Orem自理护理模式对帕金森患者的生活质量以及满意度的影响

目的:探讨Orem自理护理模式在改善帕金森患者生活质量与满意度方面的效果。方法:选择我院2015年5月~2017年1月收治的78例帕金森患者作为研究对象;随机将其等分为对照组和观察组;对照组采用常规护理,观察组在此基础上采用Orem自理护理模式护理;采用Barthel指数评价两组患者生活质量,采用满意度调查问卷评价两组患者护理满意度。结果:两组帕金森患者Barthel指数评价结果比较,观察组患者生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床在开展帕金森疾病护理工作期间,合理选择Orem自理护理模式,对于帕金森患者满意度调查结果的提高以及生活质量的改善起到重要作用。     

乙型肝炎病毒核心蛋白在长期培养淋巴细胞中的表达

目的 构建表达乙型肝炎病毒核心蛋白（HBcAg）的真核表达载体，并在外源性人端粒酶逆转录酶基因转导的正常人外周血淋巴细胞中进行稳定表达。方法 用PCR法获得编码乙型肝炎病毒核心蛋白的基因，利用基因重组技术构建表达该蛋白的真核表达载体，用质粒转染表达外源性人端粒酶逆转录酶的外周血淋巴细胞，间接免疫荧光及Western blot检测HBcAg在细胞内的表达。结果 表达外源性人端粒酶逆转录酶的外周血淋巴细胞能够在体外长期生存，增殖旺盛。间接免疫荧光及Western blot均能够检测到HBcAg在细胞内的表达。结论 乙型肝炎病毒核心蛋白基因在长期培养淋巴细胞中表达，建立了一种较理想的乙型肝炎病毒核心蛋白细胞模型。     

HBV感染HepG2细胞早期过程研究

目的 探讨HBV吸附穿入HepG2细胞的方式，明确HBV难以自然感染细胞系的受限因素，为建立HBV自然感染细胞模型奠定基础。方法 在4℃和37℃条件下，HBV吸附HepG2细胞，用PCR方法检测胰酶消化液和细胞内的病毒DNA。另一部分HepG2细胞经过低温同步化处理，接种HBV后，于不同时相分别收集细胞和培养上清液，其中部分细胞进行核浆分离，通过问接免疫荧光、ELISA和PCR方法分别检测其中的病毒抗原和DNA，并且通过选择性PCR检测HepG2细胞HBV cccDNA。结果 在4℃条件下，HBV只是吸附于HepG2细胞膜表面。37℃条件下，部分吸附于HepG2细胞表面的病毒颗粒发生穿人，进入细胞浆，HepG2细胞和胰酶溶液中均可检出HBV DNA。接种病毒后4h、8h、24h HepG2细胞HBV DNA均呈阳性，至48h转为弱阳性，而96h为阴性。各时相上清液HBV DNA和病毒抗原均为阴性。HBV穿入HepG2细胞后，首先主要分布于胞浆中，随后出现胞核聚集性，胞浆中的病毒逐渐减少直至消失(感染后24h)，而胞核中的病毒数量早期逐渐增加，从48h开始呈下降趋势，至96h消失。病毒接种后8h核膜与核浆中均可检出病毒DNA。各时相cccDNA检测始终阴性。结论 HBV可能以“共受体”模式感染靶细胞。病毒脱衣壳过程受阻可能是HepG2细胞不支持HBV复制型感染的主要受限因素。     

肾综合征出血热病毒感染人胚肾细胞的免疫电镜观察

肾综合征出血热病毒感染人胚肾细胞的免疫电镜观察邵丽华马立宪李伯勤高青赵丽吕涛徐伟吕敏和吴世英肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）病毒感染Ｖｅｒｏ细胞致其融合已见报道〔１〕。这对于揭示“病毒直接作用学说”具有重要的理论意义。本研究用免疫电镜技术（ＩＥＭ）观察了Ｈ...     

柱前衍生-高效液相色谱法测定保健食品中牛磺酸含量

目的建立一种简便快速测定保健食品中牛磺酸的高效液相色谱-紫外检测方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.02mol/L磷酸盐缓冲液(加入400μl/L TFA,pH4.0)(35∶65,v/v)为流动相,流速1.0 ml/min,4-氟-7-硝基-2,1,3-苯并氧杂恶二唑(NBD-F)与牛磺酸柱前衍生后在469nm处检测。结果牛磺酸线性范围为1.00～200mg/L,r=0.9997(n=8),最低检测限(S/N=3)为0.25mg/L,加标回收率94.2%～96.2%,RSD=2.0%～4.3%。结论该方法简便快速,选择性好,灵敏度、准确度高,适用于保健食品中牛磺酸的测定。     

早期肠内营养治疗重症急性胰腺炎的临床观察

营养支持是治疗重症急性胰腺炎(SAP)的重要方法,完全胃肠外营养(TPN)的应用明显改善了患者的预后,但长期应用TPN所引起的临床问题已被逐渐认识,除导管并发症外,还引起肠粘膜萎缩,肠粘膜屏障功能的损害,发生肠道细菌移位,致使肠源性感染增加.而早期肠内营养(EEN)可以改善肠道黏膜屏障的损害.因此,20世纪90年代就有学者提出在肠道功能部分恢复以后,及早实施肠内营养支持,对提高SAP患者生存率有显著意义.作者2004年1月～2009年1月对83例SAP患者放置了空肠螺旋管,并进行EEN支持,取得较好的效果,现报道如下.     

慢性乙型肝炎与HLA-DRB1等位基因的相关性

我们利用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术对山东地区人群中HLA-DRB1等位基因多态性与慢性乙型肝炎相关性进行分析。     

重组人p53腺病毒联合表阿霉素抑制胃癌细胞的体外研究*

目的:研究基因治疗药重组人p53腺病毒（rAd-p53）与化疗药表阿霉素（EPI）对胃癌细胞的体外作用,探讨基因治疗联合化疗对胃癌的疗效。方法:胃腺癌MGC-803 细胞分对照组、rAd-p 53组、EPI 组、联合用药四组,通过观察细胞生长曲线、流式细胞分析、瑞氏染色、细胞免疫化学染色,研究比较各组细胞生长、细胞周期、细胞形态学、P53蛋白表达。结果:与对照组相比,rAd-p 53在用药1、2、3、6d 后对MGC-803 细胞抑制率为34.52% 、10.53% 、58.98% 、79.17% ,EPI 为60.71% 、67.29% 、73.21% 、95.14% ,联合两药抑制率依次为59.52% 、66.17% 、67.15% 、99.31% ,联合用药抑制率显著高于单药处理（P 均<0.01）。 流式细胞分析发现,rAd-p 53主要将细胞周期阻滞于G2/M期（44.24%）,Sub-G 1 凋亡峰升高,联合EPI 治疗G2/M期（81.73%）及Sub-G 1 峰增高更明显（P 均<0.01）。 瑞氏染色可见,rAd-p 53治疗组MGC-803 细胞仅有少数聚集,细胞形态不规则,胞质深染,可见凋亡细胞;EPI组细胞呈小片状聚集,形态结构较完整,与对照组无明显差别;联合用药组细胞数明显减少,形态不规则,胞质深染,凋亡细胞数更多。免疫细胞化学染色可见,P53蛋白于rAd-p 53治疗组细胞核及胞质中表达,联合EPI 作用效果更显著;对照组与EPI 组P53蛋白于细胞核表达。结论:rAd-p 53对胃癌MGC-803 细胞有抑制作用,促进细胞凋亡,可提高胃癌MGC-803 细胞对化疗药EPI 的敏感性,二者有协同作用。      

肝性脑病大鼠肝及脑组织蛋白质硝基化和细胞凋亡的研究

目的 探讨肝性脑病（HE）大鼠肝脏及脑组织中的蛋白质硝基化和细胞凋亡与HE发病的关系。方法 雄性Wistar大鼠随机分为HE组和空白对照组。HE组用硫代乙酰胺（TAA）制造大鼠HE模型。采用链霉亲和素-生物素-酶复合物（SABC）免疫组化法检测肝脏和脑组织硝基化蛋白质和一氧化氮合酶（NOS）;用原位末端脱氧核糖核酸转移酶标记法（TUNEL）检测细胞凋亡,并计算凋亡指数;空白对照组大鼠用生理盐水做平行对照。结果 HE组大鼠肝脏和脑组织中检测到明显的硝基化蛋白质沉积,而对照组少见;HE组大鼠肝脏和脑组织中检测到NOS的表达,对照组甚少;HE组大鼠肝脏和脑组织细胞凋亡指数较对照组明显增高（P<0.01）。结论 HE与其肝脏和脑组织蛋白质硝基化关系密切。     

固相萃取-高效液相色谱法分析食用油中的苯并芘

目的 建立一种高效液相色谱-荧光检测器检测食用油中苯并芘的方法。方法 对济南市场上食用油中苯并芘含量进行调查分析,采用SHIMADZU shim pack VP ODS (250mm×4.6mm, 5μm)色谱柱,以甲醇∶水(90∶10,V/V)为流动相,流速为1.0mL/min,样品使用无键合硅胶固相萃取柱处理后,在激发波长285nm、发射波长406nm处进行检测。结果 方法的最低检出限(S/N=3)为0.039μg/kg,样品的加标回收率为85.8%～90.7%,日内精密度为2.9%～4.1%,日间精密度为3.7%～5.3%。结论 该方法灵敏度高,选择性好,定量准确,适用于食用油中苯并芘的检测。