasy中,经全自动序列分析仪测序正确后用NdeⅠ/XhoⅠ双酶切,亚克隆到原核表达载体pRSET-C中,构建重组表达载体pRSET-c-SVV,并转化大肠杆菌BL21菌株。取工程菌,经IPTG诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE鉴定并初步纯化。结果:经RT-PCR,测序和酶切鉴定,成功地克隆了人SVV基因;经IPTG诱导的重组质粒pRSET-C-SVV表达出相对分子质量约为16500u的蛋白,与预期的结果相符。结论:成功克隆了人肿瘤细胞的抗凋亡基因SVV,并在大肠杆菌BL21中表达出SVV蛋白。该基因的高效表达为进一步探讨以SVV为基础的肿瘤的防治及预后判断提供工具。 相似文献
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目的建立能稳定分泌抗乙型肝炎病毒核糖核酸酶H1及H2(HBVRNaseH1及H2)重组蛋白单克隆抗体(McAb),并对其生物学活性进行实验室鉴定。方法用重组HBVRNaseH1及H2蛋白为抗原免疫BALB/c/小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合,经有限稀释克隆3次后制备分泌McAb的杂交瘤细胞株,并用酶免疫(EIA)法对其分泌抗体进行初步鉴定。结果融合后的阳性克隆中筛选出4株能稳定分泌McAb的杂交瘤细胞株,命名为H1C6、D3;H2E2、F4。这4株McAb与HBVRNaseH1及H2重组抗原均有良好的反应性,杂交瘤培养上清的EIA抗体滴度为1∶100~1∶200,其中2株诱生的同系小鼠腹水滴度为1∶800,1∶1000。这4株McAb均为IgG1亚型。结论该McAb的制备,可为HBV感染者血清和肝组织中抗原检测方法的建立和生物工程药物的研制创造条件。 相似文献