血红蛋白H检测在α-珠蛋白生成障碍性贫血和MDS诊断中旳意义

目的评价血红蛋白H(HbH)在α-珠蛋白生成障碍性贫血又称α-地中海贫血(简称α-地贫)和骨髓增生异常综合征(MDS)诊断中的意义。方法对2007年1-10月该院HbH检测阳性标本的临床资料进行回顾性分析。对34例α-地贫的HbH含量及相对应的血常规、网织红细胞、胆红素、血浆游离血红蛋白水平进行两组数据间的Pearson相关性分析。结果 HbH阳性病例39例,其中34例诊断为α-地贫,5例诊断为MDS。对于α-地贫,HbH含量与网织红细胞、血浆游离血红蛋白及间接胆红素的检测结果正相关(r分别为0.453、0.398、0.412,P0.05)。结论 HbH不仅仅存在于α-地贫中,在其他类型的血液系统疾病中也会检测到。     

浅谈毒性中药调剂中需注意的几个问题

毒性中药属医疗用毒性药品。医疗用毒性药品指毒性剧烈、治疗剂量与中毒量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。中药的毒性是药物性能的重要标志之一,它是掌握药性必须注意的问题。现将2010《中华人民共和国药典》一部中77种毒性中药归纳,对产生中药中毒的主要原因进行分析,为     

改变制备工艺后三黄烧伤灵体外抑菌作用考察

摘 要 目的：研究改变制备工艺后三黄烧伤灵对几种常见细菌的体外抑菌效果。方法: 采用乙醇回流提取、水提取的混合提取新工艺制备三黄烧伤灵。采用微量肉汤稀释法测定改变制备工艺后三黄烧伤灵对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌及乙型副伤寒沙门菌的最小抑菌浓度,对新、旧工艺制备三黄烧伤灵的抑菌效果进行比较,并采用纸片法检测抑菌圈。结果: 新工艺制备的三黄烧伤灵对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌及乙型副伤寒沙门菌抗菌效果优于旧制备工艺,新工艺的最小抑菌浓度分别为16,16,8,16 μg·mL^-1,旧工艺的最小抑菌浓度分别为32,64,16,64 μg·mL^-1。结论:改变制备工艺后制得的三黄烧伤灵抗菌效果明显,有一定的临床使用意义。     

80 m饱和-100 m巡回潜水训练的医学保障体会

潜水员利用饱和居住舱在某一高气压环境下长期(>24h)暴露,使呼吸气体中的惰性气体在机体各组织中达到完全饱和状态.在饱和潜水基础上,潜水员通过巡回潜水方式离开饱和居住舱到水中作业,故称为饱和潜水[1].当达到饱和状态后,不论高压暴露时间如何延长,其最终的饱和减压时间是相等的,因此潜水效率得以提高,使大深度潜水作业成为现实.以高气压生理学为基础的潜水医学保障贯穿于饱和潜水全过程,科学地规定了潜水程序和潜水员及辅助人员的技术职责,以此保证潜水员的安全[2].医学保障主要体现在总体潜水方案的制定,人员健康的维护,潜水疾病的防治.海上潜水时的医学保障更要顾及实际条件的限制和突发事件的处理.     

红细胞嘧啶5′-核苷酸酶缺乏症4例及文献复习

目的：了解红细胞嘧啶5′-核苷酸酶（P5′N）缺乏症的特点。方法：回顾性分析4例红细胞P5′N缺乏症患者的病历资料，并结合文献进行复习。结果：4例患者中3例为男性，1例女性。年龄范围7个月～33岁，病程7个月～17年。所有患者均有轻度至中度的贫血，均有脾脏肿大，红细胞P5′N活性均低于正常。结论：遗传性P5′N缺乏症是一种少见的遗传性非球形细胞溶血性贫血，本病的血液学特点与其他遗传性非球形细胞溶血性贫血的主要区别在于本病红细胞P5′N活性下降。本病尚无特效治疗措施，目前仍以支持治疗为主。     

中西医结合治疗IgA肾病的临床体会

随着肾穿刺的推广，IgA肾病确诊率逐步提高，越来越受到医学界的重视。它是最常见的原发性肾小球疾病，10年内大约有10％～20％患者发展为慢性肾功能不全，是终末期肾衰竭的主要原因，属临床疑难病症。目前尚无有效西药，因此，中西医结合治疗IgA肾病，前途可观。     

海上80～100 m氦氧常规重装潜水医学保障

为巩固和提高潜水员的氦氧潜水作业能力,海军某郜在某海域进行了80～100 m氦氧常规重装潜水训练,笔者对此次氦氧潜水作业实施了现场医学保障,现总结如下.     

中西医结合治疗IgA肾病的临床体会

随着肾穿刺的推广,IgA肾病确诊率逐步提高,越来越受到医学界的重视。它是最常见的原发性肾小球疾病,10年内大约有10%~20%患者发展为慢性肾功能不全,是终末期肾衰竭的主要原因,属临床疑难病症。目前尚无有效西药,因此,中西医结合治疗IgA肾病,前途可观。     

红细胞嘧啶5''''-核苷酸酶缺乏症4例及文献复习

目的:了解红细胞嘧啶5'-核苷酸酶(P5'N)缺乏症的特点.方法:回顾性分析4例红细胞P5'N缺乏症患者的病历资料,并结合文献进行复习.结果:4例患者中3例为男性,1例女性.年龄范围7个月～33岁,病程7个月～17年.所有患者均有轻度至中度的贫血,均有脾脏肿大,红细胞P5'N活性均低于正常.结论:遗传性P5'N缺乏症是一种少见的遗传性非球形细胞溶血性贫血,本病的血液学特点与其他遗传性非球形细胞溶血性贫血的主要区别在于本病红细胞P5'N活性下降.本病尚无特效治疗措施,目前仍以支持治疗为主.