三种拟胆碱药对兔中枢作用的比较

给兔icv毛果芸香碱,出现抽搐、流涎、咀嚼,脑电呈低幅快波,呼吸兴奋,icv槟榔碱,兔轻度抽搐、流涎,脑电呈双相反应,呼吸兴奋作用短暂;icv氨甲酰甲胆碱,兔亦出现抽搐、流涎、咀嚼及脑电低幅快波反应,但呼吸变化不一,或为加快,或为减慢。提示三种拟胆碱药中枢作用不完全相同,其原因可能与选择性激动中枢不同亚型M受体有关。上述三药均引起心率减慢。     

消旋四氢巴马汀对血压及外周组织去甲肾上腺素和肾上腺素含量的…

消旋四氢巴马汀ｉｖ，ｉｐ和ｉｇ均可明显地降低麻醉大鼠的血压和减慢心率。ＴＨＰ１。０，５。０，１０。０ｍｇ．ｋｇ＾－１椎动脉注射对麻醉兔血压和心率无明显影响，而以等剂量ｉｖ，则可引起降压。高压液相色谱－电化学检测法测定结果表明ＴＨＰ可明显减少大鼠心脏，主动脉，股动脉中ＮＥ和肾上腺中Ｅ含量。ＴＨＰ降压效应与血管中ＮＥ含量下降呈显著正相关。     

左旋四氢巴马汀对苯丙胺大鼠行为敏感化的影响

目的 观察左旋四氯巴马汀（1－THP）对苯丙胺（AA）引起大鼠行为敏感化（behaviral sensitization）的影响。方法 采用大鼠每日定量给药法制作AA行为敏感化模型，观察1－THP对AA大鼠行为敏感化的影响。结果 AA引起大鼠典型的行为敏感化效应，1－THP可显著拮抗AA的这种效应。结论 AA可使大鼠产生典型的行为敏感化现象，多巴胺受体参与调控AA的这种效应；1－THP能拮抗AA的行为敏感化效应。     

生脉注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察（附72例报告）

我院于2000年1月至2002年10月应用生脉注射液治疗冠心病心绞痛72例，现报道如下。     

小儿口服与静脉给药血清地高辛浓度及中毒反应

测得86例心衰小儿血清地高辛浓度治疗范围(1.9±0.61)μg/L,不同年龄组的治疗浓度无明显差异。20例口服与静脉给药对比,当静脉给药剂量为口服给药的2/3时,前者的血药浓度明显高于后者。血药浓度≥2μg/L时,地高辛中毒的发生率明显增加,且均为心肌疾病患儿。治疗过程中出现心律紊乱或消化道症状不能肯定为地高辛中毒。     

氯胺酮对大鼠吗啡戒断症状的影响及其作用机理

目的　研究氯胺酮对大鼠吗啡戒断症状的影响及其可能的机理。方法　建立大鼠吗啡依赖模型 ,在用纳洛酮催瘾前 2min给予不同剂量的氯胺酮 ,观察其戒断症状的改变 ;用分光光度法测定戒断时大鼠一氧化氮 (NO)含量、一氧化氮合酶 (NOS)活性 ,用放射免疫法测定环鸟苷酸 (cGMP)含量。结果　 3个剂量的氯胺酮 (5、10和 2 0mg·kg- 1)均可缓解吗啡戒断时探究、扭体、湿狗样抖动、跳跃等运动反应 ,减少活动次数 ,抑制植物神经系统症状。10、2 0mg·kg- 1氯胺酮可显著减轻吗啡戒断所致的体重下降 ,小剂量氯胺酮 (5mg·kg- 1)可抑制吗啡依赖大鼠前额叶皮质、小脑的NOS活性和NO、cGMP含量的增高。结论　氯胺酮可缓解大鼠吗啡戒断症状 ,其作用机理可能与减弱大鼠吗啡戒断时NMDA NO cGMP通路效应有关。     

4-氨基吡啶与抗胆碱药物的相互作用

阿托品与东莨菪碱同为M胆碱受体阻断剂,但在以往我们的实验中,观察到对家兔皮层电活动影响颇不一致,而且两药合用,不是表现协同而是表现拮抗。为探讨两药在中枢作用方面的差异,本文报告阿托品、东莨菪碱分别与乙酰胆碱释放剂4-氨基吡啶(4-AP)合用,在皮层电活动及行为、呼吸、心率等方面的相互作用。     

肾组织单细胞悬液制备方法的比较研究

目的　寻找更好的肾组织单细胞悬液制备方法。方法　以肾缺血再灌注大鼠肾为标本 ,分别采用剪碎法和研磨法制备肾组织悬液。经台盼蓝染色测细胞存活率 ,并进行流式细胞术 (FCM )分析。结果　剪碎法细胞形态完整、存活率高 ;2种方法细胞凋亡水平 (APO)、CV(coefficiencyofvariation)值有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论剪碎法制备肾组织单细胞悬液优于研磨法     

小儿阵发性室上性心动过速合并心源性休克的诊断和治疗

阵发性室上性心动过速(paroxysmal supraventricular tachycardia,PSVT)是小儿常见的快速性心律失常之一[1],PSVT合并充血性心力衰竭及心源性休克常常危及患儿的生命[2]。PSVT合并心源性休克少见报道。本文回顾分析了PSVT合并心源性休克患儿32例,采用多巴胺、硝普钠、地高辛及抗心律失常治疗后,许多危重患儿转危为安,报告如下。     

氮卓斯汀对哮喘豚鼠炎症细胞粘附功能的影响

目的研究组胺H1 受体拮抗剂氮卓斯汀(Azelastine ,AZT)对哮喘豚鼠炎症细胞粘附功能的影响,探讨氮卓斯汀拮抗哮喘气道炎症的可能机制。方法以卵白蛋白致敏豚鼠制备哮喘模型。采用密度梯度离心法分离并计数支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸性粒细胞(EOS)和淋巴细胞(LC)的数量;采用ELISA法检测血浆和BALF中可溶性细胞间粘附分子 1(sICAM 1)和可溶性P选择素(sP S)的含量。通过荧光酶标记法在pharmaciaCAPSystem中测定血清和BALF中嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)的水平。结果氮卓斯汀能显著降低哮喘豚鼠BALF中Eos和LC的数量;在氮卓斯汀治疗组,哮喘豚鼠血浆和BALF中sICAM 1和sP S的含量均显著降低,血清和BALF中ECP的含量也显著降低,与模型组相比均有显著性差异。结论氮卓斯汀能降低哮喘豚鼠sICAM 1、sP S和ECP的水平,抑制Eos和LC的粘附,减少其在气道的浸润。这可能是组胺H1 受体拮抗剂氮卓斯汀拮抗哮喘气道炎症的重要机制之一。