正常及安氏Ⅱ类1分类错下颌运动的研究

使用 SVT Ⅲ型下颌运动解析装置对17～25岁的70名正常者及20名安氏Ⅱ类1分类错患者的下颌运动进行了研究。结果表明:正常(牙合)开口度、息止(牙合)间隙男性大于女性;开口度与身高、体重无明显关系;安氏Ⅱ类1分类错(牙合)患者开口度与正常(牙合)无显著性差异,但前伸、侧向、后退运动范围及息止(牙合)间隙>正常(牙合),闭合道角度小于正常(牙合),前伸、侧向边缘运动轨迹及闭合道与正常(牙合)有明显差异;正常(牙合)及安氏Ⅱ类1分类错(牙合)患者下颌运动与覆盖无关,与覆(牙合)有一定关系。     

医院急诊科护理风险及管理对策探讨

目的 探讨医疗急诊护理风险及应对措施.方法 对我院2010年1月开展风险管理以来,风险事件发生的情况与2009年全年情况进行回顾性分析.结果 护理风险管理实施后2010年急诊科患者护理满意度明显提高,差错发生率、风险事件和投诉的发生率显著低于2009年.结论 对护理风险因素进行正确分析和评估,并制定相关的解决方案,以降低医疗纠纷的发生率,提高患者的生存质量.     

生长高峰前期与后期不同矢状骨面型上颌骨生长方向的研究

目的：研究生长高峰前期及后期,不同矢状骨面型,上颌骨生长方向的变化。方法：根据颈椎发育分期,选取处于CVS1、CVS2的96例及处于CVS5、CVS6的83例初诊患者为研究对象,其中生长高峰前期,骨性Ⅰ类32例、Ⅱ类33例、Ⅲ类31例;生长高峰后期,骨性Ⅰ类29例、Ⅱ类29例、Ⅲ类25例,均有治疗前的X线头颅侧位片,通过测量∠SN-C轴（θ）,来研究矢状骨面型的上颌骨生长方向及生长因素对其的影响。结果：①生长高峰前期组,骨性Ⅱ类C轴角（θ）均值为47.14°,Ⅲ类为47.37°,Ⅰ类为48.42°,其中Ⅱ类C轴角与Ⅰ类之间差异有统计学意义（PⅠⅡ〈0.05）。②生长高峰后期组,骨性Ⅲ类C轴角均值49.95°,骨性Ⅰ类为48.88°,骨性Ⅱ类为48.25°,骨性Ⅱ、Ⅲ类之间C轴角有统计学差异（PⅡⅢ〈0.01）。③在生长发育过程中,骨性Ⅲ类C轴角平均增幅为2.59°（P〈0.005）,骨性Ⅱ类平均增幅为1.11°,骨性Ⅰ类为0.46°,骨性Ⅲ类C轴角明显增大,生长高峰前后期,C轴角差异有高度统计学意义。结论：①在生长过程中,骨性Ⅱ、Ⅲ类上颌骨垂直向生长明显,尤其是Ⅲ类,因此应在生长高峰期开始注意垂直距离的控制。②骨性Ⅱ类在高峰前期主要是矢状向的生长,因此针对上颌骨发育过度的矫形治疗应在高峰前期开始治疗。③在生长发育过程中骨性Ⅰ类上颌骨生长方向基本不变,垂直向和矢状向生长是协调的。     

不同程度下颌前伸的三维有限元分析

目的用三维有限元法分析前伸下颌骨的作用机制.方法在建立的包括TMJ的下颌骨三维有限元模型上,模拟下颌前伸:0.8 cm×0.4 cm和0.4 cm×0.2 cm,采用Super SAP(93)非线性有限元分析软件进行计算和分析. 结果:①不同程度的下颌前伸不能改变髁突软骨表面的应力分布趋势,仅改变应力值的大小,即前伸范围越大,应力值也相应增大,即使水平向4 mm和垂直向2 mm的移位亦能产生相当大的Von Mises应力值;② 不同程度的下颌前伸不能改变髁突的前下位移和伴有一定的顺时针向旋转位移趋势;③在下颌前伸时嚼肌深层、颞肌中后束和颈突下颌韧带具有明显的约束作用.结论提示临床咬合重建时下颌前伸距离不宜太大,必要时应分次为宜.     

MSCTA联合血清sd-LDL、脂蛋白a检测对冠心病患者的诊断价值

目的 分析多层螺旋CT血管造影(MSCTA)联合血清小而密低密度脂蛋白(sd-LDL)、脂蛋白a检测对冠心病患者的诊断价值。方法 搜集本院2018年10月至2021年10月收治的202例冠心病患者的临床资料。另选取在本院体检的健康老年人96名作为对照组。分析不同人群中sd-LDL、脂蛋白a表达情况，并绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析MSCTA联合血清sd-LDL、脂蛋白a检测对老年冠心病的诊断价值。结果 冠心病组血清sd-LDL、脂蛋白a水平均明显高于对照组(P<0.05)。ROC曲线示，三者联合(MSCTA+sd-LDL+脂蛋白a)检测诊断冠心病的敏感度和特异度分别为0.921、0.834;曲线下面积(AUC)为0.919,明显高于MSCTA、sd-LDL、脂蛋白a三项单独预测(P<0.05)。结论 MSCTA、血清sd-LDL、脂蛋白a均可有效诊断冠心病，但联合检查可提高术前冠心病诊断效能，为临床诊治提供可靠依据。     

MiR-139-5p靶向RIPK1/RIPK3/MLKL信号通路对慢性脑低灌注大鼠认知障碍的影响

目的 探究微小RNA(miR)-139-5p靶向受体相互作用蛋白激酶（RIPK）1/RIPK3/混合系列蛋白激酶结构域蛋白（MLKL）信号通路对慢性脑低灌注（CCH）大鼠认知障碍的影响。方法 将60只SPF级SD大鼠采用随机数字表法分为假手术组（Sham组）、模型组（Model组）、miR-NC组、miR-139-5p mimic组、miR-139-5p mimic+RIPK1抑制剂Nec-1组（miR-139-5p mimic+Nec-1组），每组12只。除Sham组外，其余组均采用永久性结扎双侧颈总动脉构建CCH模型。采用新物体识别实验、Morris水迷宫实验评价大鼠的认知功能；酶联免疫吸附试验（ELISA）检测大鼠海马组织谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素6(IL-6)水平。实时荧光定量PCR(qPCR)法检测大鼠海马组织miR-139-5p及RIPK1、RIPK3、MLKL m RNA表达。Western blot法检测大鼠海马组织RIPK1、RIPK3、MLKL、突触素（SYP）、突触后密度蛋...