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81.
目的 通过监测妇女产后2年内体重滞留变化,探讨孕妇产后体力活动和睡眠时长等因素对产后体重滞留的影响,为慢性病预防控制提供依据。方法 将2012年7月至2013年1月在合肥市妇幼保健院参加产后42天体检的418名妇女纳入研究,建立基线资料。于产后42 d、3、6、9、12、18、24个月对其进行随访调查。采用重复测量资料的方差分析各影响因素与体重滞留的关系。结果 产后42 d、3 月、6 月、9 月、12 月、18 月和24月获得有效数据分别为418、314、299、278、264、229和193例。研究对象的孕前体重为(53.46±6.70) kg,产后42 d、6 月、12月、18 月和24 月体重滞留分别为(7.14±4.04) kg、(6.81±5.02) kg、(5.19±3.82) kg、(5.35±4.52) kg和(5.15±3.68) kg。重复测量资料方差分析结果显示,孕妇产后不同时间段体重滞留的差异有统计学意义(P <0.01),不同时间的体力活动差异有统计学意义(P <0.01),不同时间的睡眠时长差异有统计学意义(P <0.01)。结论 产后体力活动和睡眠时长是影响产后体重滞留的重要因素。  相似文献   
82.
目的 探讨耳聋基因与听力联合筛查对婴幼儿听力损失诊断的意义.方法 对2015年10月至2016年12月未通过新生儿听力筛查转诊至合肥市妇幼保健所的505例婴幼儿进行AABR复筛,同时采集足跟血制成千滤纸片,对常见的4个耳聋基因的9个位点进行筛查,包括:GJB2 (235delC、299delAT、176del16、35delG)、GJB3(538C>T)、SLC26A4 (IVS7-2A>G、2168A>G)、线粒体12SrRNA(1555A>G、1494C>T).结果 505例婴幼儿中有69例(13.7%,69/505)携带耳聋易感基因突变,其中GJB2基因突变56例(81.16%,56/69),SLC26A4基因突变10例(14.49%,10/69),线粒体12 SrRNA基因突变3例(4.35%,3/69),未检出GJB3基因突变.505例中,AABR筛查未通过376例,未通过率为74.46%;69例耳聋基因突变婴幼儿中有37例进行了ABR检测,其中32例(86.49%)存在不同程度听力损失.结论 本组婴幼儿耳聋基因突变类型以GJB2基因为主,其次为SLC26A4基因,耳聋基因筛查是听力筛查的有效补充,两者联合筛查有利于婴幼儿听力损失的早期发现和干预.  相似文献   
83.
目的 调查合肥市学龄前儿童散光现状,并分析其影响因素.方法 选择合肥市10家托幼机构3~6岁学龄前儿童3 600例,应用伟伦视力筛选仪进行双眼屈光度的检查,并通过调查表调查其发病的影响因素.结果 完成视力筛查和调查问卷的学龄前儿童共计3 428例,应答率95.2%,散光共计219例(占6.4%).各年龄段(χ2 =3.819,P>0.05)和不同性别(χ2 =0.255, P>0.05)散光发生率差异无统计学意义.logistic回归分析表明,影响学龄前儿童散光的因素包括出生时体质量、户外活动和近距离用眼时间.结论 散光是合肥地区学龄前儿童视力异常的重要表现之一,出生时体质量、户外活动和近距离用眼时间是影响其发病的重要因素.  相似文献   
84.
目的  了解合肥市主城区低出生体重儿(low birth weight infant,LBWI)0~12月体格生长状况,掌握合肥市早产低出生体重儿和足月小样儿婴儿期生长轨迹。 方法  建立出生队列,228名LBWI进入队列,选取同期同机构接受健康管理的161名正常出生体重儿(normal birth weight infant,NBWI)作为对照组,监测婴儿0~12月龄体格生长指标,以偏度系数-中位数-变异系数(lambda-mu-sigma,LMS)法计算性别年龄别体重、身长各百分位数值,并绘制LMS曲线。 结果  婴儿期LBWI组体重、身长等指标均明显低于NBWI组,差异有统计学意义(均有P < 0.001);LBWI 3月龄体重达到出生时2.5倍,12月龄体重约为出生时4.3倍,12月龄身长为出生时1.6倍;总体上LBWI组在生后第1年尤其在6月龄前体重、身长呈追赶生长趋势,早产低出生体重儿追赶生长速度快于足月小样儿。 结论  LBWI在婴儿期存在追赶生长,LMS法建立的合肥市早产低出生体重儿与足月小样儿婴儿期生长曲线客观地描述了两者不同的体格生长特点和轨迹。  相似文献   
85.
目的 探讨妊娠早期孕妇血清叶酸水平与婴儿体格及智能发育的关系。方法 依据合肥市行政区域经济发展水平和地理位置情况选取四个区,2018年12月至2019年8月在各区随机抽取1个孕产妇保健手册办理单位,选取妊娠早期(12~12+6周)496例孕妇作为研究对象,采集3~5mL肘静脉血检测血清叶酸含量,分别于6、12月龄进行体格测量及智能发育的评估。结果 6月龄时低叶酸水平组头围发育低下率高于正常叶酸组和高叶酸组(χ2=9.585,P<0.05),身长和体重发育无统计学差异(P>0.05);12月龄时低叶酸水平组体重和头围发育低下率均高于正常叶酸组和高叶酸组(χ2值分别为12.858、18.449,P<0.05),身长发育各组之间差异无统计学意义(P>0.05);多因素Logistic回归分析显示,6月龄叶酸在(16.66~19.30)ng/mL范围时,智力发育异常率较低,其OR值及95%CI为0.103(0.011~0.961);12月龄时未发现叶酸水平与婴儿智力及精神发育的关联(P>0.05)。...  相似文献   
86.
目的 探讨父亲情绪症状与学龄前儿童情绪行为问题的关联,为学龄前儿童情绪行为问题的预防与干预提供参考。方法 采取多阶段分层抽样方法,于2023年2—4月从合肥市分别抽取2县2区2开发区,每县/区/开发区抽取2所幼儿园,共抽取12所幼儿园3 672名3~6岁儿童及其父亲为研究对象,父亲填写抑郁—焦虑—压力量表(DASS-21),母亲填写儿童心理行为发展问卷(SDQ),建立多因素Logistic回归模型,分析父亲情绪症状与学龄前儿童情绪行为问题的关联。结果 学龄前儿童心理行为问题检出率为18.65%,父亲压力、焦虑、抑郁症状的检出率分别为4.82%,10.05%,6.64%。多因素Logistic回归模型分析显示,调整相关混杂因素后,父亲有压力、焦虑和抑郁等负面情绪时,其子代情绪行为问题异常检出率均高于父亲无负面情绪组(OR=1.77~2.13,P值均<0.01);父亲有压力症状与男童情绪行为问题的风险增加相关,父亲有焦虑症状、抑郁症状与男童、女童情绪行为问题风险增加均相关(OR=1.45~2.69,P值均<0.05);父亲有压力症状与一孩情绪行为问题的风险增加相关,父亲有焦虑症...  相似文献   
87.
目的 分析合肥市蜀山区0~12个月婴儿先天性心脏异常发生状况。方法 利用心脏彩色超声心动图对蜀山区4 138名0~12个月婴儿进行筛查。结果 4 138名婴儿中,心脏异常婴儿642名,异常率为15.5%,男、女婴异常率差异无统计学意义(χ2=0.592, P>0.05);0~12个月婴儿心脏异常率随着月龄的增加逐渐降低,差异有统计学意义(χ趋势2=120.593,P<0.05)。婴儿心脏异常中,卵圆孔未闭最多,构成比为83.3%,其次为房间隔缺损,构成比为5.8%,第三为室间隔缺损,构成比为3.3%。结论 防治先天性心脏异常,应从新生儿甚至胎儿抓起,实现早发现、早诊断、早治疗。  相似文献   
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