舒利迭治疗慢性阻塞性肺病的临床应用研究

目的对比研究舒利迭（沙美特罗／丙酸氟替卡松）治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）疗效。方法对300例确诊为COPD的患者分成3组：分别吸入舒利迭（实验组）、辅舒酮（对照组1）、辅舒酮加万托林（对照组2），根据圣．乔治（St．George）呼吸疾病问卷（SGRQ）的方法对临床症状问卷调查及体征检查评分；测定肺功能指标FEV1、FEV1／FVC及FEV1占预计值的百分率（％），评价治疗前后肺功能的变化。结果与单独应用辅舒酮组比较，辅舒酮加万托林组治疗后临床症状积分及上述肺功能指标的改善更加显著（P〈0．05）；而与单独应用辅舒酮组比较，舒利迭组治疗后临床症状积分及上述肺功能指标的改善更具优势（P〈0．01）；并且与辅舒酮加万托林组比较，舒利迭组治疗后临床症状积分及上述肺功能指标的改善也更加显著（P〈0．05）。结论舒利迭对COPD的疗效明显优于应用其单一组分，也优于其他复方制剂，可以认为是目前临床治疗COPD的理想药物。     

眼眶浆细胞瘤一例

患者女，59岁。因右眼逐渐前突1年，于2000年8月3日人院。人院前半年经常右眼疼痛，流泪。发现右眼下方胀痛2个月余，于当地医院就诊，被诊断为“眼眶包块”，并让其来我院治疗。来院时检查：右眼前突，以“右眼眶炎性假瘤”收入院。人院检查：神清合作，无药物过敏史，家族无肿瘤史。T36．5℃，P80次／分，R20次／分。头颈部余(一)，     

泻下通瘀法治疗流行性出血热少尿期156例

<正> 我们在1982～1987年度的临床研究中,应用中医泻下通瘀为主的治法,先后治疗流行性出血热少尿期病人156例,1985～1987年设对照(西药)组50例,取得较为满意的疗效。现分析如下。临床资料治疗组男105例,女51例;对照组男28例,女22例。年龄:治疗组35±9.38岁,对照组36±11.12岁。治疗前病程:治疗组6.65±1.84天,对照组6.80±1.67天。治疗前病期:发热、低血压、少尿三期重     

71例病毒性心肌炎的中医辨治体会

近十几年来,病毒性心肌炎的发病率不断上升,在心脏疾病中的地位日趋突出,已广泛引起人们的高度重视。如何根据传统的中医理论,探索有效治疗方法,是摆在我们面前的一项重要课题。现将我们诊治本病71例的主要资料和体会,简介如下。一、一般资料(一)诊断问题:参照国内各地的标准,以(1)突发性心悸、胸痛、气短、晕     

膀胱癌病因的探索——334例膀胱癌的配对研究

膀胱癌病因研究中,在化学致癌方面,以职业性芳香胺类致癌的研究最多,历史亦最长,并获得肯定的结论。与此有联系的是内源性色氨酸代谢异常,导致尿中芳香胺类代谢产物增加及其与膀胱癌关系的研究,五十年代后期开始有人注意到吸烟可使肺癌与膀胱癌的发病同时升高,对这个问题的探     

类风湿性关节炎的中医药治疗

<正> 类风湿性关节炎为现代医学病名,祖国医学认为属痹症范围。本病除了给患者带来关节疼痛的痛苦外,还可造成关节畸形与强直,严重者影响工作或生活不能自理,甚则终生残废。祖国医学对本病早就有了认识,治疗也有了一定经验,随着现代医学的发展,中医对本病的认识有了进一步提高,治疗上也有了进展。本文就本病的中医药治疗进行综述。     

以皮炎表现为特征的亚急性砷中毒报告

我地某化肥厂因全厂大检修发生11例亚急性三氧化二砷中毒,其中9例患者,除有全身中毒症状外,还呈典型的砷性皮炎。现加以总结报导如下。中毒原因调查中毒主要发生于在砷碱溶液泵、脱硫塔、再生塔内从事检修的工人、干部、技术人员等。     

超声刀痔切除术治疗重度脱垂性混合痔的临床研究

目的探讨超声刀痔切除术在临床中应用的可行性和安全性。方法回顾性分析我院2011年3月—2012年3月收治的78例重度脱垂性混合痔住院手术患者,38例行超声刀痔切除术,40例行外剥内扎法痔切除术,比较两种手术方法的疗效。结果两组患者手术时间、术中出血量比较,差异有统计学意义（P〈0.05、P〈0.01）;两组患者在术后尿潴留、术后疼痛比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;肛门坠肿、肛缘水肿比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论与外剥内扎法痔切除术比较,超声刀痔切除术具有手术时间短、出血少、术后并发症少等优点。     

2018 - 2019年云南省昭通市A型流感病毒基因特征分析

目的 分析2018 - 2019年云南省昭通市新甲型H1N1、H3N2亚型流感病毒流行情况及基因进化特征,为流感防控提供科学依据。方法 收集2018年1月 - 2019年10月昭通地区哨点医院流感样病例咽拭子标本2 863份进行real - time RT–PCR检测,用狗肾传代细胞( Madin - Darby canine kidney cell,MDCK)对核酸阳性样本进行病毒分离,分离得到的流感毒株采用血凝抑制实验进行鉴定分型。最终选取43株新甲型H1N1亚型流感毒株,及15株H3N2亚型毒株进行全基因组测序,使用MEGA 5.2软件进行序列分析。结果 系统发生分析表明95.35%(41 / 43)昭通新甲型H1N1分离株属于6B.1A支系, 93.33%(14/15)H3N2分离株属于3C.2a1b支系。与参考株A／California／07／2009相比,新甲H1N1分离株HA蛋白有7处抗原位点和1处受体结合位点发生变异,H3N2分离株有5处抗原位点和4处受体结合位点发生变异。结论 2018 - 2019年昭通地区流行的新甲型H1N1和H3N2亚型流感病毒毒株与WHO推荐的当年北半球的疫苗组分匹配,但H3N2亚型与WHO推荐的2019 - 2020年H3亚型疫苗株发生偏离,需加强监测。     

泼尼松择时释放片的制备及其体内外评价

目的 制备泼尼松择时释放片,评价其体内外的释药.方法 采用水不溶性包衣材料,干法压制包衣制备泼尼松择时释放片,用HPLC法测定泼尼松体外释放度,LC-MS/MS测定Beagle犬随机交叉口服单剂量泼尼松择时释放片与泼尼松普通速释片后血浆中泼尼松的浓度,计算药动学参数.结果 所制泼尼松择时释放片的体外时滞时间为4～5h,时滞后药物可达到0.5h内释放大于85％的爆破型脉冲释药效果.受试制剂与参比制剂泼尼松在Beagle犬体内的AUC0-t分别为62.01±3.57、59.96 ±2.72 ng·mL-1 ·h;AUC0-∞分别为63.35±3.51、62.76±3.27ng·mL-1 ·h;t1/2分别为1.00±0.16、1.22±0.54 h;Tmax分别为4.67±0.26、0.97±0.30 h;Cmax分别为27.84±3.03、28.05±1.94 ng·mL-1;Tlag分别为3.83±0.26、0h.结论 犬体内外的结果均证明该制剂具有延迟释放特性,其设计方案可行.