大黄在重症肝炎中的应用经验

重症肝炎分急性坏死型和亚急性坏死型两种。具有发病急骤、病情凶险、变化迅速、预后不良等特点。笔者每遇此证，常以大黄等药组剂治之，多能减轻症状，也有转危为安之验例，兹就大黄在重症肝炎中的应用略述个人的临床体会。     

医药经济文献怎样检索与利用

医药经济文献．是医药经济知识或信息与记录载体的统一体．是专门以医药经济管理学科或经济活动为主要内容的文献。     

超声衰减成像无创诊断肝脏脂肪变性的价值

目的：探讨超声衰减成像(ATI)诊断不同程度肝脏脂肪变性的价值。方法：招募145例受试者进行前瞻性研究,以受控衰减成像(CAP)为参考标准,分析衰减系数值(ATI值)与受控衰减参数值(CAP值)的相关性,以及ATI诊断不同程度肝脏脂肪变性的效能。结果：ATI值与CAP值呈强正相关(r=0.915,P<0.000 1)。ATI值随肝脏脂肪变性程度的增加而增加,不同程度肝脏脂肪变性ATI值比较,差异均有统计学意义(均P<0.001)。以CAP作为参考标准,ATI诊断≥S1、≥S2、S3级肝脏脂肪变性的最佳阳性界值分别0.62、0.68、0.79 dB·cm^-1·MHz^-1。结论：ATI可无创定量诊断肝脏脂肪变性,有较高的诊断效能,且ATI值与CAP值呈强相关性。     

比阿培南治疗全耐药鲍曼不动杆菌肺炎体会

目的探讨比阿培南治疗全耐药鲍曼不动杆菌肺炎的临床疗效、安全性。方法使用比阿培南静滴液治疗10例全耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者,依据患者病情、临床疗效、细菌学疗效及安全性综合评价比阿培南用药的临床实用性。结果痊愈2例(20%),显效4例(40%),进步3例(30%),无效1例(10%)。10例患者均未出现不良反应。结论比阿培南是一种非常安全有效、方便实用的治疗肺部感染的抗生素。     

苦参素注射液与阿德福韦酯联合治疗乙型肝炎病人的临床观察

目的：探讨苦参素注射液与阿德福韦酯联合治疗慢性乙型肝炎疗效的观察.方法：选择慢性肝炎21例.苦参素400mg,每日一次,肌肉注射.阿德福韦酯10mg,每日一次,口服.疗程3个月.结果：显效率47.6%,有效率23.8%,无效率28.5%.结论：苦参素注射液与阿德福韦酯联合应用是治疗乙型肝炎的有效办法.     

补阳还五汤加减治疗妇科术后疲劳综合征的临床观察

目的:探讨补阳还五汤加减治疗妇科术后疲劳综合征的临床效果。方法:选择2016年5月-2019年2月在我院妇科确诊为妇科占位病变而需行腹部手术治疗的患者,根据随机数表法分为对照组和观察组,各24例。对照组在术后仅给予常规支持治疗,观察组除了给予常规术后支持治疗,加用补阳还五汤加减治疗,观察两组疲劳情况、疼痛程度和临床疗效。结果:治疗后,观察组临床总有效率(75.00%,18/24)高于对照组(54.17%,13/24)(P<0.05)。对照组术后疲劳评分高于术前,且观察组术后ICFS量表评分低于对照组,差异有统计学意义。结论:补阳还五汤加减治疗妇科术后疲劳综合征疗效显著,可有效改善疲劳症状,值得临床推广。     

血清β2-微球蛋白水平对急诊内镜治疗非静脉曲张性上消化道出血再发风险预警临床价值研究

目的 探讨血清β2-微球蛋白（β2-MG）水平对经急诊内镜治疗后的非静脉曲张性上消化道出血患者再出血发生风险的预警作用。方法 选取自2017年8月至2019年8月收治的非静脉曲张性消化道出血患者112例为研究对象,按照内镜治疗后是否再次出血将患者分成出血组（n=16）与非出血组（n=96）。统计患者发生再出血的比例;检测血清β2-MG水平及血红蛋白（HGB）水平,并分析其相关性。结果 出血组HGB水平明显低于非出血组,血清β2-MG水平明显高于非出血组,差异有统计学意义（P<0.05）。患者血清β2-MG水平随着HGB水平的降低而升高,两者之间呈负相关性（r=-0.446,P=0.015）。结论 非静脉曲张性上消化道出血患者血清β2-MG水平增加,且随着血清β2-MG水平增加,患者发生再出血的可能性较大,应及时予以干预。     

间歇性Theta节律刺激后行镜像疗法对脑卒中患者上肢运动功能及生活自理能力的影响

目的 探讨Theta节律刺激(iTBS)后行镜像疗法(MT)对脑卒中患者上肢运动功能及生活自理能力的影响。方法 选取2020年4月—2021年5月于威海市立医院康复医学科住院的脑卒中患者45例,随机分为对照组、iTBS组和联合组(每组15例)。3组患者均接受常规康复治疗及作业治疗,iTBS组作业治疗前行iTBS刺激,联合组作业治疗前行iTBS刺激及MT。使用FUGL-MEYER简易上肢运动功能量表(UL-FMA)和手臂动作调查量表(ARAT)对患者上肢运动功能进行评价,使用改良Barthel指数(MBI)对患者日常生活活动能力进行评价,比较3组患者治疗前及治疗4周后上述各指标结果。结果 3组患者治疗前UL-FMA、ARAT、MBI评分无显著差异(P>0.05),治疗4周后UL-FMA、ARAT、MBI评分均较治疗前显著提高(t=4.320～28.441,P<0.05)。iTBS组、联合组UL-FMA、ARAT、MBI评分治疗前后差值与对照组相比差异有显著性(t=3.307～6.592,P<0.05),iTBS组与联合组比较差异有显著性(t=2.248～2.824,P&...     

高质量发展下我国医疗器械不良事件监测面临的挑战与思考

当前我国医疗器械不良事件监测的法规体系基本建立,监管规模日益增长,监测模式不断优化。但随着医疗器械产业的蓬勃发展,不良事件监测法规体系的细节仍有待完善,相关主体的激励约束机制需持续建设,人员、技术、资金等要素保障能力滞后,导致在实现长效监管、有效监管、高效监管方面还存在挑战。在高质量发展要求下,本文对有关法规、报告和调研问卷进行分析研究,提出医疗器械不良事件监测应以完善不良事件监测法律法规为基础、提升不良事件监测能力为关键、构建共建共治的社会大监测格局为支撑、强化不良事件监测要素保障为抓手的思考与建议,以期为医疗器械行业高质量发展提供参考。     

体外冲击波治疗联合呼吸训练对慢性原发性腰痛的效果

目的 观察体外冲击波治疗联合呼吸训练对慢性原发性腰痛（CPLBP）的效果。方法 选取2020年3月至2021年3月江苏省南通市第一人民医院收治的90例CPLBP患者,采用随机数字表法将其分为体外冲击波组、呼吸训练组和联合组,每组30例。所有患者均接受常规康复训练,体外冲击波组在此基础上增加体外冲击波治疗,呼吸训练组在此基础上增加呼吸训练,联合组则增加体外冲击波治疗和呼吸训练。三组分别于治疗前和治疗4周后采用视觉模拟评分法（VAS）、Oswestry功能障碍指数（ODI）和日本骨科协会（JOA）下背痛评分对患者进行效果评估,同时随访观察三组治疗结束6个月后腰痛的复发率。结果 治疗后,三组VAS评分低于治疗前,且联合组低于体外冲击波组、呼吸训练组,差异有统计学意义（P<0.05）。三组ODI低于治疗前,且联合组低于体外冲击波组、呼吸训练组,差异有统计学意义（P<0.05）。三组JOA评分高于治疗前,且联合组高于体外冲击波组、呼吸训练组,差异有统计学意义（P<0.05）。联合组复发率低于冲击波组和呼吸训练组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 体外冲击波治疗联合呼...