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61.
国际血涂片复审准则对于2类血细胞分析仪的比较研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的比较研究国际血涂片复审准则对于不同检测原理血细胞分析仪红细胞和白细胞系统检测的有效性。方法以2种检测原理的血细胞分析仪平行检测200例样本,同时显微镜阅片;依据国际血涂片复审准则,对于仪器检测后实施显微镜血涂片观察结果进行临床诊断性试验分析。结果A型和S型血细胞分析仪,其红细胞和白细胞系统的临床诊断性试验分别是:灵敏度83.6%和82.4%,特异度75.2%和78.3%误诊率24.8%和21.8%,漏诊率16.4%和17.5%,正确率77.5%和79.5%。结论依从国际血涂片复审规则思路和原理,结合各类血细胞分析仪原理实施个性化复审程序是必要的。  相似文献   
62.
对32例慢性粒细胞白血病(CML)患者进行骨髓组织病理学检查,应用Bartl及Frisch等提出的分型标准,将32例CML分为GRAN型及GRAN/MEG混合型。GRAN型巨核细胞正常或降低,骨纤程度轻,且生存期长。而GRAN/MEG混合型,巨核细胞明显增多,骨纤程度重,临床治疗效果差,生存期短  相似文献   
63.
目的研究MICA基因外显子2~4多态性与习惯性流产(RSA)的关联。方法采用PCR-SSP方法分别对56例RSA患者和78例正常对照组的MICA基因外显子2~4的多态性进行分析。结果在RSA组中共检出8种等位基因,各等位基因及频率分别为:MICA*001(4.5%),MICA*00201/020(17.9%),MICA*004(8.0%),MICA*00801/02(30.4%),MICA*00901/02(9.8%),MICA*010(22.3%),MICA*01201/02(5.3%),MICA*018(1.8%)。其中MICA*00801/02为最常见等位基因,基因频率最高,占30.4%,MICA*018最低,频率为1.8%,在对照组中共检出9种等位基因,经统计分析,RSA组与正常对照组之间MICA基因外显子2~4各等位基因频率均无显著性差异。结论MICA基因外显子2~4多态性与RSA之间无相关性,但该基因外显子5多态性与RSA之间是否存在关联还有待于进一步研究。  相似文献   
64.
应用国际血涂片复审准则对XT1800i血细胞分析仪的评估   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 评估国际血涂片复审准则对于XT1800i血细胞分析仪红细胞和白细胞系统检测的适用性.方法 以XT1800i血细胞分析仪检测样本200例,同时显微镜阅片;依据国际血涂片复审准则,对于仪器检测后实施显微镜血涂片观察结果进行临床诊断性试验分析.结果 国际血涂片复审准则应用于XT1800i血细胞分析仪,其红细胞和白细胞系统的检测灵敏度为85.0%,特异度为76.3%,误诊率为23.8%,漏诊率为15.0%,正确率为78.5%.结论 在仪器检测后按照国际血涂片复审准则进行显微镜阅片筛查的有效性良好,结合临床分析可能会有进一步改善.  相似文献   
65.
目的 探讨成人噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagoeytic lymphohistiocytosis, HLH)患者行HLH相关致病基因突变检测和筛查的意义。方法 收集8例成人HLH患者临床资料及其骨髓标本,提取骨髓标本基因组DNA,对UNC13D基因32个外显子及至少包含100 bp内含子区域的序列进行PCR扩增测序;分析其临床病理特征并复习相关文献。结果 8例成人HLH标本的骨髓涂片均可见组织细胞吞噬血细胞,8例标本检出6种UNC13D突变,其中2种为错义突变,另4种均为同义突变。1例患者检测出携带c.1207C>A(p.Leu403Met)杂合突变。结论 UNC13D基因突变的筛查和鉴定,有助于临床HLH的确诊和治疗。  相似文献   
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