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52.
邹坤廉 《中国交通医学杂志》1993,(1)
<正> 云南省交通中心医院位于昆明市景色秀丽的滇池湖畔,创建于1970年,现设病床310张,在编职工396人,其中卫技专业人才近300名。医疗用房9000m~2。它是西南地区的一所融医疗、教学、科研为一体,并具有专科特色的综合性交通医院。改革开放以来,给边陲地区的医院注入丁生机和活力。二十余年来,我院坚持以救死扶 相似文献
53.
开口箭祛痰、抗炎及抑菌实验研究 总被引:10,自引:2,他引:10
目的 研究鄂产开口箭祛痰、抗炎及体外抑菌作用。方法 采用小鼠酚红排泌法观察其祛痰活性;采用二甲苯诱发小鼠耳廓炎症、2 ,4二硝基氯苯(DNCB)所致小鼠迟发型超敏反应(delayedtypehypersensitivity ,DTH)评价其抗炎作用;采用试管二倍稀释法评价其抑菌作用;采用孙氏改良寇氏法计算LD50 。结果 开口箭(14 . 9、7 5g·kg-1)具有显著的祛痰作用;开口箭(14 . 9、7 .5g·kg-1)对二甲苯诱发的耳廓急性炎症具有显著的抑制作用;但对DNCB所致小鼠DTH无明显作用;体外抑菌实验表明,开口箭对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、铜绿假单孢菌有明显的抑菌作用,MIC为31. 3g·L-1,对乙型溶血性链球菌等有一定的抑菌作用,MIC为12 5g·L-1;急性毒性实验表明,小鼠igLD50 为14 8 .7g·L-1,毒性很小。结论 开口箭具有显著的祛痰、抗炎活性,有一定的抑菌作用,且毒性很小。 相似文献
54.
55.
56.
苎麻叶中总酚酸提取工艺的正交设计优化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究苎麻叶中总酚酸提取工艺.方法 设计不同的工艺路线,在单因素实验基础上采用正交设计优化,采用改进的Folin-Ciocalteu 比色法测定总酚酸含量,检测波长为755 nm.结果 适宜的总酚酸提取工艺为用12倍量80%浓度乙醇, 70 ℃提取3次,2 h/次,水稀释体积为700 ml, 碱化pH值为10.测得苎麻叶80%乙醇提取物中总酚酸粗膏得率为19.9%,总酚酸含量为0.214%.结论 该工艺步骤简单,成本较低,提取率高,适合于苎麻叶中总酚酸的工业化提取. 相似文献
57.
文冠果种皮的化学成分研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究文冠果Xanthoceras sorbifolia Bunge种皮的化学成分,为文冠果综合开发利用打下科学基础。方法采用多种分离技术对文冠果种皮甲醇提取物的醋酸乙酯部位分离纯化,根据其理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从文冠果种皮中分离鉴定了7个化合物:(1)十九烷酸、(2)二十一烷酸、(3)豆甾醇、(4)豆甾醇乙酸酯、(5)豆甾-7-烯-3β-醇、(6)二十四烷酸、(7)胡萝卜苷。结论化合物1~4为首次从本属植物中分得,5~7为首次从文冠果种皮中得到。 相似文献
58.
目的研究菊科泽兰属植物华泽兰Eupatorium chinense根部的化学成分。方法采用正相硅胶柱色谱、制备薄层色谱及制备型HPLC等方法分离纯化,利用NMR、MS等波谱学方法鉴定化合物结构。结果从华泽兰醋酸乙酯部位分离鉴定了19个化合物,鉴定为泽兰素(1)、1-[2-(1-acetoxymethyl-vinyl)-6-hydroxy-benzofuran-5-yl]-ethanone(2)、6-hydroxy-3β-methoxytrematone(3)、euparone(4)、8-methoxy-9-hydroxythymol(5)、dehydroespeleton(6)、8-methoxy-9-hydroxythymol 3-Oangelate(7)、9-hydroxythymol(8)、4-hydroxycinnamic acid methyl ester(9)、对羟基苯甲醛(10)、8,9-dehydro-10-hydroxythymol(11)、邻苯二甲酸二异丁基酯(12)、邻苯二甲酸二正丁酯(13)、对香豆酸(14)、dihydrocoumarin(15)、methylcaffeate(16)、2,5-dimethylphenol(17)、1H-吲唑(18)、(Z)-3-(hydroxymethyl)-7-methylocta-2,6-dienly1 acetate(19)。结论首次对华泽兰根部的化学成分进行研究,其中化合物2、3、5~11为首次从华泽兰中分离得到,化合物6、9、12、14~19为首次从泽兰属中分离得到,化合物1~4为苯并呋喃类化合物,是泽兰属中的特征性成分。 相似文献
59.
60.
目的:建立同时测定开口箭干燥根茎中2个甾体皂苷5β-furost-△^25(27)-en-1β,2β,3β,4β,5β,7α,22ξ,26-octaol-6-one-26-one-D-glucopyranoside(皂苷1)和5β-furost-△^25(27)-en-1β,2β,3β,4β,5β,6β,7α,22ξ,26-nonaol-26-O-β-D—glucopyranoside(皂苷2)含量的RP—HPLC测定法。方法:色谱柱为YMC-Pack ODS-AQ(4.6mm×250mm。5μm),以乙腈-水的梯度流动相洗脱,检测波长203nm,流速1mL·min^-1,柱温30℃。结果:皂苷1,2分别在7.55—60.40μg,8.0—48.0μg呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率分别为98.61%和98.33%。结论:可通过该方法同时测定开口箭干燥根茎中甾体对照品1,2的含量,为开口箭药材的质量控制提供了可行的方法。 相似文献