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1997年首次发现PTEN基因,是迄今为止发现的唯一具有磷酸酶活性、抑制细胞凋亡和调节细胞有丝分裂的双重功能,且具有控制生长或负调控、抑制转化细胞的恶性表达的基因。 相似文献
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矢车菊素-3-葡萄糖苷对高胆固醇血症小鼠血小板颗粒物释放的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨植物花色苷矢车菊素-3-葡萄糖苷(Cy-3-g)对高胆固醇血症小鼠血小板颗粒物释放的影响。方法将7周龄雄性C57小鼠随机分成正常对照组、高胆固醇血症模型组和Cy-3-g干预组。正常对照组饲喂AIN-93G标准饲料,高胆固醇模型组饲喂高脂高胆固醇饲料,Cy-3-g干预组饲喂添加Cy-3-g(1 000 mg/kg)的高脂高胆固醇饲料。饲喂12周后,取小鼠血液测定血清总胆固醇(TC)的含量。确认模型建立成功后,心脏取血,分离纯化血小板悬液,测定各组小鼠血小板的三磷酸腺苷(ATP)释放、五羟色胺(5-HT)释放以及P选择素(CD62P)和CD40L在血小板表面的表达量。结果实验期末,高胆固醇血症组和Cy-3-g干预组的血清总胆固醇明显高于正常对照组。与高胆固醇血症组相比,干预组血小板的ATP释放、5-HT释放及CD62P和CD40L表达水平明显降低。结论花色苷Cy-3-g能够抑制高胆固醇血症小鼠血小板颗粒物释放,提示植物花色苷对心血管疾病具有一定的保护作用。 相似文献
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丹参酮注射液对不稳定型心绞痛患者CRP和D-二聚体的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:观察丹参酮注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效及其作用机制。方法:将50例患者随机分为2组,对照组25例采用西药常规治疗;治疗组25例在对照组治疗的基础上加用丹参酮注射液静脉滴注。观察2组患者临床疗效,并检测C反应蛋白(CRP)及D-二聚体水平。结果:心绞痛总有效率治疗组为88%,对照组为56%;心电图总有效率治疗组为84%,对照组为52%,2组比较,差异均有显著性意义(P〈0.05)。治疗组治疗后CRP、D-二聚体水平下降,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义(P〈0.01);与对照组治疗后比较,差异均有显著性意义(P〈0.05)。结论:丹参酮注射液能明显改善不稳定型心绞痛患者CRP及D-二聚体水平,对急性冠状动脉综合征具有良好的防治效果。 相似文献
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灯盏花素联合通心络治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
邓秀娟 《齐齐哈尔医学院学报》2006,27(7):782-783
目的观察灯盏花素联合通心络治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法采用随机对照方法,将66例患者随机分为两组。治疗组36例采用灯盏花素50mg加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,1日1次,口服通心络胶囊3粒,每日3次;对照组30例采用曲克芦丁注射液300mg加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,两组其他治疗相同。观察两组疗效及血液流变学变化。结果总有效率治疗组为94.4%,对照组为80%,两组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后在血液流变学的改善上差异有显著性(P<0.01)。治疗组治疗中未出现任何不良反应。结论灯盏花素联合通心络治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效可靠,安全性好,值得推广。 相似文献
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目的探讨老年慢性心力衰竭患者治疗中应用康复运动疗法的效果。方法收集我院90例2017年1月-2018年1月老年慢性心力衰竭患者。随机分组,对照组予以药物治疗,观察组则予以药物联合康复运动疗法治疗。比较两组临床疗效;慢性心衰症状改善时间、慢性心衰心电图改善时间;治疗前后患者六分钟步行距离、心胸比、左室射血分数、左心房内径、左室舒张末内径;不良反应。结果观察组临床疗效高于对照组,P0.05;观察组慢性心衰症状改善时间、慢性心衰心电图改善时间优于对照组,P0.05;治疗前两组六分钟步行距离、心胸比、左室射血分数、左心房内径、左室舒张末内径并无明显差异,P0.05;治疗后观察组六分钟步行距离、心胸比、左室射血分数、左心房内径、左室舒张末内径优于对照组,P0.05。观察组不良反应和对照组无明显差异,P0.05。结论药物联合康复运动疗法治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效确切,可更好改善六分钟步行距离、心胸比、左室射血分数、左心房内径、左室舒张末内径,值得推广应用。 相似文献
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目的 观察甲强龙联合无创呼吸机应用于Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法 选取我院收治的Ⅱ型呼吸衰竭患者86例,分为n=43的两组,单纯无创呼吸机治疗为对照组,联合甲强龙治疗为观察组。治疗前后分别测定血气指标,对比治疗效果,随访不良反应情况。结果 各项血气指标在治疗前组间比较P>0.05,治疗后观察组改善显著P<0.05;观察组总有效率95.35%(41/43)高于对照组81.40%(35/43),差异显著P<0.05;两组不良反应比较差异不明显P>0.05。结论 Ⅱ型呼吸衰竭患者行甲强龙联合无创呼吸机治疗,有利于改善患者血气指标及临床症状,效果可靠,不增加不良反应。 相似文献