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41.
病例:男,21岁。左上腹部及腰部疼痛伴恶心呕吐8小时于1997年12月5日入院。发病前有饮酒史。查体:左上腹压痛、无反跳痛、肌紧张、左肾区叩痛。实验室检查:血象WBC16.8X109/L,中性粒细胞0.83;尿常规RBC卅;肾功能正常;血、尿淀粉酶分别为12U/L和27U/L。次日体温升至38.6C,6小时后复查血、尿淀粉酶分别升至298U/L(正常值15-85U/)和3317U/以正常值80-370U/L)。B超示胰尾部增大,回声稍增强,分布不均。彩超示胰尾部增大,左肾包膜下积液,范围43mmx5mm。CT示胰尾增大,密度降低,增强后示肿大的胰尾部不强化低… 相似文献
42.
武义县医院自1989年1月~1998年6月共收治肾损伤病人172例,现将有关肾损伤的诊断、肾损伤程度的确定及治疗方法报告如下。l临床资料1.1一般资料本组172例,男128例,女44例;年龄8~83岁,平均33.8岁。其中闭合性肾损伤158例、开放性14例 相似文献
43.
威斯康星卡片分类测验用于注意缺陷多动障碍的meta分析 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 分析注意缺陷多动障碍 (ADHD)患儿与正常儿童在威斯康星卡片分类测验 (WCST)中各指标成绩的差异。方法 复习国外 14篇有关文献 ,对ADHD患儿和正常儿童WCST的 4个指标 (持续性错误数、分类完成数、非持续性错误数和持续性反应数 )进行meta分析。结果 ADHD和正常对照组在WCST的持续性错误数、完成分类数和非持续性错误数的成绩差异有统计学意义 ,且可靠性较好。两组的持续性反应数也有统计学意义 ,但其可靠性较差。ADHD患儿的平均持续错误数比正常儿童高 0 4 6倍标准差。正常儿童的平均完成分类数比ADHD组高 0 37倍标准差。ADHD患儿的平均非持续性错误数比正常儿童高 0 37倍标准差。ADHD患儿的平均持续性反应数比正常儿童高 0 30倍标准差。 4个指标的效应尺度均在小至中的范围。结论 WCST值得推广应用于ADHD患儿 ,较敏感的指标包括持续性错误数、完成分类数和非持续性错误数。ADHD患儿可能存在前额叶功能缺陷。 相似文献
44.
45.
46.
1临床资料 治疗组36例,男20例,女16例;年龄4岁~70岁,平均年龄15.3岁;病程2个月~8 a,平均1.5 a.对照组36例,男20例,女16例;年龄4岁~68岁,平均年龄15.1岁;病程3个月~8 a,平均1.8 a.两组性别、年龄、病程均无显著差异(P》0.05).诊断标准根据《实用皮肤科学》确诊.治疗组36例中,风寒型10例,风热型16例,阴血不足型10例.对照组不分型. 相似文献
47.
自然抑制(NS)活性是一类尚未完全定性的细胞所具有的对多种免疫反应的非特异抑制作用.NS细胞表面不存在成熟B细胞、T细胞及巨噬细胞的表面标记,为此,我们研究了NS细胞和造血干细胞(HSC)间的关系,结果证明,NS细胞是处于增殖周期中的HSC,并证明小鼠NS细胞具有抑制肿瘤细胞增殖的作用.本实验中,我们研究人骨髓中NS细胞的体外抗肿瘤活性,并确定其作用模式和生物学特性. 相似文献
48.
美施康定(硫酸吗啡控释片)在癌症病人三阶梯止痛疗法中的应用研究(附73例临床报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
自1997年3至10月,对73例癌症中、重度疼痛患者应用美施康定(硫酸吗啡控释片)止痛治疗,以观察临床疗效,为三阶梯止痛疗法提供推荐剂量。初次剂量30mg,每12小时服药1次,服药24小时后评价疗效,达不到有效止痛标准者及时增加剂量,每次增加30mg。结果初次30mg,加量至60mg/次、90mg/次、120mg/次的止痛有效率分别为52.4%、87.7%、90.2%、94.5%。用药持续时间7—120天。主要副作用为便秘、恶心、呕吐,分别占23.3%、17.8%、4.1%,未发现成瘤和耐药。作者认为,美施康定的止痛效果显著,是三阶梯止痛疗法的理想药物,对重度疼痛者推荐首次剂量60mg,但强调个体化,并严格按要求服药。 相似文献
49.
O型血孕妇高IgG抗A(B)效价与新生儿溶血病病情程度的关系 总被引:4,自引:0,他引:4
林甲进 《现代中西医结合杂志》2005,14(8):1016-1016
目的 观察O型血孕妇高IgG抗体效价与新生儿溶血病病情程度的关系。方法 对 6例血清IgG抗A(B)效价≥ 1∶5 12的孕妇进行跟踪观察 ,取其新生儿脐带血进行血型、胆红素测定及直接抗人球蛋白试验和释放试验。结果 4例新生儿血型与父亲相同 ,2例与母亲相同 ,胆红素水平均不高。结论 新生儿溶血病病情程度应结合羊水的胆红素含量、胎儿血型物质和抗体效价的测定综合判定 相似文献
50.
目的以反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定甘露药浴颗粒(外用)中盐酸麻黄碱的含量。方法色谱柱:WatersC18(150mm×4.6mm);流动相:水-乙烷-十二烷基硫酸钠-磷酸(650∶350∶5∶1);流速:1.0mL/min;柱温:26℃;检测波长:210nm。结果该方法的线性范围为0.127~0.130μg/μL(r=0.9996,n=5),平均回收率为99.72%,RSD=1.12%。结论本法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献