观察美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的探析对慢性心力衰竭患者应用美托洛尔、卡维地洛两种药物进行治疗的疗效差异。方法将笔者所在医院2017年5月至2018年5月收治应用美托洛尔治疗的慢性心力衰竭患者200例设为A组,另选本院同期应用卡维地洛治疗的慢性心力衰竭患者70例设为B组。对两组患者药物疗程后病情改善情况进行对比以归纳其临床疗效差异和推广价值。结果对患者疗程后临床疗效进行评价,A组患者总有效率84.0%(168/200),B组患者总有效率91.4%(64/70),组间差异有统计学意义(P0.05);治疗后B组患者情况显著优于A组,组间差异有统计学意义(P0.05);疗程后随访期间两组患者药物引发相关不良反应事件比较并无统计学意义且均在患者可耐受范围内(P0.05)。结论对慢性心力衰竭患者应用美托洛尔、卡维地洛均对病情有控制改善效果,相对而言卡维地洛对病情和心功能积极影响更为明显,安全性高,值得推广。     

基于智慧树平台的临床药理学翻转课堂模式在研究生教学的设计研究

目的 探讨临床医学专业硕士研究生临床药理学翻转课堂模式的教学设计研究及效果.方法 选取延安大学医学院开设《临床药理学》课程的2018级临床专业硕士研究生55名学生采取基于智慧树平台的传统教学法作为对照组,2019级临床专业硕士研究生52名学生作为观察组采取基于智慧树平台的翻转课堂模式.学期结束后采用问卷调查和期末理论成...     

双侧上颌窦泡状核细胞癌1例

患者 ,男 ,83岁。因右面颊疼痛 2个月 ,麻木半个月 ,于 1 999年 1 0月 7日入院。2个月前不明原因右面颊肿痛不适 ,伴右侧头痛 ,口服止痛药可缓解 ;半个月前右面颊部麻木 ,感觉迟钝。 CT检查 :双上颌窦内肿块 ,以右侧明显 ,前内侧壁骨质破坏 ,并累及同侧筛窦。自发病以来右鼻通气不畅 ,无鼻出血 ,视、听觉如常。体检 :一般情况可 ,胸腹未见异常。颈右侧皮下可触及数个大小不一活动性淋巴结。右眼球活动自如 ,眶下缘内侧骨质缺损 ,内眦部可触及花生米大之肿块 ,较硬 ,压痛 ,活动差。右下鼻甲前端囊性变 ,中鼻道、总鼻道后部可见新生物 ,表面…     

灯盏乙素对2型糖尿病大鼠细胞凋亡的影响

目的:探讨灯盏乙素对2型糖尿病大鼠抗炎抗氧化的作用及通过抑制细胞凋亡治疗2型糖尿病的分子机制。方法:48只Wistar大鼠随机分为6组,正常组(n=8)给予普通饲料喂养,2型糖尿病组(n=40)大鼠给予高脂饲料喂养加STZ溶液(45mg/kg)腹腔注射造模,之后再随机分为模型组(n=8)和治疗组(n=32),其中灯盏乙素50、100、150mg/kg组大鼠分别予以灌胃治疗,同时模型组大鼠予以相同体积生理盐水灌胃,8周后处死大鼠,称量大鼠体重、肝重和肾重,测定大鼠肝功能、肾重、空腹血糖、胰岛素、肿瘤坏死因子α(TNFα)、白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)和超氧化物歧化酶(SOD)含量;分别采用RT-q PCR和Western blot法检测细胞凋亡因子Caspase-9、Bax和Bcl-2的表达水平。结果:与正常组比较,2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗指数增加,体重减轻,而肝脏和肾脏指数明显增加,肝功能和肾功能损伤严重,并伴随有炎症和抗氧化能力减弱的现象;经治疗后,灯盏乙素(100、150 mg/kg·day)组,盐酸二甲双胍(100 mg/kg·day)治疗组均能明显降低大鼠胰岛素抵抗指数,增加体重,减轻肝功能和肾功能损伤,减轻大鼠炎症反应、增加抗氧化能力。结论:灯盏乙素可通过抑制细胞凋亡的方式缓解大鼠2型糖尿病。     

热休克蛋白90β(HSP90β)真核表达载体的构建及体外表达

目的克隆人热休克蛋白90β(HSP90β)基因,构建其真核表达载体pcDNA3.1( )/hHSP90β,并检测其在体外的表达情况,为下一步研究鼻咽癌中HSP90β功能奠定基础。方法提取鼻咽癌总RNA,并经RT-PCR获得hHSP90βcDNA。用纯化的hHSP90βcDNA与PGEM Easy T Vector连接,构建中间载体PGEM-hHSP90β。将PGEM-hHSP90β及pcDNA3.1( )质粒经AflII和Xbal双酶切、胶回收纯化酶切片段后,体外连接酶切片段,构建hHSP90β真核表达载体pcDNA3.1( )/hHSP90β。经酶切和测序后,用脂质体包裹转染COS细胞,采用RT-PCR和Western blot检测HSP90β的表达。结果酶切及测序鉴定表明,hHSP90β与pcDNA3.1( )体外重组成功,命名为pcDNA3.1( )/hHSP90β。该表达质粒在体外转染COS细胞后可表达HSP90β分子。结论采用体外重组技术,成功地将人HSP90β插到了真核表达载体pcDNA3.1( )中;pcDNA3.1( )/hHSP90β表达质粒能在体外表达HSP90β分子。     

水泡口炎病毒基质蛋白质粒脂质体复合物对癌性腹水抑制效应的实验研究

目的：水泡口炎病毒（Vesicular Stomatitis Virus,VSV）基质蛋白（Matrix protein,M蛋白）具有诱导肿瘤细胞凋亡的作用,本研究探讨水泡口炎病毒基质蛋白对癌性腹水形成的抑制和治疗作用。方法：采用旋转蒸发仪法制备纳米脂质体,检测其体外转染效率;采用脂质体转染技术将已构建的水泡口炎病毒基质蛋白（VSV-M）重组真核表达质粒pcDNA3.1-M转入MethA肿瘤细胞,转染后6小时将细胞接种于小鼠腹腔,观察小鼠腹水的形成情况;腹水治疗组,则先将MethA肿瘤细胞接种于小鼠腹腔,将小鼠随机分成4组,于接种后第二天分别用脂质体包裹的pcD-NA3.1-M、pcDNA3.1空载体、单纯脂质体及生理盐水治疗,观察腹水的形成情况。结果：自制的DOTAP：DOPE脂质体与Sigma公司购买的Lipofectamine 2000的转染效率相似,pcDNA3.1-M明显抑制MethA腹水的形成,对已经形成的腹水也有明显的治疗作用,与对照组比较有统计学意义（P〈0.05）,同时明显延长了小鼠的存活期。结论：VSV-M蛋白真核表达质粒pcDNA3.1-M对小鼠腹水的形成有抑制作用,能延长小鼠的存活期,对于恶性腹水的治疗具有一定的意义,值得进一步研究。     

AIB1蛋白双单克隆抗体夹心ELISA检测法的建立及初步应用

目的 建立双单克隆抗体夹心ELISA方法检测血清中AIB1的水平,探讨其在AIB1蛋白检测中的应用价值.方法 应用抗AIB1-C单克隆抗体4B9F12作为固相抗体,Biotin-1A2E1作为标记抗体,ELISA双抗体夹心法检测AIB1.构建及优化的内容包括:最适包被浓度、最适包被缓冲液、生物素标记抗体工作的浓度;鉴定的指标包括:敏感性、特异性、稳定性等.结果 使用0.05 mo·L-1碳酸盐缓冲液(pH9.6)为包被缓冲液,包被抗体4B9F12工作浓度为10μg·mL-1,Biotin-1A2E1工作浓度选择1∶500;采用双抗体夹心法检测外周血中AIB1的特异性和敏感性均较高.结论 抗AIB1双抗体夹心ELISA方案的构建、鉴定达到了预期目的 ,为临床研究奠定了基础.     

乳酸环丙沙星致速发型过敏反应

患者女,62岁。因右上腹,右侧背部胀痛,伴恶心、呕吐2h。于2002年10月15日晚22时来我院就诊。查体:T36.8℃,P82次·min-1,BP120/70mmHg(1mmHg=0.133kPa),全身皮肤粘膜无黄染,双肺呼吸音略粗,未闻及干湿性啰音。HR82次·min-1,律齐,无杂音。腹部平坦,剑突下偏右有压痛,反跳痛,莫非氏征阴性,肝脾未触及。血常规:WBC8.7×109·L-1,N0.81,L0.19;X线检查:胸腹联透未见异常。诊断为胆绞痛。给予乳酸环丙沙星100ml,庆大霉素24万U,维生素K316mg静滴,654-2注射液10mgim治疗。在输注环丙沙星(滴注速度为30滴·min-1,静滴约8min)时,患者突然出现…     

咪喹莫特诱导血热型银屑病模型体内微环境变化观察

目的 评价采用干姜、肉桂灌胃结合咪喹莫特乳膏涂抹,建立血热型银屑病动物模型的皮损和体内微环境变化情况。方法 48只8周龄健康BALB/c小鼠（雌雄各半）随机分为正常对照组和银屑病模型组。第1天起,模型组给予0.9 g/mL干姜、肉桂水煎液,按0.1 mL/10 g·d剂量灌胃,对照组给予生理盐水0.1 mL/10 g·d剂量灌胃,持续12 d。灌胃第6天起,模型组背部涂抹咪喹莫特乳膏42 mg,对照组背部涂抹等量凡士林乳膏,每天观察皮损情况,持续7 d。第13天,小动物麻醉机麻醉后,采集两组小鼠血液,ELISA法检测两组小鼠血清中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)、白细胞介素21(interleukin-21,IL-21)、白细胞介素17(interleukin-17,IL-17)含量变化;取两组小鼠背部涂抹处皮肤,制作病理学组织切片观察皮损情况。结果 模型组小鼠涂抹部位皮肤表皮增厚,表面凹凸不平,有红斑散在分布。显微镜下显示表皮角化不全、棘层增厚、皮脂腺增多;血清中TNF-α、IFN-γ、...     

pVITRO2-VSVM-MBD2抑制肺癌细胞增殖并诱导其凋亡的实验CSCD

目的探讨β防御素-2(MBD2)与水泡口炎病毒基质蛋白双表达质粒对肺癌细胞增殖的影响及其体外对DC细胞的趋化作用。方法MTT法观察各组质粒转染后肺癌LL/2细胞的增殖抑制率,PI荧光染色观察细胞形态变化,Annexin V-PE/7-AAD双染法检测细胞凋亡情况。树突状细胞(DC)趋化实验观察各质粒转染组LL/2细胞上清液中MBD2的活性。结果pVSVM(Lipofectamine 2000转染细胞后转入pVSVM)、pVSVM+pMBD2共转染组和pVSVM-MBD2双表达质粒转染组(M蛋白会在肿瘤细胞内同时表达)细胞形态变化明显,与脂质体转染组(Lipofectamine 2000转染细胞)相比明显抑制了LL/2细胞的增殖。空白对照组(不转染Lipofectamine 2000)和pMBD2转染组(Lipofectamine 2000转染细胞后转入pMBD2)细胞凋亡率较低,而其他转染组细胞凋亡率明显增加,且双表达质粒具有更强的凋亡诱导作用。pMBD2具有良好的DC趋化作用。结论β防御素-2与水泡口炎病毒基质蛋白共表达质粒能显著抑制肺癌细胞LL/2的增殖并诱导其凋亡,且有体外趋化DC细胞活性的能力。