肾动脉平面下腹主动脉瘤的外科治疗

目的：探讨肾动脉平面下腹主动脉瘤的外科治疗经验。方法：传统开放手术治疗27例中择期手术19例,动脉瘤破裂行急症手术8例;腔内手术治疗4例。结果：围手术期并发心力衰竭3例,呼吸衰竭8例,急性心肌梗死1例,急性肾功能衰竭4例,术后严重出血1例,死亡5例,余均治愈。结论：外科手术是治疗肾动脉平面下腹主动脉瘤的有效手段,而腔内治疗以其安全、微创、对人体内环境干扰小等优点将成为未来发展的趋势。     

雷帕霉素和中药百令胶囊对大鼠小肠移植后细胞凋亡和FasL mRNA表达作用

目的：观察雷帕霉素（RAPA）和中药百令胶囊对大鼠小肠移植后细胞凋亡和凋亡基因FasL表达的作用。方法：以SD大鼠为假移植组作对照（1组）,采用Wistar→SD大鼠异位小肠移植模型根据不同处理分为排斥组、RAPA2mg/kg和RAPA4mg/kg组以主RAPA2mg/kg加百令胶囊组,术后1、3、5、7d每组各取6只动物处死,获取移植肠组织进行病理学检查。取冰冻移植小肠标本行细胞凋亡的检测,采用QRT-PCR方法检测移植小肠村本FasLmRNA表达的情况。结果：排斥反应肆生时出现大量的肠上皮细胞凋亡,RAPA4mg/kg可显著地抑制肠细胞凋亡的发生,因2mg/kg与中药百令胶囊1mg/kg联合应用于术后7d抑的制凋亡的能力与RAPA4g/kg组无显著性差异。结论：细胞凋亡是诊断小肠移植排斥反应的一个良好的指示剂,RAPA4mg/kg可显著抑制细胞凋亡及凋亡基因FasLmRNA的表达,RAPA2mg/kg加百令胶囊虽有显著抑制细胞凋亡,但对FasLmRNA的表达无抑制作用。RAPA2mg/kg加百令胶囊联合应用对于抑制大鼠小肠移植排斥反应,抑制细胞凋亡是有相加或协同作用。     

白细胞介素-15对小鼠胃癌的治疗作用

目的 建立小鼠胃癌模型,检测荷瘤状态对小鼠免疫细胞的影响,同时给予白细胞介素-15(IL-15)免疫基因治疗,以检测IL-15对胃癌的预防及治疗效果.方法 采用多因素联合攻击法诱导小鼠胃癌,同时采用IL-15表达质粒载体进行免疫基因治疗.20周后取胃标本行病理学检查,并取血及脾细胞检测T细胞亚群及CD4+ CD25+调节性T细胞(Treg).同时进行自然杀伤(NK)细胞的细胞毒性试验,通过统计学方法分析结果.结果 多因素联合攻击法诱导胃癌发生率为37.5％.诱癌组小鼠血清IL-15水平(9.20±2.92) ng/L明显降低(P＜0.05),且其脾NK细胞杀伤活性(216.91±117.80) U/L明显降低(P＜0.05).诱癌组小鼠外周血Treg水平(8.07±6.62)％明显升高(P＜0.05),而对照组小鼠脾细胞Treg水平(4.40±3.34)％明显降低(P＜0.05).各组小鼠之间外周血T细胞亚群变化差异无统计学意义(P＞0.05).诱癌组小鼠脾细胞CD3+T细胞水平(78.31±29.79)％明显升高(P＜0.05),而CD4+T细胞(19.98±5.77)％及CD8+T细胞水平(10.15±1.72)％明显降低(P＜0.05).结论 多因素联合攻击法为小鼠胃癌模型建立提供了良好的模型.小鼠荷瘤状态下免疫功能下降,通过IL-15免疫基因治疗可提高机免疫功能,起到抗肿瘤的效果.     

MHC-Ⅱ类分子反式激活因子基因沉默对大鼠肝移植急性排斥反应的抑制作用

组织化学检测MHC-Ⅱ抗原表达水平,其余受体观察生存期.结果 NS组、对照组和shRNA组大鼠肝移植术后平均生存期分别为7.75、7.25和15.75 d,shRNA组大鼠生存期明显延长(P＜0.01);shRNA组大鼠的排斥反应病理分级明显减低(P＜0.01),CⅡTA和MHC-Ⅱ的mRNA表达水平及MHC-Ⅱ抗原表达水平均显著降低(P＜0.01).结论 沉默供体肝脏CⅡTA基因表达可以有效减轻大鼠肝移植急性排斥反应,其机制可能与干预免疫识别有关.     

绞窄性肠梗阻患者血浆D—dimer的变化及临床意义

目的：探讨血浆D—dimer在粘连性肠梗阻发生肠绞窄时的水平变化及对肠绞窄诊断的临床意义。方法：分析61例粘连性肠梗阻患者术前D—dimer水平,并比较单纯性肠梗阻、绞窄性肠梗阻患者血浆D—dimer水平及阳性率（D—dimer〉0．3mg/L为阳性）。结果：肠绞窄患者血浆D-dimer水平及阳性率都较单纯粘连性肠梗阻患者明显增高（P〈0．05）。结论：粘连性肠梗阻患者血浆D—dimer〉0．3mg／L时,可提示肠绞窄的发生。     

小鼠胃癌模型的建立及T细胞免疫功能的变化

目的 通过多因素联合攻击法建立小鼠原发胃癌模型并检测其免疫功能水平的变化.方法 采用BALB/C小鼠以3-甲基胆蒽(3-MCA)挂线法联合N-甲基-N-亚硝基脲(MNU)灌胃法诱导小鼠胃癌.于12周及20周取血及脾细胞检测其CD4~+CD25~+调节性T细胞(CD4~+CD25~+Treg Cells)及T细胞亚群,同时取胃标本行病理学检查,通过统计学方法分析结果.结果 多因素联合攻击法诱导率为37.5%(6/16),实验组小鼠(4.52±1.97)g体质量变化有所降低(P<0.05).脾白细胞计数(372±140)×10~9升高(P<0.05).外周血(8.07±6.62)%及脾(6.45±4.13)%CD4~+CD25~+Treg细胞比例均升高(P<0.05),脾CD4~+/CD8~+细胞比值(1.95±0.62)明显升高(P<0.05).结论 多因素联合攻击法为小鼠胃癌为小鼠胃癌模型建立提供了良好的模型.小鼠胃癌发展过程中CD4~+CD25~+Treg细胞呈高表达,且在肿瘤形成后免疫功能呈现免疫抑制状态.