连芩解毒颗粒提取工艺研究

目的 优选连芩解毒颗粒的最佳提取工艺.方法 以盐酸小檗碱及黄芩苷的转移率为考察指标,结合单因素及正交试验法,对连芩解毒颗粒的提取工艺进行优化.结果 优选出连芩解毒颗粒的最佳提取工艺为:药材用60％乙醇浸泡1.0 h,回流提取2次,第一次1.5 h,料液比1∶10(g∶mL),第二次1h,料液比1∶8(g∶mL).结论 优选的提取工艺稳定、可行,为连芩解毒颗粒的生产制备提供实验依据.     

纳米脂质体制剂提高苦参碱去活化肝星状细胞作用研究

目的 研究通过制备纳米脂质体提高苦参碱（matrine，MT）去活化肝星状细胞的体外作用效果。方法 制备不同载药量（5%、10%、20%）的苦参碱纳米脂质体（Nano-MT）并进行表征；分析药物体外释放行为；给予LX-2细胞不同浓度的Nano-MT（350.00、175.00、87.50、43.75、21.80、10.90、5.40、2.70、1.40 mmol/L），MTT法检测细胞存活率，计算半数抑制浓度（IC₅₀）；考察MT、Nano-MT（10 mmol/L）对人肝脏星状细胞LX-2的去活化效果，细胞组化染色检测平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、转化生长因子-β（TGF-β）表达；实时荧光定量PCR（qRT-PCR）法检测α-SMA、TGF-β、成纤维细胞生长因子（FGF）、成纤维细胞活化蛋白（FAP）mRNA表达。结果 Nano-MT透射电镜表征下呈圆形颗粒状；载药量10%制剂载药量较高，粒径分布均一，稳定性好，满足给药需求；制剂中药物释放符合Higuchi方程（R²=0.951 3），72 h左右药物释放量趋于饱和，累计释放量为92.3%。与对照组和MT组比较，Nano-MT组α-SMA、TGF-β阳性细胞数均显著下降（P<0.01、0.001），α-SMA、TGF-β、FGF、FAP mRNA水平显著降低（P<0.01、0.001）。结论 Nano-MT具有一定的缓释作用；可以通过抑制α-SMA表达去活化LX-2细胞抑制肝纤维化。     

历代成方制剂及现代临床处方中细辛用量的调查与分析

目的：了解历代成方制剂及现代临床处方中细辛的用量。方法：调查了《方剂学》、现行《药典》中的成方、临床中药汤剂含有细辛的处方。结果：古、近代多数处方中细辛的用量是现行《药典》上限用量的6倍-14倍；临床汤剂处方在《药典》范围内的占47．5％。结论：古、近代、现代临床处方中细辛用量与现行《药典》规定的用量相距甚远。     

槐榆丸质量标准的研究

目的 研究槐榆丸的质量标准。方法 采用薄层色谱法对槐榆丸进行定性鉴别；采用高效液相色谱法（HPLC）对槐榆丸中芦丁的含量进行测定。结果 芦丁的线性范围115．2—1152ng，其回归方程为Y=1．00504X-2．92048；r=0．9999，平均回收率为98．16％，RSD为0．54％。结论 该方法简便、灵敏、准确，可作为制订槐榆丸质量标准的主要依据。     

反相高效液相色谱法测定乳核袋泡剂中芍药苷含量

目的建立快速测定乳核袋泡剂中芍药苷含量的方法。方法反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。色谱柱为HypersilGOLD C18柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（30：70），检测波长为230nm，流速为1．0mL／min。结果芍药苷进样量线性范围为0．1-1．3Iμg（r=0，99996），平均加样回收率为99.04％，RSD=1．23％（n=6）。结论该方法简便、快速、分离度好、结果稳定，可用于乳核袋泡剂的质量控制。     

中药杜仲-牛膝配伍对去卵巢大鼠骨质疏松症的干预实验研究

目的：探讨杜仲-牛膝配伍组对去卵巢骨质疏松大鼠模型的干预作用。方法将84只大鼠随机分为正常对照组12只,假手术组12只,剩余60只造模成功后随机分为：模型组、阳性对照组（阿法骨化醇组）、杜仲组、牛膝组、杜仲-牛膝组共5组各12只。给药3个月后,检测各组大鼠的血清 E2、钙离子、磷离子、碱性磷酸酶和骨密度（the bone mineral density,BMD）。结果与正常对照组相比,模型组大鼠血清中雌二醇（estradiol,E2）、钙离子、磷离子及 BMD 值明显降低（P<0.01）,血清中碱性磷酸酶含量明显增高（P<0.05）。与模型组相比,牛膝组、杜仲-牛膝组大鼠血清中 E2的含量明显升高（P<0.05）;杜仲组、牛膝组、杜仲-牛膝组、阳性对照组大鼠 BMD 值及血清中钙离子、磷离子均明显升高（P<0.01）。杜仲组、牛膝组、杜仲-牛膝组、阳性对照组大鼠血清中碱性磷酸酶含量均明显降低（P<0.05）;杜仲-牛膝组血碱性磷酸酶明显低于杜仲组、牛膝组（P<0.05）。结论杜仲-牛膝药对抗骨质疏松作用有增强趋势,其作用可能与提高血清钙离子、磷离子浓度,提高BMD 有关。     

基于GC-MS和UPLC-ESI-MS/MS法研究乌药化学成分北大核心CSCD

目的：研究湖南产乌药化学成分。方法：分别采用气相色谱-质谱（GC-MS）联用法和液相色谱-质谱（UPLC-ESI-MS/MS）对乌药中挥发油和甲醇提取物的化学成分进行分析。在GC-MS中,以HP-5MS毛细管柱（30 m×0.25 mm,0.25μm）为色谱柱,采用程序升温法,EI离子源,扫描质量范围为m/z 35～400 amu;在UPLC-ESI-MS/MS中,以Acquity UPLC BH C18（50 mm×2.1 mm,1.7μm）为色谱柱,采用0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,ESI源,扫描质量范围为m/z 100～1 200。结果：利用GC-MS法共鉴定了乌药中68个挥发性成分,主要为单萜类物质。利用UPLC-ESI-MS/MS法在甲醇提取物中共鉴定出42个化合物,其中24个呋喃倍半萜及其内酯、10个生物碱、6个黄烷醇多酚及其缩合物、1个有机酸和1个甾醇类化合物。结论：系统研究了湖南产乌药中的化学成分,为湖南产乌药的药效物质基础及质量控制研究提供一定的理论依据。     

脾虚痰湿证糖尿病前期模型的建立和评价

【目的】建立和评价糖尿病前期并符合脾虚痰湿证侯特点的病证结合动物模型。【方法】采用40只BKS-db小鼠作为实验动物,随机分为对照组、高脂喂养组（高脂组）、强制游泳组（游泳组）、高脂饲料+强制游泳组（多因素组）,每组10只。对照组给予正常标准饲料喂养,高脂组给予高脂饲料连续喂养,游泳组每天游泳消耗体力1次,多因素组将高脂饲养与强制游泳两种处理因素叠加。观察各组小鼠一般情况及体质量,计算脾虚积分,测定小鼠血糖、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、谷丙转氨酶（ALT）水平。【结果】与对照组比较,高脂组和多因素组小鼠体质量上升（P<0.05）。高脂组和多因素组小鼠形体肥胖、被毛油腻、活动迟缓;游泳组和多因素组小鼠形体倦怠蜷卧、毛色枯黄、大便稀软,符合脾虚痰湿的一般表现,且多因素组脾虚积分较高。与对照组比较,高脂组ALT异常,表明肝功能异常。各组小鼠血糖均出现异常且满足糖尿病前期标准。【结论】通过BKS-db小鼠高脂饲料喂养叠加强制游泳的多因素造模法能够制备出糖尿病前期脾虚痰湿型模型,且符合预期结果。     

基于网络药理学的乌药主要化学成分药效作用研究

目的以乌药主要化学成分预测其作用靶点和药效作用,构建乌药多成分-多靶点网络。方法选取乌药挥发油、生物碱和呋喃倍半萜及其内酯3大类成分中的7个代表性化合物(乌药烯酯、异瑟模环烯醇、新木姜子碱、β-葎草烯、母菊薁、六驳碱、香樟内酯)为研究对象,利用网络药理学的方法对其潜在作用靶点和通路进行预测,通过数据整合剖析乌药主要化学成分药效作用。结果 7个化合物可作用于40个潜在靶点和20条相关信号通路,涉及抗炎、镇痛、胃肠运动调节、抗氧化、抗肿瘤、肝损伤保护等多个环节;各类成分之间有共同的作用靶点及通路群,有共同的药效作用又各有侧重。结论乌药挥发油、生物碱和呋喃倍半萜及其内酯通过多个蛋白靶点和信号通路的调节与转导,显示出不同成分间的多靶点、多途径的协同作用,为系统研究乌药药效作用及机制提供了参考。