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151.
赵树铭 《国际检验医学杂志》1986,(2)
血清甲胎蛋白(AFP)含量的升高被认为是诊断肝细胞癌的敏感指标,但是在某些继发性肝病和肝细胞再生的非恶性肝病患者中也可见升高。作者根据AFP与刀豆球蛋白A结合特性的差别,用亲和层析法和放射免疫分析法测定了原发性肝癌和继发性肝病患者的血清总AFP含量和与刀豆球蛋白A无反应的AFP含量,计算出后者占总AFP的百分率,这个百分率是区分原发性肝癌和继发性肝病的良好指标。作者研究了21例原发性肝癌和8例继发性肝病患者,如果单独根据血清AFP含量则无法区别出来(继发性肝病患者中有1例血清AFP含量很高),但根据无反应AFP百分率则可很好地区分两组病人。原发性肝癌患者的无反应AFP含量低于20%(1.6~18.8%),而继发性肝病患者的无反应AFP含量高于26%(26.6~91.7%)。因此,作者建议该试验可作为两类肝病患者的区别 相似文献
152.
<正>输血是临床治疗的1个重要手段;临床输血最关注的是安全、及时和有效。现有的输血相关病原体检测技术已发展到第4代酶联免疫技术与核酸技术,使得病原体的检测灵敏度和准确性较此前大为提高,血液安全性从控制病原体感染的角度而言已达到极高水平,而输血安全在红细胞血型相容 相似文献
153.
154.
外周血干细胞采集过程中不良反应的预防和处理 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨外周血干细胞采集过程中出现不良反应的预防和处理.方法对24例患者或供者,使用CS-3000 Plus血细胞分离机采集外周血干细胞,对采集过程中出现的不良反应进行观察和分析.结果每例采集2~3次,共58次,出现不良反应14次(24%),其中以枸橼酸盐毒性反应最多(13次),发热反应1次,经采取相应处理措施后,不良反应消失.24例均能采集到足量的单个核细胞,顺利完成移植.结论外周血干细胞采集过程中可能出现不良反应,以枸橼酸盐毒性反应最多,处理不当,采集难以顺利进行.为确保采集成功,必须做好采集前准备、控制处理血液总量(终点量值)、全血流速及抗凝剂比例,并注意预防和及时处理. 相似文献
155.
目的探讨用硅酸修饰的微阵列玻璃基片,对红细胞血型抗体的吸附能力.方法将玻片用硅酸钠溶液处理,经酸化以形成硅酸,然后用抗红细胞血型抗体(抗-A、抗-B、抗-AB、抗-D)包被,以对应红细胞作反应指示物,以检测经硅酸修饰后的玻片对红细胞血型抗体的吸附能力,以及血型抗体的免疫活性.结果抗红细胞血型抗体可以牢固的结合在硅酸修饰过的玻片上,并且可以与其对应的红细胞抗原进行免疫学反应.结论经硅酸修饰的玻片对血型抗体有很高的结合效力,同时抗体仍保持很高的免疫活性,因而可进一步充当蛋白质抗体微阵列基片. 相似文献
156.
造血嵌合体诱导免疫耐受的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
近年来,器官移植逐渐成为终末器官功能衰竭患者的常规治疗选择。但是,由于免疫抑制药物的大剂量使用,器官移植的短期疗效较为满意,但长期生存质量和生存率不高,尤其是慢性排斥最终导致移植器官功能衰竭,且免疫抑制剂治疗缺乏特异性,可导致移植受体机会性感染且易患恶性肿瘤。 相似文献
157.
大力提倡无偿献血确保安全输血 总被引:1,自引:1,他引:1
本文从最近我国报道的2次重大输血医疗事故中探讨无偿献血在我国实施的现状、难度以及今后面临的困难和发展方向,同时结合世界其他国家的献血现状来思考我国无偿献血制度的贯彻和落实情况,期望引起广大同行注意并探索如何从医学专业者角度确保血液安全。 相似文献
158.
本文在低压实验舱内研究了11名男性健康受试者在300m平原和3500m、4500m两高度人体尿激酶(NAG、GGT、AAP、ALP)和β2-MG,Alb在锻练前后的变化。结果表明,尿液NAG在高原条件下较平原增高1~2倍(P<0.05)较其余三种酶灵敏;β-MG和Alb在高原缺氧后也显著增高;提示高原缺氧可导致肾小球滤过和肾小管重吸收的轻度损害。锻练对NAG和β2-MG有较好的改善作用,而对Alb 相似文献
159.
输注去白细胞红细胞悬液预防非溶血性发热性输血反应的临床应用分析 总被引:2,自引:0,他引:2
临床上常见的输血不良反应为非溶血性发热性输血反应(Febrilenonhemolytictransfusionreaction ,FNHTR) ,多是由白细胞及其产生的抗体、炎症性细胞因子以及其它生物活性物质所引起的[1~ 3 ] 。目前国内外普遍采用过滤除去血液制剂中白细胞的方法来预防这类不良反应的发生[1~ 5] 。我们观察了 10 0例病人输注去白细胞红细胞悬液的临床应用情况 ,现报告如下。1 材料与方法1.1 材料 去白细胞红细胞悬液由我院输血科提供 ,常规制各的红细胞悬液输注前经白细胞专用滤器 (南京赛尔金生物研究所… 相似文献
160.
赵树铭 《国际检验医学杂志》1985,(5)
通常,脑脊液标本电泳是将标本浓缩40~60倍后在琼脂糖凝胶上电泳,然后用考马斯亮兰染色。但此法对显示脑脊液中的寡细胞系区带不敏感。本文作者将脑脊液标本直接在琼脂糖凝胶上电泳,随后进行银染色,不须浓缩标本,敏感性也较高。作者对Willoughby等的银染色法作了改良,其步骤 相似文献