血、尿红细胞平均体积差值测定对血尿定位诊断

目的探讨红细胞平均体积(MCV)差值在血尿定位诊断的价值.方法测定68例血尿患者的血MCV和尿MCV,计算两者之间的差值,分析其差值以及尿MCV与肾小球性血尿的相关性.结果肾小球性血尿与非肾小球性血尿在MCVU和MCV差值分别为均有显著性差异;MCV差值和MCVU均与肾性血尿高度相关,r分别为0.781和0.742,前者的相关性要高于后者.结论与尿MCV相比,血、尿MCV的差值具有较高的敏感度和特异度,可以作为筛检血尿来源的较好的指标之一.     

检验标本不合格原因分析与对策

目的 了解检验标本不合格原因和预防措施,提高检验结果的质量.方法 检验者对临床送检标本通过观察其外观、检测分析、复查及联系临床医护人员等途径发现和确定不合格标本并详细记录.结果 2004年1月至2006年7月科室共接不合格检验标本874份,其中血标本356份,占40.7%,原因主要是抗凝血凝固或有细小凝块;粪便标本257份,占29.4%,原因主要是标本已干或无标本;尿标本123份,占14.1%,原因主要是标本污染或量太少;精液标本58份,占6.6%,原因主要是没按要求采集;前列腺液标本43份,占4.9%,原因主要是采集的质量差;其他37份,占4.2%.结论 应采取措施加强临床各科室送检标本的质量控制,尤其是加强医技、医护工作人员的培训,以做到规范采集、运送标本,从而提高检验标本质量,为临床提供准确可靠的检验结果.     

1例巨球蛋白血症合并冷球蛋白血症免疫学实验报告

巨球蛋白血症是属于慢性淋巴网织系统的恶性肿瘤,由于B淋巴细胞过量增殖,导致均一性IgM型M蛋白血症及多种临床表现。本人发现1例巨球蛋白血症并发冷球蛋白血症,现报告如下。 患者,男性,67岁。当时诊断为十二指肠溃疡合并贫血。     

深圳市龙岗区志贺氏菌属的菌群分布和药敏分析

细菌性痢疾是我国常见肠道传染病之一,为了解深圳市龙岗区近年来志贺氏菌群分布及耐药情况,探讨其流行规律,为细菌性痢疾的防治提供科学依据,我们对1999～2002年收集的70株志贺氏菌进行了分型鉴定和耐药性分析.     

IQ 200尿液分析仪对尿沉渣识别率的调查

目的应用IQ200尿液分析仪对尿液沉渣进行检测分析，探讨其对尿液沉渣的识别率及审核标准，提高检验质量。方法随机选用我院住院患者晨尿130份，用IQ200尿液分析仪检测尿液标本，利用影像分析技术和IQ200APR自动微粒识别软件，对尿液沉渣进行了一些回顾性审核。结果IQ200尿液分析仪检测尿液沉渣的识别率为RBC86．9％、WBC72．9％、WBCC74．6％、管型82．3％。结论尿液沉渣颗粒在诸多环境因素影响下易变化，使仪器对尿液沉渣的分析受到限制，必须对沉渣进行回顾性审核以进一步确认沉渣性质及亚型，重新分类计数，提高准确率。     

重症急性胰腺炎早期判定指标的研究

急性胰腺炎(AP)总死亡率为5%～10%,其中轻症胰腺炎(MAP)死亡率为零,重症胰腺炎(SAP)的死亡率可达10%～30%[1]。早期确诊SAP并对其进行重症监护及采取其他相应措施可明显降低其死亡率。SAP发病机制至今仍未完全阐明,胰腺胰酶自身消化、胰腺微循环障碍、白细胞过度激活和肠道细菌移位等胰腺组织学说是其可能的机制,炎症因子的产生及其级联瀑布效应cascadereaction),使胰腺局限性炎症反应发展为威胁生命的SAP[2]。中性粒细胞在SAP发病中起重要作用,可产生多种炎症因子,包括IL-1、IL-6、IL-8、血小板活性因子和TNF。大量证据表明,前…     

新生儿高胆红素对葡萄糖氧化酶法测定血糖的影响

目的研究新生儿高胆红素血对血葡萄糖测定的影响。方法收集我院55例重度黄疸新生儿病例,进行去除胆红素前后,采用葡萄糖氧化酶法(GOD)测定血糖,同时以己糖激酶法(HK)作参考对照。结果重度黄疸新生儿组在去除血胆红素前后,葡萄糖氧化酶法测定血糖水平差别有显著性意义(P<0.01),而去除胆红素前后己糖激酶法测定血糖水平差别无显著性意义(P>0.05)。结论新生儿高胆红素血对葡萄糖氧化酶法测定血糖有负干扰影响,除去胆红素后可以较准确测定血糖。     

自身免疫性溶血性贫血的微柱凝集技术诊断应用

目的探讨微柱凝集体技术在诊断自身免疫性溶血性贫血(AIHA)中的应用.方法采用BioVue系统微柱凝集技术对26例AIHA患者进行检测,同时用传统的试管法抗人球蛋白试验作比较.结果统计学上两种方法对AIHA检出率无显著性差别,但微柱凝集技术能检出试管法所不能检出的阴性血样,比试管法检测凝集强度高1+～2+.结论BiVue系统微柱凝集技术能快速准确检测出AIHA,具有更高的灵敏度,是直观可靠的方法.     

泌尿生殖道支原体感染检测及药敏试验

目的了解本地区泌尿生殖道解脲脲原体（Uu）和人型支原体（Mh）的感染状况及药物敏感性,指导临床医生合理应用抗生素。方法应用法国生物梅里埃公司提供的IST试剂盒进行支原体鉴定及9种药物敏感检测,并对结果进行统计学分析。结果2410例门诊患者中检出支原体阳性者共1401例,总感染率为58．1％,其中Uu单独感染901例（占37．4％）,Mh感染85例（占3．5％）,Uu＋Mh混合感染415例（占17．2％）。交沙霉素和原始霉素敏感率最高,对Uu感染分别是98．8％和98．8％,对Uu＋Mh混合感染分别为86．9％和86．8％;环丙沙星敏感率最低,分别是6．4％和2．6％。结论支原体感染以Uu为主,交沙霉素和原始霉素敏感率最高,环丙沙星敏感率最低。临床应选用培养敏感的抗菌药物,提高治疗效果。     

前S1抗原在干扰素联合苦参素用药中的临床观察

目的 观察干扰素联合苦参素用药后PreS1与HBeAg和HBV-DNA的相关性，探讨PreS1在乙肝抗病毒治疗过程中的临床意义及实验室诊断价值。方法 收集乙肝患者和乙肝抗病毒治疗者血清100份，检测PreS1、HBV-M和HBV-DNA等，分析PreS1在抗病毒治疗前后与HBeAg和HBV-DNA的相关性。结果 对照组HBsAg和HBV-DNA阳性50人．其中HBeAg阳性30人中29人PreS1阳性，HBeAg阴性20人中17人PreS1阳性。治疗组50人，2个疗程的抗病毒治疗后抽血检查相关指标，显效组5人，治疗后血清学应答、病毒学应答均转阴。有效组19人治疗后血清学应答不同，病毒学应答（HBV-DNA）均下降2～3个数量级。无效组26人，治疗后血清学应答无变化，病毒学应答（HBV-DNA）有30％的下降1～2个数量级。结论 PreS1在HBeAg发生变异时可以补充表达HBV病毒的活动性，为临床判断HBV病毒存在、复制及抗病毒疗效观察提供实验室依据。