广州市2000-2003年口服治疗消化性溃疡药物用药分析

目的对广州市口服治疗消化性溃疡药物的应用情况作回顾性分析,探索用药趋势,为临床合理用药提供参考.方法采用药物流行病学的用药频度分析法,对广州市2000-2003年口服治疗消化性溃疡药物的用药金额、用药频度(DDDs)、日均用药频度(DDDs/d)等指标进行统计分析.结果广州市2000-2003年口服治疗消化性溃疡药物消耗金额逐年增加,质子泵拮抗剂、消除幽门螺旋杆菌的抗菌药和H2受体拮抗剂稳居前3位.日均用药频度结果显示价格低廉的药品如碳酸氢钠4年来仍居首位.结论质子泵拮抗剂和消除幽门螺旋杆菌的抗菌药使用量高.疗效好,价格合理,不良反应少的口服治疗消化性溃疡药物是临床的要求和趋势,因此此类药品具有广阔的市场前景.     

糖尿病不适宜处方与多重用药分析

目的 对糖尿病不适宜处方进行统计分析,了解不合理用药现状,并探讨多重用药的可能原因.方法 收集全国146家医院的1182例糖尿病相关不适宜处方,分析其不适宜类型的构成比和多重用药的影响因素.结果 糖尿病相关不适宜处方的主要问题为用法用量不适宜(40.52％)和联合用药不适宜(28.60％),且高龄和多病共存可能是影响患...     

曲安奈德经皮渗透特性研究

目的评价曲安奈德经皮渗透的特性。方法采用Franz扩散池法,考察药物经完整皮肤和去角质层皮肤的体外透皮能力,并采用了胶带剥离、皮肤萃取法分别获取了皮肤角质层、去角质层皮肤样本,用HPLC法测定了样本中的药物含量,考察曲安奈德在皮肤不同层的分布情况。结果曲安奈德的24 h透过量去角质层皮肤约为完整皮肤的1.6倍;8 h透皮实验,高、中、低3个浓度角质层中药物含量基本相同,真皮层则存在浓度依赖现象。结论角质层是曲安奈德的透皮吸收重要屏障,但角质层对药物的储留有饱和现象,临床上应用时需特别关注。     

2007～2009年我院住院麻醉药品应用情况分析

目的分析我院住院麻醉药品的临床应用情况及用药趋势。方法对我院2007～2009年住院麻醉药品的用量、金额、用药频度进行统计和分析。结果我院住院麻醉药品的品种、用药金额及升降幅度变化不大。芬太尼针在手术中应用极为广泛;芬太尼透皮贴剂在临床上得到广泛使用;羟考酮控释片逐渐受关注;瑞芬太尼针用药频度保持前列。结论我院住院麻醉药品使用比较合理。     

医院制剂生产中纯化水的质量控制

目的对医院制剂生产中所用的纯化水进行质量监测,确保生产用水质量合格。方法在不同取样点进行取样,按《中国药典》2005版收载的纯化水的检测项目进行检测。结果纯化水样品的各项化学指标及微生物限度指标均符合规定。结论所生产的纯化水质量合格,可应用于医院制剂的生产。     

谈谈提高医院门诊药房服务质量的几个问题

为提高医院门诊药房服务质量 ,分析了当前服务过程中出现的常见问题及原因 ,从医院硬、软件等方面讨论。认为医院药房可以从改善药房环境、规范管理制度、提高药师综合素质、注意服务技巧等方面来提供优质服务。     

广东省药学会超说明书用药规范管理工作成果写入《医师法》

广东省药学会2010年3月印发了我国第一个超说明书用药规范——《药品未注册用法专家共识》,提出了超说明书用药的5大原则,建立了国内公认的医疗机构超说明书用药管理标准流程;2011年发起并参与主编了我国第一本基于循证医学的超说明书用药专著——《超药品说明书用药参考》,2015年开始每年发布同样基于循证医学的《超药品说明书...     

氟哌噻吨美利曲辛联合普瑞巴林治疗痛性糖尿病周围神经病变的临床观察

目的：观察分析氟哌噻吨美利曲辛联合普瑞巴林治疗痛性糖尿病周围神经病变的临床。方法86例痛性糖尿病周围神经病变的患者,随机分成研究组和对照组各43例,对照组患者使用普瑞巴林治疗,研究组在对照组的基础上联合使用氟哌噻吨美利曲辛治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果研究组的临床疗效明显比对照组高,结果具有统计学意义（ P ＜0.05）;研究组汉密顿抑郁量表评分（ HAMD）、疼痛简明记录表评分（ BPI）、视觉模拟评分（ VAS）改善情况明显优于对照组,结果具有统计学意义（ P＜0.05）;两组患者均为出现严重不良反应,给予对症处理,一周后症状消失。结论氟哌噻吨美利曲辛联合普瑞巴林治疗痛性糖尿病周围神经病变疗效显著,不良反应发生率低,安全性高,值得推广。     

正交试验优选心舒滴丸的制备工艺及含量测定方法研究

目的:优选心舒滴丸的制备工艺并建立其含量测定方法。方法:以溶散时间、丸重差异变异系数、综合得分为考察指标,清膏与基质质量比、PEG4000与PEG6000质量比、滴速、药液温度为考察因素,通过正交试验优选心舒滴丸的制备工艺。采用高效液相色谱法(HPLC)测定人参皂苷Rg1、Rb1、Re的含量。色谱柱为Diamond C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1 ml/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃。结果:优选制备工艺为清膏与基质质量比为1∶3,PEG4000与PEG6000质量比为1∶1.5,滴速为50滴/min,药液温度为80℃。心舒滴丸丸重差异变异系数为1.72%,平均溶散时间为3.5 min。人参皂苷Rg1、Rb1、Re的进样量分别在1.005⁶.030、1.1026.030、1.102⁶.612、1.0336.612、1.033⁶.198μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7,n=6)。人参皂苷Rg1、Rb1、Re的重复性、稳定性、精密度、加样回收率试验的RSD<2%。结论:本研究优选出的心舒滴丸制备工艺合理、稳定、可行,含量测定方法专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸雷诺嗪缓释片中主药的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定盐酸雷诺嗪缓释片中主药含量的方法。方法:以Kromasil C18为色谱柱,流动相为乙腈-pH7.0的磷酸盐缓冲液(40∶60),检测波长为272nm,流速为1 mL.min-1,柱温为30℃,进样量为20μL。结果:盐酸雷诺嗪在50.22～502.2μg.mL-1(r=0.999 6)范围内有良好的线性关系,平均回收率为100.1%,RSD为0.3%。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。