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据TheLancet报道 ,1名 5 2岁患者 ,使用塞来昔布 (cele coxib ,西乐葆 ) 2 0 0mg·d-1治疗颈臂神经痛 ,在治疗d8后发现胸部和手臂出现斑丘疹和荨麻疹 ,随后发展为血管神经性水肿。患者被建议停药并给予泼尼松龙 4 0mg·d-1和西替利嗪(cetirizine ,仙特敏 ) 10mg·d-1治疗 ,虽然采取了这些治疗措施 ,但塞来昔布在停用 2~ 3d后患者仍相继出现腹泻、高热(4 1℃ )、循环衰竭和急性紫癜性皮肤坏死溶解。患者住院治疗后 6h内进行血液检测发现有急性代谢性酸中毒、高乳酸血症、横纹肌溶解、溶血、播散性血管内凝血、肝肾功能衰竭 ,但无急性感染或… 相似文献
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非典型抗精神病药——Ziprasidone 总被引:1,自引:0,他引:1
Ziprasidone是一种非典型抗精神病药 ,它的结构与其它抗精神病药不相关 ,药效作用也不同。它是5 -HT2a、D2、5 -HT2c 和5 -HT1d 受体拮抗剂 ,也是5 -HT1a 受体激动剂和5 -HT、去甲肾上腺素重摄取抑制剂 ,其消除相T1/2 可达10h ,饭后立即服用 ,bid ;老年人、轻度肾衰竭者或中度肝衰竭者勿需改变剂量。该药可能参与极少的药代动力学相互作用 ,对已知的细胞色素酶抑制作用不明显。人体的药效学研究表明 ,本品对精神分裂症和分裂情感性疾病的耐受性好 ,很少引起锥体外系副作用以及与高催乳血症有… 相似文献
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1 商品名 Arava2化学名 5-甲基-N-[4-(三氟甲基)苯基]-4-异 唑甲酰胺3 开发与上市厂商 (德)Hoechst Marion Roussel公司研制,于1998年12月在美国首次上市,2000年1月在英国上市。4药效分类 免疫调节剂5药理 本品口服后被广泛代谢为A-771726,并大部分与血浆蛋白结合,在4~6周后起效,其吸收不受食物影响。单剂量给药半减期为7~8天,用药20周后血药浓度达稳态,活性代谢物清除极慢(6~40天),大部分(90%)随尿液排出。 本品的免疫调节机制是抑制炎性细… 相似文献
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带状疱疹后神经痛的药物治疗 总被引:3,自引:0,他引:3
带状疱疹后神经痛(PHN)是一种顽固的神经性疼痛疾病,目前还无特殊疗法,本主要介绍临床中报道的对部分患有效的药物。 相似文献
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1商品名 Visudyne 2化学名 反-18-乙烯基-4,4 α-二氢-3,4-二(甲氧羰基)-4 α,8,14,19-四甲基-23H,25H-苯并[b]卟吩-9,13-二丙酸-甲酯 相似文献