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51.
1989年9月至1990年4月间,鄂托克旗蒙古族职业中学(以下简称职中)出现疥疮流行,在全校374人中发病19人,发病率为5.08%。为确定诊断,对这次流行的病人采集血液、脓疱以及丘疹周围灰青色粗糙纹线内分泌物中进行分离培养与疥螨检查。确诊方法为将采集的血液封装试管,脓疱分泌物接种斜面置37℃温箱,24小时后送伊盟中心化验室进行分离培养。丘疹周围灰青色粗糙线纹内分泌物涂片镜检。调查结果是该校位于乌兰镇,该年度1~4月份平均气温-1.3℃,1~4月份平均相对湿度为49%左右。该校教学楼、宿舍均非常潮湿,卫生状况较差,住校生常年不洗澡。年龄均在12~19岁之间,其中男216人,女158人,该校在流行初,一部分学 相似文献
52.
53.
衰老对大鼠阴茎海绵体NOS I的表达和NOS活性的影响 总被引:6,自引:4,他引:2
目的 :探讨衰老对大鼠阴茎海绵体一氧化氮合酶Ⅰ (NOSⅠ)mRNA、蛋白的表达和NOS活性的影响。 方法 :30只雄性SD大鼠按不同月龄分为成年组、老年组和衰老组 ,应用Western印迹、RT PCR方法分别检测不同年龄组阴茎海绵体NOSⅠ蛋白及mRNA的表达 ;用紫外分光光度计测定不同年龄组阴茎海绵体NOS的活性。 结果 :成年组NOSⅠ 蛋白的表达量最高 ,老年组和衰老组显著降低 ,分别为成年组的 75 .6 %和 6 1.2 % ;NOSⅠmRNA的表达与蛋白表达的变化一致 ;老年组NOS活性与成年组差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,衰老组NOS活性明显降低 ,是成年组的70 .4 % ,并且差异非常显著 (P <0 .0 1)。 结论 :衰老引起NOSⅠ 蛋白及mRNA的表达降低和NOS活性的显著降低 ,可能是老年性阴茎勃起功能障碍的主要机制之一。 相似文献
54.
含PEG琼脂板用于单向免疫扩散测定Ig和C_3、C_4山东省济宁市中区人民医院(272105)于利凌,赵翔我们根据聚乙二醇(PEG)可加速抗原抗体结合、并可促使自液相中析出形成微粒这一原理,采用琼脂加不同浓度的PEG法测定Ig和C3、C4。结果出现沉... 相似文献
55.
特拉唑嗪合成路线图解 总被引:1,自引:0,他引:1
特拉唑嗪合成路线图解陈玉彬,赵翔(沈阳药科大学,辽宁110015)GRAPHICALSYNTHETICROUTESOFTERAZOSIN¥CHENYu-Bin;ZHAOXiang(ShenyangUniversityofPharmacy,Liaoni... 相似文献
56.
玉肾汤对IgA肾病免疫机制的实验研究 总被引:6,自引:0,他引:6
探讨玉肾汤对IgA肾病 (IgAN)免疫影响的机制。采用口服牛血清白蛋白 (BAS)和尾静脉注射葡萄球菌肠毒素B(SEB)免疫复合法诱发大鼠IgAN模型 ,随机分为正常对照组、实验模型组、玉肾汤治疗组 ,检查红细胞C3b受体 ,IgA免疫复合物在肾组织中的沉积及病理组织学改变。结果 :模型组中红细胞C3b受体减少 ,治疗组较模型组明显提高 (P <0 0 5 )。正常组无IgA沉积 ,治疗组IgA在肾小球沉积较模型组明显降低 (P <0 0 1)。结论 :玉肾汤能够提高红细胞免疫功能及减少免疫复合物在肾小球上的沉积 相似文献
57.
衰老对大鼠阴茎海绵体NOSⅠ的表达和NOS活性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :探讨衰老对大鼠阴茎海绵体一氧化氮合酶Ⅰ (NOSⅠ)mRNA、蛋白的表达和NOS活性的影响。 方法 :30只雄性SD大鼠按不同月龄分为成年组、老年组和衰老组 ,应用Western印迹、RT PCR方法分别检测不同年龄组阴茎海绵体NOSⅠ蛋白及mRNA的表达 ;用紫外分光光度计测定不同年龄组阴茎海绵体NOS的活性。 结果 :成年组NOSⅠ 蛋白的表达量最高 ,老年组和衰老组显著降低 ,分别为成年组的 75 .6 %和 6 1.2 % ;NOSⅠmRNA的表达与蛋白表达的变化一致 ;老年组NOS活性与成年组差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,衰老组NOS活性明显降低 ,是成年组的70 .4 % ,并且差异非常显著 (P <0 .0 1)。 结论 :衰老引起NOSⅠ 蛋白及mRNA的表达降低和NOS活性的显著降低 ,可能是老年性阴茎勃起功能障碍的主要机制之一。 相似文献
58.
美国护士协会(ANA,1980)对护士的简明定义为:“护理是诊断和处理人类对现存的和潜在的健康问题的反应。”护理的对象是人,人是一个整体,其疾病与健康受着躯体,精神和社会因素的影响。因此,护士必须不断完善知识结构,提高自身修养,才能为病人提供全面的、系统的、整体的身心护理。下面是我们工作中的几点体会。 相似文献
59.
背景:DMEM和RPMI-1640是两种最常用的商品化培养基,二者对肝癌细胞生长的影响尚未见直接的对比研究.目的:比较两种常用培养基对人肝癌BEL-7402与HepG-2细胞系体外生长和增殖效果的影响,从中选择更适合的培养基.方法:分别应用高糖DMEM与RPMI-1640完全培养液培养BEL-7402和HepG-2细胞,于培养的0,24,48,72,96,120 h用酸性磷酸酶检测法测定细胞生长和增殖速率,并于倒置显微镜下观察细胞的形态.结果与结论:结果发现BEL-7402和HepG-2细胞在RPMI-1640培养基中的生长增殖速率均明显高于DMEM培养基 (P < 0.01).镜下观察证实细胞在RPMI-1640培养基中的黏附和伸展状态更好.因此,建议首选RPMI-1640培养基进行肿瘤细胞体外培养. 相似文献
60.
背景:白杨素是保健食品和中草药中常见的具有防癌抗癌活性的食源黄酮类天然产物。白杨素是否有助于防治肝癌?其作用机制为何?是否促进肝癌干细胞的分化?对此尚缺乏系统研究。
目的:以人肝癌细胞为对象,揭示白杨素的亚细胞和分子作用机制。
方法:应用酸性磷酸酶实验、扫描电镜、免疫印迹技术探讨白杨素对BEL-7402细胞的作用及其机制。
结果与结论:白杨素显著抑制BEL-7402细胞的体外增殖,半数抑制浓度IC50为24.9 mol/L或6.3 mg/L。白杨素与PI3K-AKT途径特异性抑制剂LY294002联用具有显著的协同抗癌效应。但白杨素本身并不改变AKT、磷酸化pAKT、AKT下游分子GSK-3和磷酸化pGSK-3的表达水平,虽然高剂量下β-catenin略有下调。白杨素导致细胞表面微绒毛样突起密度明显增加并形成纳米膜粒;细胞回缩,间隙加宽;出现形态上不同于凋亡的死亡细胞。白杨素显著改变多种蛋白质的丝/苏氨酸磷酸化水平;对酪氨酸磷酸化亦有广谱下调作用,接近于表柔比星对照。白杨素对CDK1、磷酸化pCDK1和pCDK2、CDC25A、CDC25B和CD133均无明显影响,但可剂量依赖性诱导PARP-1降解。总之,白杨素对BEL-7402细胞的抑制作用并非起因于PI3K-AKT和Wnt/β-catenin通路阻断或细胞周期核心调控因子阻断,而更可能起因于生物膜功能障碍所致细胞表面超微结构和蛋白质磷酸化的大范围改变,并以非经典方式诱导肝癌细胞死亡。 相似文献