射干提取物体内体外抑菌作用的研究

目的:研究射干提取物的体内外抑菌作用。方法:通过测定抑菌圈直径考察射干提取物对不同菌株的敏感性;采用2倍稀释法检测射干提取物的最小抑菌浓度(MIC);通过ip金黄色葡萄球菌观察射干提取物低、中、高(0.46,0.92.1.84g.kg-1)3个剂量ig给药7 d对小鼠的致死保护率。结果:肺炎链球菌、铜绿假单胞菌对射干提取物有较强的敏感性,金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、无乳链球菌、化脓链球菌、痢疾志贺菌对射干提取物中度敏感;射干提取物对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、无乳链球菌、化脓链球菌、痢疾志贺菌的最小抑菌浓度(MIC/g.mL-1)分别为0.062 5,0.015 6,0.250 0,0.031 2,0.015 6,0.015 6,0.062 5;射干提取物低、中、高3个剂量组均显著降低金黄色葡萄球菌酵母悬液引起的小鼠死亡率,死亡率分别为45%,35%,30%,与模型对照组死亡率100%比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:射干提取物体内体外对所试菌株均有抑菌作用。     

眼科用高频率B超仪在眼外伤检查中的应用

眼外伤后迅速、准确地做出诊断,保持和恢复视功能至关重要。对于伴有眼睑肿胀、屈光间质混浊、眼球破裂等情况的眼外伤,常规的光学检查和X线检查不易及时判断眼内损伤的程度。1988年以来,我们应用眼科用高频率B超仪对500例526眼各类眼外     

洋参保肺冲剂与口服液的药理作用比较

采用4个指标对洋参保肺冲剂与口服液进行药理作用比较。结果表明；2种剂型具有相似的药理作用，只是在作用强度上有所不同。洋参保肺冲剂与口服液均能非常显著地延长小鼠咳嗽潜伏期，减少咳嗽次数；抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀；增强小鼠网状内皮系统的吞噬功能，使碳粒廓清指数明显提高；并能缩短小鼠入睡时间，延长睡眠维持时间。     

镇咳宁糖浆的药理研究

通过对镇咳宁糖浆的药理研究,结果表明：小鼠口服镇咳宁糖浆的ＬＤ５０为４８．３７ｇ／ｋｇ;镇咳宁糖浆对二甲苯所致炎症模型有抑制肿胀作用,能明显减轻炎症反应;能明显延长氨水引起咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数;能明显抑制磷酸组织胺对幼年豚鼠引起的哮喘反应;能明显增加大鼠痰液分泌量,有祛痰作用;并能抑制体外卡他奈瑟氏菌、乙型链球菌及金黄色葡萄球菌的生长     

强心颗粒对耐常压缺氧、利尿及抗氧化作用的初步观察

目的 探讨强心颗粒治疗慢性充血性心力衰竭的作用机理.方法 采用小鼠常压耐缺氧实验,代谢笼法小鼠利尿实验及阿霉素造成大鼠慢性充血性心力衰竭实验,观察强心颗粒的耐缺氧作用,利尿作用及对大鼠血清SOD和MDA的影响.结果 强心颗粒中、高剂量组均显著延长小鼠在常压缺氧条件下的存活时间;强心颗粒低、中、高剂量组均能增加小鼠水负荷后4h的尿量;强心颗粒中、高剂量组均能提高心衰大鼠血清中SOD活力,并降低MDA水平.结论 强心颗粒治疗慢性充血性心力衰竭可能与其增加氧供应量,利尿作用和抗氧化作用有关.     

清血通脉颗粒喷雾制粒工艺的正交试验法优化

目的优化清血通脉颗粒的最佳喷雾制粒工艺条件。方法采用正交试验法,以颗粒成品率和丹参酮ⅡA转移率为考察指标,对影响清血通脉颗粒喷雾制粒过程的主要因素进行考察。结果最佳工艺参数为:雾化压力0.25MPa,进口温度为95~100℃,出口温度为60~70℃,流浸膏相对密度为1.10(80℃)。结论该工艺条件合理,制出的颗粒质量稳定,为工业化生产提供了实验依据。     

不同配方高脂乳剂豚鼠高脂血症模型的研究

目的:探讨6种不同配方高脂乳剂对豚鼠高脂血症形成的影响。方法:豚鼠连续灌服不同配方高脂乳剂二周后,乌拉坦麻醉腹主动脉采血检测总胆固醇(TC)、甘油三脂(GT)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)血脂四项指标。结果:灌服高脂乳剂二周后,1号、2号、3号及6号配方豚鼠TC、HDL、LDL均显著升高,与空白对照组比较差异非常显著,但GT没有显著改变;4号、5号配方豚鼠TC、LDL显著升高,与空白对照组比较差异显著,但HDL、GT没有显著改变。结论:1号、2号、3号、4号、5号及6号高脂乳剂配方在二周内均可造成豚鼠高胆固醇血症。     

红花黄色素对实验性大鼠脑缺血的保护作用

目的研究红花黄色素对实验性脑缺血大鼠的保护作用。方法结扎颈总动脉制备脑缺血模型。检测指标包括脑含水量血浆超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)的含量变化。结果红花黄色素显著降低脑缺血模型大鼠脑含水量,减轻脑水肿,升高血浆SOD含量,并降低MDA含量。结论该药对实验性脑缺血大鼠有明显的保护作用。     

不同配方高脂乳剂大鼠高脂血症模型的研究

目的:探讨6种不同配方高脂乳剂对大鼠高脂血症形成时间、程度及恢复情况的影响。方法:采用连续灌服不同配方高脂乳剂的方法,分别于2周、4周及停止灌服高脂乳剂后2周大鼠眼底静脉丛、腹主动脉采血检测总胆固醇(TC)、甘油三脂(GT)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)血脂4项指标。结果:灌服高脂乳剂2周后,2号、3号及6号配方大鼠TC、LDL显著升高,与空白对照组比较差异显著(P﹤0.05,P﹤0.001),其中6号配方乳剂大鼠GT也明显升高,与空白对照组比较差异显著(P﹤0.05);灌服高脂乳剂4周后,1号、2号、3号及6号配方大鼠TC、GT、LDL显著升高,与空白对照组比较差异显著(P﹤0.05,P﹤0.01,P﹤0.001),但HDL没有明显变化;而4号、5号配方大鼠TC、GT、HDL均没有明显改变,与空白对照组比较无显著性差异(P>0.05),只有LDL显著升高;各组大鼠停止灌服高脂乳剂2周后,大鼠TC、GT、LDL均显著降低,与空白对照组比较没有显著性差异(P>0.05),已达到正常范围。结论:由猪油(15%)、胆固醇(2.5%)、蛋黄粉(2.5%)、丙硫氧嘧啶(0.5%)、吐温-80(1%)、蒸馏水(78.5%)组成的2号,由猪油(15%)、胆固醇(2.5%)、蛋黄粉(2.5%)、葡萄糖(5%)、吐温-80(1%)、蒸馏水(74%)组成的3号,由猪油(15%)、胆固醇(2.5%)、蛋黄粉(2.5%)、猪胆酸钠(0.5%)、丙硫氧嘧啶(0.25%)、葡萄糖(2.5%)、吐温-80(1%)、蒸馏水(75.75%)组成的6号高脂乳剂配方在2周内即可造成大鼠高脂血症;由猪油(15%)、胆固醇(2.5%)、蛋黄粉(2.5%)、猪胆酸钠(1%)、吐温-80(1%)、蒸馏水(78%)组成的1号高脂乳剂配方在4周内可造成大鼠高脂血症;而由猪油(15%)、胆固醇(2.5%)、蛋黄粉(2.5%)、吐温-80(1%)、蒸馏水(79%)组成的4号,由猪油(15%)、胆固醇(2.5%)、吐温-80(1%)、蒸馏水(81.5%)组成的5号高脂乳剂配方在4周内未造成大鼠高脂血症;大鼠灌服各高脂乳剂造成的高脂血症在2周内可恢复正常。