PHA、抗CD_3单克隆抗体、LI-2诱导牌细胞培养上清液抗肿瘤效应的研究

本文探讨了PHA、CD_3单克隆抗体、IL-2体外诱导正常人脾细胞培养上清液抗肿瘤效应及其对LAK细胞抗肿瘤效应的增强作用。结果显示，IL-2诱导脾细胞的培养上清液在体外不仅具有直接杀伤肿瘤细胞效应，并且能增强LAK细胞的抗肿瘤作用。PHA、抗CD_3单克隆抗体和IL-2联合刺激可增强脾细胞培养上清液杀伤肿瘤细胞效应。     

肝癌患者外周血LAK细胞活性的临床研究

目的：研究肝癌患者外周血ＬＡＫ细胞活性。方法：作者应用ＭＴＴ法和间接免疫荧光法分别检测２７例肝癌、１９例肝硬化患者和２０例人健康人外周血ＬＡＫ细胞活性和单个核细胞ＩＬ－２Ｒ表达，结果：结果表明肝癌患者外周血ＬＡＫ细胞活性与ＩＬ－２Ｒ表达均显著低于正常人和肝硬化患者（Ｐ〈０．００１）；肿瘤直径〉５ｃｍ的肝癌患者ＩＬ－２ＲＲ表达显著低于≤５ｃｍ者（Ｐ〈０．０５）；有门静脉癌栓者ＩＬ－２Ｒ表达明显低于无     

正常人外周血粒细胞分离方法的探讨

应用30、60、90min 3个时间的自然沉降法,分离了17例正常人外周血中性粒细胞,计数了3个时间的不同细胞收获量。 1 材料与方法 ①取肝素抗凝血15ml,按常规方法分别做白细胞计数(WBC)和白细胞分类(DBC)。②分别放入3支试管中,每管5 ml,置37℃水浴中自然沉降。③第一管30min,第二管60min,第三管90min。④取其上层血浆再做WBC和DBC,然后吸取     

细胞表面抗原单克隆抗体的筛选

本文采用固定细胞ELISN,间接免疫光和SPA花环三种方法同时检测抗白血病细胞表面抗原单克隆抗体.结果证明固定细胞ELISA法阳性率最高.SPA花环法较低,间接免疫荧光法是筛选细胞表面单抗的最好方法. 采用双抗体夹心法检测杂交瘤上悬液中免疫球蛋白分泌情况。结果提示双抗体夹心法阳性者用三种筛选方法证明可为阴性.提示这种抗体可能是非特异性抗体.不与细胞表面抗原反应。     

严重创伤脾移植患者细胞免疫功能的初步研究

脾脏是人体重要的免疫器官之一。严重创伤后脾破裂导致多处炎症 ,患者通过手术治疗 (切脾 +植脾与保脾 ,以下简称脾手术组 )后 ,脾脏是否在体内继续发挥其原有的免疫功能 ,从而使机体早日康复 ,国内尚未见报道。本文对此进行了研究 ,测定了切脾 +植脾与保脾手术患者外周血 T、B淋巴细胞数目 ,PHA刺激的淋巴细胞 IL - 2受体的表达 ,IL - 2诱生水平 ,并进行了动态观察 ,旨在探讨脾手术患者的术后细胞免疫功能状态。1　材料与方法1.1　实验对象　严重创伤脾破裂患者 16例 ,其中车祸伤 12例 ,坠落伤 4例 ,男 9例 ,女 7例 ,平均年龄 3 9± 5…     

白血病细胞内环核苷酸变化及单抗对其调控研究

本文报道采用放射免疫法检测白血病患者外周血淋巴细胞、白血病瘤细胞株细胞以及单克隆抗体MCAb作用后的瘤细胞株细胞内CAMP、CGMP含量的变化。     

Effects of Zaizhang－Ⅰ，a Traditional Chinese Medicine，on Immunologically Mediated Aplastic Anemia in Mice

(周剑锋)(何美冬)(李鸣真)(杨炜)(唐锦治)(沈关心)(朱慧芬)(邵静芳)(杨敬)ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＺａｉｚｈａｎｇ－Ⅰ，ａＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ，ｏｎＩｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌｌｙＭｅｄｉａｔｅｄＡｐｌａｓｔｉｃＡｎｅｍｉａｉｎＭｉ...     

小鼠诱导性共刺激分子-Ig在小鼠树突状细胞中的表达及其效应研究

目的 获得mICOS-Ig基因修饰的小鼠DC，分析表达产物mICOS-Ig对T细胞活化的影响。方法 采用电转染方法将mICOS-Ig表达载体转入小鼠DC，通过ELISA法检测转染小鼠DC 60和96h以及稳定表达的培养上清；观察mICOS-Ig对同种混合细胞培养反应的影响。结果 ELISA法检测证明将mICOS-Ig表达载体转入小鼠DC，获得瞬时表达及稳定表达，mICOS-Ig可抑制单向混合淋巴细胞反应，抑制率达40％，其效应呈剂量依赖性。结论 获得了稳定表达mICOS-Ig融合蛋白的小鼠DC，mICOS-Ig表达产物对同种细胞刺激的增殖反应有抑制作用。     

CTLA4Ig修饰树突状细胞对实验动物淋巴细胞增殖及胞毒效应的影响

目的：探讨CTLA4Ig修饰的DC对实验动物免疫功能的影响。方法：将经CTLA4Ig基因修饰或未修饰Dc腹腔注射C57BL／6致敏小鼠，以致敏或未致敏C57BL／6单个核细胞作为反应细胞，以未修饰DC细胞及修饰DC为刺激细胞，共培养6天，采用MTT比色法检测细胞增殖，乳酸脱氢酶法测定细胞毒活性。结果：CTLA4Ig融合蛋白对未修饰DC致敏或未致敏小鼠的同种细胞刺激的增殖反应有明显的抑制作用。CTLA4Ig修饰DC诱导不同组小鼠淋巴细胞增殖反应均明显降低，CTLA4Ig融合蛋白对CTL细胞毒活性有显著抑制作用。CTLA4Ig修饰DC对不同组小鼠CTL细胞毒活性均具有抵抗作用，未修饰DC细胞对未致敏小鼠以及未修饰DC对致敏小鼠CTL细胞毒活性敏感。结论：稳定表达CTLA4Ig融合蛋白的DC诱导显著降低同种小鼠淋巴细胞的增殖反应和对CTL细胞毒活性的抵抗。