全文获取类型
收费全文 | 5549篇 |
免费 | 509篇 |
国内免费 | 247篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 34篇 |
儿科学 | 66篇 |
妇产科学 | 23篇 |
基础医学 | 273篇 |
口腔科学 | 156篇 |
临床医学 | 752篇 |
内科学 | 516篇 |
皮肤病学 | 84篇 |
神经病学 | 116篇 |
特种医学 | 154篇 |
外科学 | 365篇 |
综合类 | 1377篇 |
预防医学 | 722篇 |
眼科学 | 90篇 |
药学 | 616篇 |
24篇 | |
中国医学 | 772篇 |
肿瘤学 | 165篇 |
出版年
2024年 | 125篇 |
2023年 | 439篇 |
2022年 | 467篇 |
2021年 | 479篇 |
2020年 | 304篇 |
2019年 | 289篇 |
2018年 | 279篇 |
2017年 | 151篇 |
2016年 | 179篇 |
2015年 | 183篇 |
2014年 | 339篇 |
2013年 | 303篇 |
2012年 | 297篇 |
2011年 | 275篇 |
2010年 | 215篇 |
2009年 | 215篇 |
2008年 | 236篇 |
2007年 | 221篇 |
2006年 | 197篇 |
2005年 | 184篇 |
2004年 | 130篇 |
2003年 | 124篇 |
2002年 | 93篇 |
2001年 | 107篇 |
2000年 | 78篇 |
1999年 | 51篇 |
1998年 | 49篇 |
1997年 | 33篇 |
1996年 | 49篇 |
1995年 | 29篇 |
1994年 | 29篇 |
1993年 | 27篇 |
1992年 | 22篇 |
1991年 | 19篇 |
1990年 | 14篇 |
1989年 | 14篇 |
1988年 | 13篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 12篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 2篇 |
1978年 | 2篇 |
1965年 | 1篇 |
1964年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
1959年 | 2篇 |
排序方式: 共有6305条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
背景青光眼是一种以视神经损害为病理特点的常见致盲性眼病。目前,通过延缓或阻止病程的进展而保护视神经是青光眼研究的热点。目的研究中药雷公藤的有效提取成分雷公藤甲素对慢性青光眼大鼠模型视网膜神经节细胞(RGCs)的保护作用。方法选用清洁级Wistar雌性大鼠80只,采用房水释放联合激光房角光凝法建立慢性青光眼大鼠模型。右眼为激光眼,左眼为对照眼。激光光凝前3d起每日雷公藤甲素组大鼠腹腔给予雷公藤甲素5μg/kg直至处死,生理盐水组以同样的方式给予等量生理盐水。于术前,术后1、3、5d,1周及此后每周用Tono—PenXL眼压计监测眼压。激光光凝术后1、2、4、8周制作大鼠眼球视网膜铺片并行Nissl染色,对RGCs进行定量检测。结果激光眼术后1d眼压较术前增高,术后1周达高峰,持续约3周,4周时眼压恢复正常;对照眼各时间点眼压值与术前相比差异均无统计学意义(P〉0.05)。术后各时间点雷公藤甲素组激光眼与生理盐水组激光眼间眼压的差异无统计学意义(P〉0.05)。生理盐水组激光眼术后1周RGCs数量开始减少,术后4~8周RGCs存活数量明显下降;与生理盐水组激光眼相比,各时间点雷公藤甲素组激光眼RGCs数量明显增多,差异均有统计学意义(P〈0.05)。雷公藤甲素组激光眼与其对照眼相比,各时间点RGCs数目的差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论雷公藤甲素能防止慢性青光眼大鼠模型的RGCs损伤,对RGCs具有保护作用,该作用并不依赖于眼压的下降,这可能为青光眼的治疗提出新思路。 相似文献
992.
HPLC-ELSD法测定银杏达莫注射液中萜类内酯的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立银杏达莫注射液中白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B及银杏内酯C4种成分的反相高效液相色谱分析方法。方法采用大连江申Hypersil ODS2柱(200mm×4.6mm,5μm),四氢呋喃-甲醇-水(1:22:77)为流动相,流速为1.0mL·min^-1柱温:(35±0.1)℃;ELSD参数:漂移管温度为94℃,气体压力为50psi。结果白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B及银杏内酯C分别在4.25~16.5μg;3.74~14.52μg;3.58~13.86μg;3.40~13.20μg内呈良好的线性关系,且4种成分的平均回收率分别为100.3%(RSD=0.76%),100.0%(RSD=0.39%),99.8%(RSD=0.48%),99.9%(RSD=0.70%)。结论所建立的HPLC-ELSD法具有较好的精密度和重现性,可用于银杏达莫注射液的质量控制。 相似文献
993.
色谱指纹图谱全定性相似度和全定量相似度质控体系研究 总被引:8,自引:27,他引:8
目的对中药色谱指纹图谱的全定性相似度和全定量相似度质控体系进行研究。方法用银杏叶提取物的HPLC指纹图谱实验结果为例,分别从化学成分分布相似性和含量相似性2个方面评价不同批次银杏叶提取物与对照指纹图谱的相似程度。提出用SF和S′F构成全定性相似度法来准确地解决色谱指纹图谱的定性评价问题;用W%与R%,C%与P%,Q%与M%,以及QF%与MF%分别构成第一、第二、第三、第四级全定量相似度。评价时,全定性相似度均〉0.9为必要条件,上述4种全定量相似度可选择任意1组,制剂控制在90%-110%,原料控制在85%-120%,组内相差不得超过10%为合格。结果当全定性相似度和全定量相似度合格时,一方面可保证削减大指纹峰影响,等权对待小指纹峰贡献;另一方面,从突出大指纹峰对体系的作用出发进行评价,这样能同时兼顾检测所有指纹峰对体系的定性定量的贡献作用。结论全定性相似度和全定量相似度的密切结合构成色谱指纹图谱新的质控体系,是利用色谱指纹图谱宏观控制中药质量的最佳方法。 相似文献
994.
陈丽萌 《国际泌尿系统杂志》1996,(3)
近年来,CsA治疗激素依赖、激素拮抗或不能用激素治疗的肾病综合征已愈来愈受到众学者的重视,本文试从作用机制、用法、疗效及副作用等方面综述近年来的进展。 相似文献
995.
颈内静脉扩张症的高频声象表现 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报告20例颈内静脉扩张症的声象图表现及平静呼吸与吸气后屏气时患侧颈内静脉的前后径、横径、周长和截面积等测值的改变。同时,以患者健侧颈内静脉的各项测值作为对照,比较了正常颈内静脉和病变颈内静脉各项测值的差异。高频超声是一种结果可靠并可作为颈内静脉扩张症首选的无创性诊断方法。 相似文献
996.
997.
目的 探讨飞秒激光弧形角膜切开术对白内障合并角膜散光患者的矫正效果。方法 选取33例(36眼)白内障合并角膜散光≥0.75 D的患者作为研究对象,均行飞秒激光弧形角膜切开术来矫正角膜散光。术前测患者裸眼远视力、最佳矫正远视力,用Pentacam三维眼前节分析系统测量角膜散光。行飞秒激光辅助的超声乳化白内障手术,术中弧形切口直径为9 mm,深度为90%。术后3个月时复查患者角膜散光、裸眼远视力、最佳矫正远视力,并用Alpins矢量分析法进行散光分析,主要观察以下矢量数据,即目标诱导散光向量、手术诱导散光向量、差异向量和矫正指数。结果 术前患者角膜散光为(1.16±0.35)D,术后3个月下降到(0.54±0.22)D,差异有统计学意义(P<0.01)。术前裸眼远视力为0.81±0.42,术后3个月提高到0.26±0.24,差异有统计学意义(P<0.01)。术前最佳矫正远视力为0.76±0.30,术后3个月提高到0.09±0.12,差异有统计学意义(P<0.01)。对患者术前术后角膜散光的变化进行矢量分析显示,目标诱导散光向量为0.80~2.20(1.16±0.35)D,手术诱导散光向量为0.40~1.80(1.07±0.40)D,差异向量为0.20~1.00(0.54±0.22)D。矫正指数为0.89±0.35,理想值为1,提示总体为少许欠矫。大部分患眼(32眼)角度误差在15°范围内。成功指数平均值为0.47,提示还残留部分散光未得到矫正。通过公式计算可以得到散光矫正的成功率为53.0%。变平效果平均值为0.94,变平指数平均值为0.83。结论 飞秒激光弧形角膜切开术能有效矫正白内障合并角膜散光患者的角膜散光。 相似文献
999.
目的:探讨上皮性膀胱癌组织中血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达及临床意义。方法采用免疫组化S-P法检测67例上皮性膀胱癌及其癌旁组织中VEGF和MMP-2的表达,并分析两者与患者临床病理特征的关系。结果上皮性膀胱癌组织中VEGF和MMP-2的表达均高于癌旁组织( P均<0.05)。上皮性膀胱癌组织中VEGF和MMP-2的表达与其病理分级和临床分期有关( P均<0.05)。上皮性膀胱癌组织中VEGF和MMP-2的表达呈正相关关系( r=0.468,P<0.05)。结论上皮性膀胱癌组织中VEGF和MMP-2高表达,两者可能参与了上皮性膀胱癌的疾病进展。 相似文献
1000.
目的观察昂丹司琼联合小剂量舒芬太尼预处理减轻异丙酚注射痛的临床效果。方法 120例拟行无痛肠镜的患者.随机分为对照组(I组)、舒芬太尼组(Ⅱ组)、昂丹司琼组(Ⅲ组)和昂丹司琼联合舒芬太尼(Ⅳ组).每组30例。对照组患者给予生理盐水3mL.其它患者按其分组分别给予舒芬太尼0.1μg.kg-1、昂丹司琼4mg或昂丹司琼4mg和舒芬太尼0.1μg.kg-1混合液。30秒后按2mg.kg-1推注异丙酚,同时记录注射部位疼痛评分。结果 4组患者术中异丙酚注射痛发生率分别为:对照组86.7%,舒芬太尼组46.7%,昂丹司琼组40%,昂丹司琼联合舒芬太尼组20%。后3组注射痛发生率低于对照组(P〈0.05).并且舒芬太尼组和昂丹司琼联合舒芬太尼组异丙酚用量明显少于对照组和昂丹司琼组(P〈0.05)。结论昂丹司琼联合舒芬太尼更好地减轻了异丙酚的注射痛,同时又减少了异丙酚的用量,还能预防术后的恶心、呕吐,是一种较为理想的减轻异丙酚注射痛的临床方法。 相似文献