粪菌移植的临床应用之关键技术问题和发展趋势

粪菌移植(fecal microbiota transplantation,FMT)是一种将健康供体的肠道微生物菌群移植到患者肠道内,全面地调节患者肠道菌群的治疗方式,用于重建或恢复部分肠道菌群稳态.FMT作为重建肠道菌群的核心技术,越来越多的研究探索了其适应证、方法学、有效性、安全性和伦理学,除了针对肠道内疾病外,更...     

高频彩色多普勒超声辐照对人脐静脉内皮细胞ECV304功能影响

目的 观察高频彩色多普勒超声(CDUS)辐照对人脐静脉内皮细胞ECV304功能的影响.方法 对数生长期ECV304细胞分别给予CDUS辐照1、5、10 min和20 min,未辐照细胞作为对照组.CCK-8法检测细胞增殖,Matrix试剂检测细胞管形形成能力,transwell法检测细胞迁移率,酶免疫法检测细胞中Caveolin-1含量,免疫组化法检测细胞爬片中Caveolin-1表达.结果 高频CDUS辐照1 min和5 min促进ECV304细胞生长,辐照时间延长至10～20 min,可明显抑制ECV304细胞生长,以20 min最明显(24 h和48 h抑制率分别为7.6％、5.61％,P＜0.05).细胞内Caveolin-1含量随高频CDUS辐照时间的延长逐渐减低,辐照20 min组Caveolin-1含量仅为对照组的77.08％ (P＜0.05).高频CDUS辐照1、5、10 min和20 min的迁移细胞数量分别为对照组的103.1％、102.1％、87.2％、73.7％.高频CDUS辐照后ECV304形成管状结构的数目明显增多,小管间距离减小(P＜0.05).结论 CDUS辐照可能影响ECV304增殖、迁移和管状结构形成及Caveolin-1蛋白的表达,提示对敏感血管行高频CDUS检查的单次时间应控制在5 min内,最长不超过10 min.     

主胰管多发性结石的超声表现1例

患者男,45岁。因上腹部饱胀、隐痛、腰背部酸痛、食欲不振1年,加重2d就诊。查体:消瘦,皮肤无黄染,腹平坦,上腹部压痛,莫非氏征(-)、肝脾未触及。超声检查:采用HDI-5000彩色多普勒超声诊断仪,探头频率3.5MHz。可见胰腺体积明显肿大,包膜欠平滑,与周围组织界线欠清,实质光点稍粗,     

超声引导下聚桂醇治疗睾丸及精索鞘膜积液32例临床分析

目的：观察超声引导下应用聚桂醇硬化治疗睾丸及精索鞘膜积液的疗效。方法回顾性分析32例睾丸及精索鞘膜积液积液患者,在超声检测下抽取积液后注入适量聚桂醇注射液,观察术后1、3、6个月的疗效。结果穿刺成功率100％,术后随访6个月,治愈率达93．75％,有效率100％。结论超声引导下聚桂醇硬化治疗睾丸及精索鞘膜积液具有良好的效果,是治疗睾丸及精索鞘膜积液的有效方法。     

阴茎疾病的高频彩超诊断价值

<正>阴茎疾病是泌尿外科常见病,快速、准确的超声诊断,对临床选择手术方式和治疗方案有着极其重要的意义。本研究回顾性分析67例阴茎疾病患者的超声影像学特征,旨在提高超声对阴茎疾病诊断和鉴别诊断的准确性。1资料与方法1.1研究对象2006年3月至2010年5月我院收治的阴茎疾病患者67例,年龄12~79(36.3±     

彩色多普勒血流显像对附睾炎性结节的诊断价值

目的 探讨彩色多普勒血流显像(color Doppler fol imaging，CDFI)对附睾炎性结节的诊断价值。方法 对126例附睾结节行cDFI检测，重点观察睾丸、附睾、精索的内部结构，测量附睾头、体和尾的厚度及宽度，描述附睾结节的大小、形态、回声及彩色血流分布状况，并检测其阻力指数(RI)。结果 附睾头、体和尾部发生率分别为9．5％、14．3％和76．2％；病灶内80．2％为低回声改变，86．5％呈多血管分布；RI与正常组有重叠现象。病理证实非特异性炎症占71．3％，附睾结核仅为12．9％。结论 CDFI具有形态学和血流动力学多参数检测功能，准确性高，对性腺组织无损伤，操作方便，价格合理，是目前医学影像系列中诊断附睾炎性结节的最佳检测手段。     

巨噬细胞来源外泌体促进肝星状细胞活化及对血小板衍生生长因子表达的影响

目的探究巨噬细胞来源的外泌体对肝星状细胞活化的作用及其可能的机制。方法采用差异超速离心法提取巨噬细胞外泌体, 将外泌体与小鼠肝星状细胞株JS1细胞共培养, 设立磷酸盐缓冲液(PBS)对照组。细胞免疫荧光观察F-actin表达情况, 细胞活力检测(CCK8)法检测两组JS1细胞的存活率, western blot和RT-PCR法检测两组JS1细胞的活化指标[Ⅰ胶型原蛋白(ColⅠ)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)]及其关键信号通路激活指标[转化生长因子(TGF)-β1/Smads、血小板衍生生长因子(PDGF)]的表达水平。两组间数据比较采用独立样本t检验。结果透射电镜观察外泌体膜结构清晰, 外泌体标志蛋白CD63、CD81表达阳性, 提示外泌体提取成功。外泌体与JS1细胞共培养, 与PBS对照组比较, 外泌体组JS1细胞的增殖率差异无统计学意义(P>0.05);外泌体组细胞F-actin表达明显增多;外泌体组JS1细胞α-SMA和ColⅠ的mRNA和蛋白表达水平显著升高(P值均<0.05), PBS组和外泌体组α-SMA的mRNA相对表达量分别为0.25±0.07、1.4...